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"유전"(으)로 총 6,563건 검색되었습니다.
- 유전자 가위 노벨상 받고 다시 세기 특허전쟁 속으로 동아사이언스 l2021.01.11
- ‘시니어 파티’로 분류돼 유리할 것으로 예상하고 있다. 시니어 파티란 진핵세포의 유전자 교정 관련 선출원을 인정받았다는 의미다. 반면 UC버클리와 브로드연구소는 툴젠과의 저촉심사에서 ‘주니어 파티’로 분류돼 상대적으로 불리한 입장에 놓였다. 김영호 툴젠 대표는 “특허 경쟁에서 ... ...
- [코로나 과학전쟁] PCR보다 빠르고 간편한 분자진단 기술 나온다동아사이언스 l2021.01.11
- 방식이다. 연구진은 “코로나 환자 검체 5개를 모두 5분만에 양성으로 판정했다”며 “유전자 증폭이나 고가의 장비가 필요없어 획기적”이라고 밝혔다 ... ...
- 화이자 백신, 영국·남아공 변이 바이러스에도 효과 확인돼2021.01.10
- 확인했다. 화이자의 코로나 백신은 코로나바이러스의 스파이크 단백질 정보를 담은 유전물질(mRNA)을 지방입자로 감싸 인체에 전달해 항체를 생성하도록 하는 원리로 작동한다. 실험 결과 연구팀은 백신으로 만들어진 항체가 'N501Y' 돌연변이를 포함해 16종의 돌연변이를 일으킨 바이러스 감염을 ... ...
- GMO 규제하던 영국, 유전자 편집 작물 허용하나2021.01.10
- 영국 정부가 농업과 축산업계에서 유전자 편집 규제를 완화하는 것을 검토하기 위해 전문가 자문을 이달 7일부터 3월 17일까지 10주간 보고받는다고 ... 이스라엘, 일본, 호주에서는 유전자 편집 작물 생산을 허용하고 있다. 반면 한국은 유전자 편집 작물에 대한 논의가 부족한 실정이다 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 정자가 목표 잃은 채 빙빙 도는 원인 찾았다동아사이언스 l2021.01.10
- 변형을 일으키지 않은 튜불린을 움직이지 못한 것이다. 글리실화를 할 수 없도록 유전자를 교정한 수컷 쥐를 만들었더니 실제로 불임으로 확인됐다. 피지노 연구원은 “이번 연구는 남성 불임의 기초가 되는 새로운 원리를 보인다”며 “정자 편모는 우리 몸의 다양한 편모 중 하나기 때문에 ... ...
- [슬기로운 동물원 생활] 청주동물원의 불청객 붉은여우 구출작전2021.01.09
- 거취에 대해 고심했다. 만약 야생에 살다가 유전자가 다른 소백산 여우들과 번식하면, 유전자가 교란될 수 있어 토종여우 복원의 의미가 사라질 수 있기 때문이었다. 붉은여우는 청주 시내에서 포획되었기에 청주시의 유기동물로 분류되었고, 결국 논의 끝에 청주동물원이 맡아 키우기로 결정했다 ... ...
- '가장 이상한 포유류' 오리너구리 비밀 게놈지도로 풀어연합뉴스 l2021.01.08
- 없이 오리주둥이 형태의 부리만 갖고있는 것도 독특한데, 약 1억2천만년 전 치아 발달 유전자 8개 중 4개가 사라진 것으로 분석됐다. 이와함께 인간을 비롯해 모든 포유류의 성염색체가 X,Y 등 2개인 것과 달리 X,Y 각각 5개씩 모두 10개에 달하는 것도 특이점으로 꼽히는데, 초기 조상에서는 원형 ... ...
- "일란성 쌍둥이, 유전자 100% 같지 않다"연합뉴스 l2021.01.08
- "일란성 쌍둥이, 유전자 100% 같지 않다" [출처: 서울아산병원] 일란성 쌍둥이(identical twin)는 유전적으로 100% 같지는 않다는 연구 결과가 나왔다. ... 정리하지 않을 수 없을 것이라고 말했다. 이 연구 결과는 영국의 과학전문지 '네이처 유전학'(Nature Genetics) 최신호에 발표됐다. ... ...
- "코로나19 극복에 과학기술·ICT 힘 모아야" 과기인·정보방통인 신년인사회동아사이언스 l2021.01.08
- 인원만 현장에 참석했다. 정 총리는 “최첨단 ICT 기술을 활용해 코로나 바이러스 유전자 지도를 완성했고 진단키트를 빠르게 개발했으며 개인의 위치 정보 데이터를 분석해 신속한 역학조사가 가능했다”고 강조했다. 최기영 과기정통부 장관은 “올해 디지털 뉴딜과 코로나19 대응 ... ...
- 침으로 진단하는 타액검사법이란동아사이언스 l2021.01.07
- 진단법이 이용하는 방식을 그대로 따른다. 이 검사법은 앤드류 브룩스 미국 럿거스대 유전학과 교수 연구팀이 처음으로 지난해 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA)를 받았다. 환자 60명을 대상으로 임상시험을 거친 결과 기존 검체채취법과 정확도가 100% 일치하는 것으로 나타났다. ... ...
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