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국내도입 4개사 코로나19 백신, 효능·부작용 어떻게 되나?
연합뉴스
l
2020.12.10
모더나에 따르면 심각한 부작용도 아직 나타나지 않았다. 모더나의 코로나19 백신 임상
시험
참가자들은 접종 부위 통증, 피로, 두통, 관절통 등의 비교적 가벼운 부작용을 보고했다. 애초 모더나는 백신 1도즈당 가격을 주문량에 따라 25∼37달러(약 2만8천∼4만1천원)로 매기겠다고 했으나, AP통신 ... ...
미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의
연합뉴스
l
2020.12.10
전망이다. 몬세프 슬라위 '초고속 작전' 책임자는 존슨앤드존슨이 내년 1월께 3상 임상
시험
의 주요 데이터를 공개할 것으로 예상한다고 밝힌 바 있다. 이런 가운데 미국에서 1주일간의 평균 신규 코로나19 감염자와 입원환자 수가 또다시 새 기록을 작성했다. CNN에 따르면 8일(현지시간) 기준 ... ...
화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%
동아사이언스
l
2020.12.09
문제 없어 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 공동으로 개발한 백신 임상
시험
의 중간결과가 공개됐다. 동료 과학자들의 검증(피어리뷰)을 거친 첫 임상 연구 결과를 담은 논문으로 의학 국제 학술지 ‘랜싯’ 8일자(현지시간)에 공개됐다. 논문에 따르면 아스트라제네카의 백신은 70 ... ...
[인사] 한국철도기술연구원
동아사이언스
l
2020.12.09
유소영 △연구기획본부 노주현 △경영지원본부 최영준 △〃 이동규 ▽선임 △철도
시험
인증센터 김민석 △〃 이해영 △〃 장익준 △〃 채성윤 △〃 김인용 △〃 박해승 △〃 이강호 △연구기획본부 이슬비 △경영지원본부 이현민 △〃 유경진 △〃 ... ...
영국, 화이자·옥스퍼드 백신 혼용 접종계획…면역증강 위해
연합뉴스
l
2020.12.09
정부로 데려와 일을 빨리 처리한 것이 제대로 작동했다"면서 공무원들은 백신 임상
시험
과 제조에 있어 전문지식이 부족하기 때문이라고 말했다. 화이자-바이오엔테크 백신의 첫 번째 투여 분량은 이미 벨기에에서 도착한 가운데 옥스퍼드 백신도 승인될 경우 첫 분량이 독일에서 배송될 예정이다. ... ...
"아스트라제네카 백신 안전하고 효율적이지만 추가 검증 필요"(종합)
연합뉴스
l
2020.12.09
고열이 나타났다. 이들은 모두 회복해 현재도 임상
시험
에 참여하고 있다. 임상
시험
은 또 참가자들에 대한 정기적인 면봉조사를 통해 별다른 증상 없이도 코로나19 바이러스를 보유하고 있는지를 측정했다. 그 결과 백신이 아닌 플라시보(가짜 약)를 투약받은 이들에 무증상 감염 사례가 더 ... ...
만능 독감 백신 임상
시험
첫 문턱 넘었다
동아사이언스
l
2020.12.08
것을 확인했다. 부작용은 51명 중 1명에게서만 나타났다. 임상 1상
시험
은 안전성만
시험
하므로 만능 백신이 상용화되려면 임상 2상과 3상을 거쳐야 한다. 제임스 크로 미국 밴더빌트대 백신센터 소장은 “HA의 줄기를 공격하는 항체로 모든 인플루엔자 바이러스를 막을 수 있다는 가설을 밝힐 수 ... ...
인류와 코로나19의 진정한 사투가 시작된다…8일 영국부터 백신 접종 개시
동아사이언스
l
2020.12.08
예방효과가 90% 넘는다는 임상
시험
중간결과를 발표했고 모더나도 잇따라 긍정적인 임상
시험
결과를 발표했다. 지난 2일 영국이 화이자의 백신을 세계 처음으로 승인했으며 8일 접종을 시작한다. 글로벌 통계 사이트 기준 전세계 누적 확진자는 6793만4939명이며 총 사망자수는 144만169명이다 ... ...
中언론 "인니·브라질·터키, 중국 백신 샀다" 홍보전
연합뉴스
l
2020.12.08
"전통 방식 중국 불활성화 백신, 운송 문제 없어" (자카르타 AP=연합뉴스) 6일(현지시간) 항공편으로 인도네시아 수도 자카르타 근교 탕에랑 소재 수카르 ... 시간이 걸리기 때문이라고 설명했다. 이어 1∼2주 안에 1개 이상의 중국 업체가 임상
시험
결과를 발표할 것으로 예상했다. ... ...
코로나 백신 내년 초 도입-접종시기 미정…노인-의료인 우선고려(종합)
연합뉴스
l
2020.12.08
접종 전략을 수립해나갈 예정이다. 양동교 질병청 의료안전예방국장은 "임상
시험
을 진행 중인 제약사의 대부분이 어린이·청소년에 대한 자료가 없어서 이들에 대해 우선적으로 접종하긴 어렵다고 본다"면서 "추후 임상자료가 확인됐을 때 접종 여부를 별도로 정해야 하지 않을까 생각한다"고 ... ...
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