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- 정부 화이자 코로나 백신 2000만명분 추가 도입...총 9900만명분 확보동아사이언스 l2021.04.25
- 마련됐다”며 “18세 미만 접종 대상 확대, 변이 바이러스 대응을 위한 3차 접종 등 향후 추가 수요에 선제적으로 대비할 수 있게 됐다”고 밝혔다. 정부는 6월 말까지 1200만명에 대한 백신 접종을 차질없이 달성하겠다고 밝혔다. 현재 도입이 확정된 백신은 이미 공급된 백신이 387만회분, 4월 ... ...
- 美 CDC “얀센 코로나 백신 접종재개 권고...혈전증 경고문 추가”동아사이언스 l2021.04.25
- 백신 접종 중단을 권고했다. 얀센 백신을 접종받은 사람들 중 혈전증이 나타난 사례가 추가로 나오며 총 15명 중 12명이 희귀 뇌혈전증으로 파악됐다. 이들은 모두 여성이었으며 3명이 숨졌고 7명은 입원중, 5명은 퇴원한 것으로 알려졌다. CDC 자문위의 결정으로 미국에서 얀센 백신 접종이 ... ...
- [프리미엄 리포트] ‘탄소 저감 실패 우려 국가’라는 오명 씻으려면2021.04.24
- 국내에 적용하면, 국내 2030년 배출량을 2.3억t으로 줄여야 한다. 2030년 NDC 대비 3.1억t을 추가로 감축해야 하는 것이다. 게다가 유엔환경계획은 주요 20개국(G20) 국가 가운데 한국을 NDC 달성 가능성이 가장 낮은 4개 국가 중 하나로 지목했다. 현재 정책을 그대로 시행한다면 2030년 배출량이 NDC를 15% 이상 ... ...
- 스페이스X의 두 번째 '우주 민간 수송' 시작됐다동아사이언스 l2021.04.23
- 연구를 단 기간에 수행할 수 있다. 이밖에도 ISS의 태양광 발전 시스템에 소형 패널을 추가하는 운용 임무도 수행한다. 이들은 올해 가을쯤 지구로 복귀한다. 한편 크루-1 미션을 통해 이미 ISS에 정박하고 있는 우주인 4명은 28일 ISS를 떠나 지구로 복귀한다. 현재 ISS에 머물고 있는 4명의 ... ...
- '자가검사키트·신속항원검사·신속PCR' 헷갈리는 코로나19 진단용어들동아사이언스 l2021.04.23
- 23일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트 2개 제품에 대해 추가 임상적 성능시험 자료 등을 3개월 내에 제출하는 조건부 허가를 내렸다. 이에 따라 개인들이 알아서 이 ‘항원 진단’ 형식의 자가검사키트를 구입하고 사용할 수 있게 됐다. 다만 최근 자가검사키트와 ... ...
- [Q&A]조건부 허용 자가검사키트 궁금증 풀이동아사이언스 l2021.04.23
- 통하여 승인 된 후 그 내용을 확인해, 조건부 허가 한 제품으로 추후 개인 사용에 대한 추가 임상적 성능시험 자료를 제출받을 예정이다. Q 조건부 허가 자가검사키트 사용 대상은 누구인가 코로나19 바이러스 증상자가 대상이다. 제품의 원리와 한계 상 바이러스 농도가 적은 무증상자에 대한 결과를 ... ...
- 조건부 허가받은 코로나 ‘자가검사키트’ 핵심 논란동아사이언스 l2021.04.23
- 명칭이 아닌 ‘자가검사키트’라고 부른다. 조건부 허가란 정식 제품이 나오기 전 추가로 임상 성능시험 자료 등을 3개월 이내 제출하는 조건으로 한시적으로 사용하도록 하는 제도다. 이날 식약처가 조건부 허가한 2개 제품은 신속 항원 방식이다. 키트에 바이러스 병원체(항원)을 인식할 수 ... ...
- 中,'탄소중립' 목표 이루려면 2050년까지 탄소 90%감축해야동아사이언스 l2021.04.23
- 24.4% 감축한다는 목표를 유엔에 제출했지만, 문재인 대통령은 이날 온실가스 감축 목표를 추가로 상향해 유엔에 제출하겠다고 언급했다. AP통신은 이번 기후 정상회담에서 형성된 공감대를 토대로 올해 11월 영국에서 열리는 제26차 유엔기후변화협약 당사국 총회(COP26)에서 향후 10년간 새로운 ... ...
- 식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가동아사이언스 l2021.04.23
- 임상시험을 실시해 긴급사용승인을 받았다”며 "이번 품목허가는 추후 자가검사에 대한 추가 임상적 성능시험 자료를 3개월 내에 제출하는 것을 조건으로 하고 있다”고 밝혔다. 에스디바이오센서 제품은 지난해 11월 양성을 양성으로 진단하는 비율을 뜻하는 '민감도' 90%, 감염되지 않은 사람을 ... ...
- "WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살동아사이언스 l2021.04.23
- 임상 2상, 3상 데이터와 품질, 안전, 성능을 검토하도록 하고 기준에 맞으면 EUL에 추가된다. EUL은 WHO가 응급 상황에서 허가되지 않은 백신과 치료제를 신속하게 제공하기 위해 만들었다. 유럽연합(EU), 유엔아동기금(UNICEF), 범미보건기구(PHO) 같은 기관, 단체를 비롯해 미국의 식품의약국(FDA), 영국의 ... ...
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