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- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 셀트리온 항체치료제는 서울아산병원에서 식약처에 치료목적으로 사용하겠다고 신청하고 승인을 받은 데 따라 임상 외 현장에서 사용할 수 있게 됐다. 권 부본부장은 "임상시험과는 별개로 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이 치료제를 의료현장에서 쓸 수 있게 치료목적으로 승인했다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 ... ...
- [과학게시판] ‘안전증강 융합연구단’ 신규 선정 外동아사이언스 l2020.12.15
- 지난해에 이어 열린 이번 창업 동문의 날 행사는 코로나19 확산 방지를 위해 온라인으로 진행됐다. 곽태진 유니브이알 대표와 김태영 인공지능팩토리 대표, 김학진 진온바이오텍 대표, 엄성민 데이터리퍼블릭 대표가 출연해 UST의 경험을 바탕으로 한 창업 과정을 공유했다 ... ...
- [의학게시판] 김재휘 김안과병원 전문의, 망막학회 학술상 外동아사이언스 l2020.12.15
- 접속해 누구나 참여할 수 있다. ■중앙대병원은 13일 김경우 안과 교수가 온라인으로 진행된 ‘2020년 한국외안부학회 필름 페스티벌’에서 ‘아이핏 학술상’을 받았다고 15일 밝혔다. 김 교수는 ‘FUT1 유전자 결손이 스트레스 환경에서 면역 불균형과 각막 혼탁에 미치는 영향’이라는 제목의 ... ...
- 암흑물질 탐지시간 4분의 1로 줄인다동아사이언스 l2020.12.15
- 오차를 줄였다 연구팀이 방이 2개인 이중방 공진기를 만들어 액시온 검출 실험을 진행한 결과 기존 공진기 보다 4~5배 높은 주파수의 전자기파를 탐색할 수 있었다. 기존에는 3개월 정도 걸리던 탐색 시간이 4분의 1인 3주로 줄었다. 윤성우 IBS 연구위원은 “공진기의 디자인을 바꾸는 것만으로 ... ...
- 인텔리안테크놀로지스, 위성인터넷 기업 원웹 전용 위성통신안테나 내년 출시동아사이언스 l2020.12.15
- 초고속 저궤도 위성통신안테나를 선보일 수 있게 되어 기쁘다”며 “현재 테스트가 진행중인 원웹용 안테나는 기대한 대로 좋은 성능을 보여주고 있다”고 말했다. 이어 “향후 높은 성장성이 예상되는 저궤도 위성통신 안테나 시장을 선점함으로써 빠르게 진화해 가는 위성통신 시장을 선도할 ... ...
- 정부 "전공의 코로나19 현장 투입 안 한다"동아사이언스 l2020.12.15
- 9 의료진으로 차출해가는 것을 고려하고 있다고 밝혔다. 대전협은 13일 관련 설문조사를 진행하고 14일 성명서를 통해 “정부가 코로나19 방역을 위해 전공의들을 차출하겠다고 하는 것은 가혹한 환경에서 수련 중인 전공의들에게 짐을 더 얹는 것과 같다”며 “코로나19 대응 인력 보충을 위해 ... ...
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 영향을 미친다. 현재 이들 물질의 부작용을 줄인 약물을 설계하는 연구가 활발하게 진행되고 있다. 셀 리포츠 제공 ※필자소개 강석기 LG생활건강연구소에서 연구원으로 일했다. 2000년부터 2012년까지 동아사이언스에서 기자로 일했다. 2012년 9월부터 프리랜서 작가로 활동하고 있다. 직접 쓴 책으로 ... ...
- 종교시설·요양병원서 집단감염 속출동아사이언스 l2020.12.15
- 거리두기 2.5단계로 종교예배나 미사, 법회, 신의식 등 모든 종교활동은 비대면으로 진행해야 하며 비대면을 위한 영상제작 등의 인원도 20명 이내로 제한된다”며 “종교시설 주간의 각종 대면모임 및 활동, 수련회, 기도회, 부흥회, 성가대 등의 연습모임을 포함해 모든 행사에서의 음식 제공 그리고 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 말씀드렸다”며 “결과가 분석되고 난 후 조건부 승인 등을 신청하고 3상 임상시험을 진행할 예정”이라고 밝혔다. 임상 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 일반인에 대한 접종이 가능해질 전망이다. 연내 허가를 받을 경우 내년 초부터 공급이 가능해 진다. ... ...
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