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"정식"(으)로 총 751건 검색되었습니다.- 미, 화이자 백신 실제 접종까지 남은 절차는…정상화는 언제연합뉴스 2020.12.11
- 간주한다는 것이다. 통상적인 의약품 유통 절차를 통해 백신이 상업적으로 유통되려면 정식 승인을 받아야 한다. 그때까지는 몇 달간 추가로 백신의 효과와 안전성에 대한 평가가 더 이뤄진다. 미국 정부는 긴급사용 승인이 떨어지면 4일 이내에 실제 접종이 개시되도록 한다는 목표다. 초고속 ... ...
- 당국은 신속항원검사 도입하려는데…"국내사용가능 제품 1개뿐"연합뉴스 2020.12.09
- 긴 시간이 걸리는 만큼 국내 업체들은 해외 시장으로 눈을 돌리는 추세다. 실제로 국내 정식허가를 받기 위한 심사 단계에 있는 제품은 7개에 불과하지만, 수출용 허가는 44개 제품이 받았다. 신속 항원 검사를 도입하겠다는 방침이 나온 이상 긴급사용승인 등으로 국내에서 사용할 수 있는 ... ...
- 과학과 소설 두 세계를 가로지르는 일2020.12.05
- 수 있는 웹진이 있다고 알려줬다. 투고 심사는 몇 달이 걸렸는데, 처음으로 내 소설이 정식 지면에 실리는 경험은 무척 뿌듯했던 기억으로 남아 있다. 학부 졸업학기에 소설 작법서들을 읽으며 소설을 쓰기 위해 본격적으로 공부하기 시작했다. 2016년 포스텍 화학과 대학원 석사과정에 진학하면서 ... ...
- 신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”동아사이언스 2020.11.27
- 감지하면 항체를 생성할 수 있도록 아데노바이러스를 운반체(벡터)로 쓴 것이다. 정식 명칭은 AZD1222지만 ‘아데노바이러스 벡터 백신’이라고도 불린다. 아스트라제네카 백신은 화이자와 모더나가 최신 기술을 이용해 만든 mRNA 백신보다 면역 효과가 떨어지지만 2~8도에서 최소 6개월 동안 백신을 ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 2020.11.25
- 후 관련 절차가 순조롭게 진행되면 내년 3월 안에는 국내에서 처음으로 코로나19 백신의 정식 품목 허가가 나올 전망이다. 특히 국내 업체인 SK바이오사이언스가 해당 제품을 위탁생산하는 만큼 다른 수입 백신보다 빨리 국내 공급이 이뤄질 것으로 기대된다. SK바이오사이언스는 올해 7월 ... ...
- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 중저소득 국가로 간다동아사이언스 2020.11.24
- 백신을 접종받을 것으로 전망했다. 아스트라제네카는 개발중인 백신이 정식 승인을 받으면 이같은 수요에 대응하기 위해 지속적으로 수억도스의 백신을 생산, 공급한다는 계획을 세웠다. 아스트라제네카의 백신은 가격 측면에서도 화이자나 모더나의 백신과는 경쟁 우위에 있다. 블룸버그에 ... ...
- [코로나 시대 혐오]①우리는 왜 위기 앞에서 증오하는가2020.11.24
- 세계보건기구(WHO)가 지난 2월 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)가 일으키는 감염병의 정식 명칭을 ‘코로나19’로 확정한 것도 ‘우한 폐렴’과 ‘중국 코로나바이러스’처럼 특정 지역이나 국가를 연상시키는 것을 막기 위한 취지였다. 보통 바이러스성 감염병은 첫 발병이 발생한 지역과 연관된다 ... ...
- 대한간학회장에 김동준 한림대 춘천성심병원 교수동아사이언스 2020.11.24
- 24일 밝혔다. 임기는 1년이다. 대한간학회는 1981년 한국간연구회로 출범해 1995년 정식 학회로 발족했다. 매해 국제학술대회 ‘간 주간’을 개최하는 등 간 관련 국내외 학술교류와 연구발전에 힘쓰고 있다. 김 회장은 대한간학회 이사, 대한소화기학회 부회장 등을 역임했다. 관련 논문을 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 백신의 긴급사용 승인 기준이 정식사용 기준과 실질적으로 대충 비슷하다고 설명했다. 화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했다. 이는 종전 발표치인 90%보다 크게 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 백신의 긴급사용 승인 기준이 정식사용 기준과 실질적으로 대충 비슷하다고 설명했다. 화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했다. 이는 종전 발표치인 90%보다 크게 ... ...
