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"시험"(으)로 총 6,034건 검색되었습니다.
- 국가간 통행증 '백신 여권' 과연 통할까동아사이언스 2020.12.28
- 아스트라제네카도 백신이 무증상 감염을 일부 차단하는 효과가 나타났다고 밝혔으나 시험 참가자 수가 적어 신뢰성이 높은 편은 아니다. 누구나 백신 접종을 맞을 수 없는 점도 문제다. 테크놀로지리뷰스는 백신 접종만으로 일상적 활동을 차단하면서 윤리적 문제가 발생한다고 지적했다. 백신을 ... ...
- 백신 접종은 늦었지만…“9월까지 집단면역 형성”동아사이언스 2020.12.28
- 등의 문제는 발생하지 않을 것으로 예상하고 있다. 또 현재 백신 접종 대상에서 임상시험 결과가 없는 18세 미만 청소년과 임산부 등은 접종 권장 대상에서 제외되는 만큼 백신 물량 자체는 부족하지 않을 것으로 전망했다. 정 총리는 백신 도입 시기에 대해서는 “구체적인 시점은 각 제약사의 ... ...
- 아스트라제네카 CEO "코로나19 백신 성공 공식 찾았다"(종합)연합뉴스 2020.12.28
- 번져가고 있다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대학이 개발한 코로나19 백신은 임상 3상 시험 중간 분석 결과 투약 용량에 따라 면역 효과가 다르게 나타났다. 전체 용량의 백신을 두 차례에 걸쳐 투여했을 때의 예방률은 62.1%에 그쳤으나 첫 번째에는 절반 용량을, 두 번째에는 전체 용량을 투여했을 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 받았다. 치료제의 경우 항체치료제를 개발하는 셀트리온을 비롯한 15개 업체가 현재 임상시험을 진행하고 있다. 관절염 치료제 성분인 '바리시티닙' 등 기존 의약품에 대해 코로나19 치료 효능을 추가하기 위한 임상도 이뤄지고 있다. ... ...
- 터키 "중국 시노백 백신 효과 91.25%…내주 접종 시작"연합뉴스 2020.12.27
- 50%를 상회한다며 긴급사용 승인을 받기에 충분하다고 밝혔다. 그러나 최종 임상시험 자료를 공개하지 않아 투명성에 대한 우려가 제기되는 상황이다. 터키 정부는 28일 시노백 백신이 도착하면 보건분야 종사자를 시작으로 첫번째 그룹 약 900만명에게 접종을 시작할 계획이다. 터키는 ... ...
- [인간 행동의 진화] 소심함의 진화2020.12.27
- 것이 아니다. 질병에 걸리거나 경제적으로 어려워지거나 직장에서 해고되거나 시험에서 좋은 성적을 얻지 못하거나 사람들이 자신을 피할까 봐 걱정한다. 매일매일 누군가 경험하는 ‘일상’ 사건이다. 과도한 불안은 ‘좀처럼 있을 법하지 않은 일’에 관한 불안이지만, 분명 ‘절대 일어날 수 ... ...
- [표지로 읽는 과학]1년, 10편의 이야기동아사이언스 2020.12.26
- 제약회사 화이자에서 코로나19 백신 개발을 총괄하며 4월 백신 테스트부터 11월 3상 임상시험 완료까지 단 210일 만에 인류 백신 개발 역사상 최초의 메신저RNA(mRNA) 백신을 내놓는 데 성공했다. 그는 화이자에 합류하기 전 이전 회사에서 탄저병과 천연두 백신을 개발했고, 폐렴구균 백신의 성능을 ... ...
- 중국 설연휴 전 5천만명에 코로나백신…집단면역 시도연합뉴스 2020.12.24
- (EPA=연합뉴스) 현재 중국은 시노백(Sinovac·科興中維), 시노팜(중국의약그룹)의 3상 임상 시험 중인 백신을 의료진 등에 응급 접종을 하고 있으며 조만간 공식 승인을 통해 내년부터 일반인 대상으로 대규모 접종할 예정이다. 하지만 중국인들 사이에서도 중국산 코로나19 백신의 신뢰성에 대해 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 유전물질의 정체가 드러나다2020.12.24
- 및 매클린 매카티와 함께 열처리한 S균에서 X의 혐의가 있는 물질들을 하나씩 제거하여 시험관에 넣고 여기에 R균을 투입해 형질이 바뀌는지 확인했다. S균은 다당류 캡슐이 겉을 둘러싸고 있다. 혹시 당이 형질전환 물질이 아닐까? 아니면 그냥 S균의 당을 흡수해 R균의 외피를 덮었을지도 모른다. ... ...
- 내년 2월부터 코로나19 백신 차례 도입한다고 하지만 도입 일정 '변수' 많아동아사이언스 2020.12.24
- 2~3월 국내 도입이 힘들 것이란 전망도 나온다. 주요 외신들은 아스트라제네카 백신 임상시험이 늦어지며 의약품 심사와 현지 생산에 문제가 생길 수 있다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)도 아스트라제네카 백신의 연내 승인을 추진하다가 상세한 검토를 위해 승인을 내년으로 미뤘다. 정부는 ... ...
