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"의약"(으)로 총 3,137건 검색되었습니다.
- ‘바이오헬스 7대 강국’ 도약의 길동아일보 l2016.05.13
- 혁신에 상응하는 가격 보상”이라고 강조했다. 이날 포럼에 참가한 이상석 한국다국적의약산업협회(KRPIA) 상근부회장은 “국내 바이오제약업체들이 최근 성장한 것은 알고 있었지만 이토록 역량이 뛰어난지는 몰랐다”면서 “몇 년 안에 블록버스터급 신약이 나올 것으로 확신하며 이를 지원할 ... ...
- [Health&Beauty]속설에 울고, 검은 상혼에 속고… 탈모, 이젠 ‘치료’하자동아일보 l2016.05.11
- 가늘어지는 탈모증에도 효과가 있는 것처럼 받아들여질 우려가 있다”고 지적했다. 식품의약품안전처는 해당 표현을 ‘탈모 증상의 완화 보조’ 등으로 변경하는 방안을 검토하고 있다. ‘탈모병원’ 적극적으로 찾는 60대 지난해 탈모 환자 중 남성 환자가 가장 많이 몰린 연령대는 단연 30대(3만163 ... ...
- “신약 개발, 선발-마무리 역량 보강해야”동아일보 l2016.05.09
- 대한 세액공제를 제약업체들은 반기고 있다. 그동안 세액 공제 기준이 없던 바이오의약품도 임상 1, 2, 3상 비용에 대해 정부는 세액공제 혜택을 주기로 했다. 정부의 지원 정책에도 불구하고 제약업체들은 아직 미흡한 점이 많다고 입을 모은다. 제약사들은 신약 개발을 저해하는 요소로 연구개발 ... ...
- 글로벌 제약사로 크려면… 복제약 수출만으론 역부족동아일보 l2016.05.09
- 해외 진출을 가장 어렵게 만드는 장벽이 무엇인지 묻는 질문에 “국내와 해외의 의약품 허가 제도가 다르고, 허가를 받을 때 필요한 구비자료도 상이한 점”(73%·복수 응답)을 꼽았다. 해외 시장에 대한 정보가 부족하다는 뜻이다. 이어 63%는 ‘현지 마케팅 역량 부족’을 들었다. 이에 대해 제약업체 ... ...
- 국산 신약 10개 이상, 2020년까지 나온다동아일보 l2016.05.09
- 년까지 14개의 신약을 기대할 수 있다. 이를 바탕으로 임상 2상, 3상의 진행률을 감안할 때 의약업계 전문가들은 2020년까지 총 10개 이상의 신약이 탄생할 것으로 예상했다. 이와 별도로 국내 바이오·제약사들이 연구 중인 신약 후보물질은 60개로 집계됐다. 더 많은 신약 개발이 초기 단계에 있다는 ... ...
- “살과 뼈를 붙여주마”…의료용 접착제의 진화2016.05.06
- 위해 수술 뒤 심장을 안전하게 봉합하는 방법을 찾고자 연구를 시작했다. 1998년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 의료용 접착제는 피부 상처에는 효과적이었지만 심장과 같은 내부 조직에는 사용하기 어려웠다. 피부에서는 회복 후 간단히 떼어내면 되지만 몸속에 적용할 경우 별도의 제거 과정이 ... ...
- 어버이날 건강식품 선물 1순위, 홍삼 구입할 때 알아야할 꿀팁 2016.05.02
- 홍삼을 건강식품으로 섭취할 경우, 특정 질병을 갖고 있거나 복용 중인 약물이 있다면 의약품의 효능이 떨어지거나 영양소 결핍이 나타날 수 있으므로 의료진과 상담 후 구매하는 것이 바람직합니다. 임신부도 복용을 피해야 합니다. 홍삼이 몸에 좋다고 해서 과다 복용하게 되면 부작용이 ... ...
- “나는 1년 계약직 과학자 입니다” ①과학동아 l2016.04.30
- 달라졌다. 반대로 박사학위자가 차고 넘친다. ※ 이공계에서 의약학 분야를 제외한 수치. 의약학 분야는 박사학위자의 약 60% 이상이 개원한 의사. ※2011~2015년 박사급 연구개발일자리 증가분은 통계자료 없음 - 박기범, ‘과학기술특성화대학 활성화 및 육성방안 연구’, 미래창조과학부(2014) 제공 ... ...
- ‘위해우려제품 제도’ 구멍 숭숭… 제2 살균제 사태 우려동아일보 l2016.04.28
- 필터는 어느 범주에도 들어가지 않기 때문에 제외된 것. 식품의약품안전처가 관리하는 의약외품도 아니다. 위해우려제품 제도가 지난해 1월부터 시작됐지만 어느 부처에서도 위해성을 평가하거나 관리하지 않아 사각지대에 버려진 제품이 적지 않다는 지적이 나온다. 쇳가루와 활성탄이 주성분인 ... ...
- ‘살균제 독성검사 필요’ 의견에도… “옥시, 돈 아끼려 실험안해”동아일보 l2016.04.28
- 해야 할 규정이 없다는 점을 들어 반려한 것으로 전해졌다. 당시 가습기 살균제는 의약외품이 아닌 공산품으로 지정돼 독성실험을 하지 않아도 됐다는 게 옥시 측의 주장이다. 또 당시 가습기 살균제 시장규모가 20억 원 안팎이었던 점을 들어 회사 측은 수억 원의 비용이 드는 흡입독성 실험을 ... ...
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