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"치료"(으)로 총 10,041건 검색되었습니다.
- 유일한 원숭이두창 치료제 테코비리마트 국내 도입 추진동아사이언스 2022.06.14
- 소개했다. 테코비리마트는 미국 제약회사인 시가테크놀로지에서 개발한 두창 치료용 항바이러스제다. 테코비리마트는 바이러스의 외피 형성을 막아 바이러스가 성장하는 것을 억제한다. 외피가 없으면 바이러스 입자는 세포에 남아서 다른 세포로 퍼지거나 감염될 수 없다. 테코비리마트는 지난 ... ...
- 국내 연구진, 질병 세포만 쏙쏙 노리는 유전자 가위 개발동아사이언스 2022.06.14
- 개발했다. 정상 세포와 질병 세포가 혼합돼있는 실제 환자에게도 효과적인 유전자 교정 치료를 진행할 수 있을 것으로 기대된다. KAIST는 이지민 의과학대학원 교수팀이 오승자 한국과학기술연구원(KIST) 선임연구원, 이주용 강원대 교수와 공동연구를 통해 질병 세포의 유전자만 교정하는 유전자 ... ...
- 코로나19로 잃은 후각 찾기 프로젝트 시동 걸렸다동아사이언스 2022.06.14
- 전문가들은 “전례 없는 속도로 개발된 코로나19 백신과 달리 코로나19 후유증에 대한 치료법 개발은 속도가 더디다”며 “장기 후유증 연구를 위한 지원이 필요한 시점”이라고 강조했다 ... ...
- WHO “원숭이두창, 공기전파 여부 확신 못해”동아사이언스 2022.06.12
- 감염 여부는 아직 완전히 확인된 바 없다”고 말했다. 그러면서 원숭이두창 감염 환자를 치료하는 보건·의료 종사자의 경우 마스크를 착용할 것을 권고했다. 일부 과학자들 역시 원숭이두창의 공기 전염 가능성을 완전히 배제할 수 없다고 주장하고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-1 ... ...
- 정부, 확진자 격리의무 해제 17일 결정...재확산·오미크론 하위변이가 변수동아사이언스 2022.06.12
- 제시한 과학방역 체계가 아직 완전히 갖춰지지 못했다는 점과 격리의무 해제에 따른 치료비 등 지원 중단 반발 여론 등을 이유로 격리의무 유지가 점쳐진다는 의견이 우세하다. 정부는 국무총리 소속으로 민간 전문가로 구성된 '국가감염병 위기대응 자문위원회'를 신설해 주요 방역정책 결정시 ... ...
- [르포] 부검으로 사인 밝히는 ‘동물 국과수’를 찾다과학동아 2022.06.11
- 동물의 부검을 진행하는 가장 큰 기관이다. 급사한 경우, 집단폐사한 경우, 적절한 치료를 했는데도 죽은 경우 등 주로 임상 수의사가 판단하지 못한 사례가 질병진단과로 모인다. 폐렴, 설사 등 흔한 증상이지만 정확한 원인을 알고 싶을 때 수의사가 개별적으로 의뢰하기도 한다. 최근에는 ... ...
- 첫 감염자 나온지 2년 국민 3명중 1명 감염됐는데…남들 하니 이제서야 후유증 조사 첫 발동아사이언스 2022.06.10
- 위해 염증을 줄이는 스테로이드를 이용한 임상시험도 진행 중이지만 아직 효과적인 치료법이 제시되지 못했다. 첫 번째 연구에서 원인 규명에 실패한 미국 국립보건원은 조사 규모를 늘려 약 2만명의 코로나19 감염자를 대상으로 분석을 수행하고 있다. 스넬러 연구원은 “증거를 찾기 위해 분석을 ... ...
- 中 신약개발업체들 실험용 원숭이 사재기…가격 8년만에 23배↑연합뉴스 2022.06.10
- 사용해야 한다"며 "코로나19 이후 긴꼬리원숭이 수요가 급증했다"고 말했다. 한 암 치료 전문 의사도 "사람과 면역체계가 가장 유사한 것이 원숭이"라며 "의약 감독 당국이 원숭이 임상시험 데이터를 요구하기 때문에 신약 개발에 필수적"이라고 설명했다. [홍성신문 캡처. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 한덕수 "코로나19 장기후유증 원인·증상 대규모 조사 실시하겠다"동아사이언스 2022.06.10
- 센터별로 가능한 진료 유형을 구분해 안내하겠다"며 "이 가운데 검사와 대면 진료, 치료제 처방까지 모두 가능한 '원스톱 진료기관'을 5000개 이상 확충하겠다"고 밝혔다 ... ...
- 7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가동아사이언스 2022.06.10
- 항체치료제도 모두 오미크론 변이에 효과가 없는 것으로 밝혀지며 사용이 제한됐다. 치료제로서의 이부실드 효과는 최근 발표된 임상시험 결과에서 밝혀졌다. 이부실드를 생산하는 아스트라제네카는 지난 8일 임상 3상 시험결과를 발표하며 경증과 중등도 환자에게 처방 시 중증 또는 사망위험을 ... ...
