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"의약"(으)로 총 3,142건 검색되었습니다.
- [한국판 新 600만불 사나이 ②] 맹인 없는 세상 만드는 ‘인공 눈’2015.01.06
- II 망막보철시스템'(Argus II Retinal Prosthesis System)’이라는 이름으로 최근 미국 식품의약국(FDA)의 조건부 사용 승인을 받는데도 성공했다. 이제 수술만 받으면 치료법이 없어 시력을 잃은 사람도 어느 정도는 앞을 볼 수 있는 세상이 된 것이다. ● 수술부담 줄인 ‘한국형 인공눈’ 정흠 서울대 ... ...
- 간 80% 넘게 손상돼야 이상신호 느껴져… 국소 방사선 요법으로 癌크기 줄여 절제동아일보 l2015.01.05
- 비만과 운동 부족에 따른 비알코올성 지방간질환 증가세도 가파르다. 2012년 식품의약품안전처의 자료에 따르면 서울 경기지역 성인의 비알코올성 지방간질환 유병률이 2004년 11.5%에서 2010년에는 23.6%로 두 배로 증가했다. 비알코올성 지방간을 가진 사람 중 10∼20%는 지방간염으로 악화돼 간암 ... ...
- [한국판 新 600만불 사나이 ①] 청각장애 없앨 ‘인공와우’2014.12.30
- 보인다. 인공와우 장치는 선진국의 경우 1970년대부터 개발이 시작됐다. 1985년 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 획득해 1990년대부터는 제품화에 성공했다. 현재 세계 인공와우 시장을 선도하는 나라는 호주, 미국, 오스트리아 등이다. 특히 호주의 코츨리어(Cochlear)사는 전세계 인공와우 시장의 약 60%를 ... ...
- 과학은 길고 인생은 짧다 [1회]2014.12.22
- Alexza)는 담배처럼 약물을 흡입하는 형식의 불안증상 치료제를 개발해 지난해 미국 식품의약국 승인을 얻었다고 한다. 자파로니는 상상력과 실행력이라는 좀처럼 묶이기 어려운 재능을 동시에 지녔던 천재가 아니었을까. 더글라스 콜맨 (1931.10. 6 ~ 2014. 4. 16) 비만 유전학의 토대를 쌓은 생화학자 ... ...
- 초스피드 노로바이러스 검출 키트 상용화 임박2014.12.22
- 마련하게 됐다”며 “향후 신선 식품 유통 과정에서 감염 여부를 진단하는 등 식품의약품안전처와 협력해 식품공전 시험법도 개정할 수 있길 바란다”고 밝혔다. ... ...
- 성기능 개선 식품서 비아그라 성분이…“즉시 섭취 중단을”동아일보 l2014.12.18
- 타다라필은 각각 비아그라와 시알리스 전문의약품 성분들로 의사 처방이 반드시 필요한 의약품이다. 식품으로 사용하는 것이 금지돼있다. 위해성분이 검출된 제품은 라포빔(RAPPORTVIM), 락하드(ROCK HARD), 맨파워 365(MAN POWER 365), 파극천, 아이코스맥스(ICOS max), 드래곤(Dragon), 카사노바(CASANOVA), 나노파파 ... ...
- 발효마늘 추출물에 항암-항동맥경화 효과2014.12.17
- Pixabay 제공 국내 연구진이 항암·항동맥경화 효과가 있는 발효마늘 추출물을 20배 이상 증가시키는 기술을 개발했다. 유미영 한국식품연구원 식품분석센터 박사팀은 새로 찾아낸 효모로 발효시킨 마늘에서 항암·항동맥경화 물질인 ‘SAC(S-allyl cysteine)’와 ‘사이클로알리인’의 함량이 각각 20 ... ...
- [Health&Beauty]자궁경부암 일으키는 HPV, 백신 접종으로 98%까지 예방동아일보 l2014.12.17
- 예방 효과를 얻을 수 있다는 임상결과가 최근 발표되고, 2회 접종 일정이 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 초등학교를 졸업하기 전이라면 접종을 서둘러 시작하는 것이 효과뿐 아니라 비용 면에서도 더 낫다. 의학 전문가들은 여성들이 첫 성관계를 갖는 연령이 갈수록 낮아지고 있는 만큼 2회 ... ...
- 농업은 내 운명동아사이언스 l2014.12.09
- 필요가 있었죠.” 생명공학연구원에서 익힌 ‘기본기’는 그녀가 농업에 화장품이나 의약 등 다른 분야를 접목하는 데 큰 도움이 됐다. ‘융합의 시대’를 꿰뚫어 본 여고생의 혜안이 계속 빛나고 있던 셈이다. 그녀는 “농학을 전공하는 학생들이 열등감이 있는 것은 사실이지만 그 어떤 ... ...
- 한국제 만성 폐질환 치료제, 미국서 임상 2상 시작2014.12.04
- 밝혔다. 임상 2상은 약효 평가로 2상을 통과하면 대규모 안전성 검증인 3상을 거쳐 실제 의약품으로 판매할 수 있다. 연구팀은 10년 간 관련 연구를 진행해 천식 및 COPD 치료제 개발과 관련된 원천소재 및 기술을 개발하고 2011년 5월 영진약품공업에 기술이전 한 후 공동연구를 계속한 결과 지난해 ... ...
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