스페셜
"등록"(으)로 총 510건 검색되었습니다.
- 제이엘케이 "약물 부작용 예측 AI 플랫폼 개발"동아사이언스 2020.11.18
- 만들고, 이를 이용해 신약의 독성을 미리 탐지하는 기술도 가지고 있다. 해당 기술은 특허등록까지 완료했다. 제이엘케이는 “약물이 어떤 유전자 변화를 어떻게 일으키는지를 예측할 수 있게 됐다”며 “신약 개발 과정에서의 활용성이 매우 클 것”이라고 밝혔다. ... ...
- [대학의 과거와 미래]⑧유럽 대학의 쇠락에서 얻은 교훈, 재정확보가 중요하다2020.11.17
- 추가로 지원된다면 20만 명 정도의 재학생으로 구성된 국립대학 통합 네트워크의 재학생 등록금 면제와 10만 명 정도의 재학생으로 구성된 공영형 사립대학 재학생에게 반값 장학금 지원이 가능하다. 국립대학 통합 네트워크와 공영형 사립대학 학생들 중 국가 장학금 수혜자들에게는 해당 금액을 ... ...
- 최초 코로나19 백신 러시아 ‘스푸트니크V’ 국내서도 생산한다동아사이언스 2020.11.13
- 계획이다. 스푸트니크V 백신은 러시아 정부가 지난 8월 세계 처음으로 공식 등록한 코로나19 백신이다. 러시아 보건부 가말레야 국립 전염병·미생물학 센터가 개발하고 RDIF가 지원했다. 임상 1상과 2상을 진행한 뒤 바로 러시아 정부의 승인을 받아 백신 전문가들 사이에서는 백신의 횬으과 ... ...
- 국내 바이오기업 지엘라파 "러시아 코로나19 백신 생산"연합뉴스 2020.11.13
- 국부펀드, 지엘라파서 스푸트니크 V 백신 생산 합의" 러시아가 개발해 세계 최초로 등록한 코로나19 백신 ‘스푸트티크V’. 러시아 보건부 제공. 국내 바이오기업 지엘라파(GL Rapha)가 러시아의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산을 맡는다고 13일 밝혔다. 지엘라파는 러시아 ... ...
- 화이자 백신 예방효과 발표 불구…과학계 "효과·지속기간 명확치 않아" 신중론동아사이언스 2020.11.11
- WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 독일 생명공학사 바이오엔테크와 미국 제약사 화이자는 지난 9일(현지시간) 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질이 접종자에 대해 약 90 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 데 매우 중요하다. WHO가 승인한 코로나19 백신이 프로그램에 참여한 국가들에 자동으로 등록되는 게 이상적인 방식이다. 국가 차원의 TF 구성 전세계 각국은 코로나19 백신 예방접종을 위한 자체 심의 프로세스를 설계해야 한다. 다수의 국가들은 백신을 선택하고 접종 대상을 결정하고 백신 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제 치료목적승인 2건 추가연합뉴스 2020.11.11
- 임상과 별개로 의료현장 수요 높아져 총 5건 승인 (용인=연합뉴스) 5월 13일 오후 경기도 용인시 GC녹십자에서 직원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료 ... 이달 12곳으로 늘렸다. 총 60명을 목표로 임상시험을 진행 중이며, 전날 기준 총 11명이 등록됐다. 연합뉴스 ... ...
- 해외 우주벤처기업들의 창업 노하우 직접 듣는다동아사이언스 2020.11.10
- 된다. 단 발신 메일에 소속기관이 드러날 수 있도록 이름(국영문)과 연락처, 참가 희망일, 등록 희망을 하는 사람의 전공과 우주 스타트업 창업이나 투자에 관심이 있는 이유를 200자 내외로 적어 소속 학교나 기업, 기관 메일로 신청 메일을 보내야 한다. 뉴스페이스코리아업리프트 행사 전체는 ... ...
- 한국콜마, 러시아에 코로나19 신속진단키트 공급연합뉴스 2020.11.10
- 유통업체인 '에바 메디칼'(EVA Medical)과 공급계약을 체결하고 러시아 현지 임상시험과 등록을 완료했다. 에바 메디칼은 이달부터 5년간 독점적으로 한국콜마의 진단키트 'COVID-19 IgM/IgG Combo Test'를 러시아에 유통한다. 한국콜마 관계자는 "이번 코로나19 진단키트 유통을 시작으로 사업 다각화 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 위원회의 권고에 따라 추가적인 안전성 평가를 위해 증상이 심각한 중증환자에 대한 등록을 중단했다”고 설명했다. 양 차장은 “(일라이릴리의) 항체치료제에 대해서는 저희 쪽에서 결과를 면밀하게 검토할 계획”이라고 밝혔다. 이어 “미국에서 긴급사용신청이 되었다 하더라도 저희 쪽에 ... ...
