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"대한"(으)로 총 7,161건 검색되었습니다.
- 서울시, 주말까지 독자적 방역 지침 만든다…신속진단키트 적극 활용해 영업시간 늘릴 것2021.04.12
- 영업시간 연장이 가능하다"고 말했다. 서울시는 이날 브리핑을 통해 신속진단키트에 대한 사용 승인을 식약처에 촉구했다. 동시에 식약처의 사용 승인과 별도로 신속진단키트를 활용한 시범사업 시행도 적극 검토하고 야간 이용자가 많은 노래연습장에 시범 도입해 신속진단키트가 코로나19 ... ...
- 미 前 FDA국장 "3주뒤면 미국서 백신 공급이 수요 앞지를수도"연합뉴스 2021.04.12
- 될 것"이라고 말했다. 고틀리브 전 국장은 독감 같은 과거의 팬데믹(세계적 대유행)에 대한 대비계획을 세울 때는 핫스폿에 자원을 몰아넣는 방안이 항상 고려됐다고 말했다. 고틀리브 전 국장은 "우리는 (앞으로) 이런 핫스폿들을 보게 될 것"이라며 "따라서 우리는 이런 확산의 불길을 끄기 위해 ... ...
- 정은경, '서울형 거리두기'에 "원칙에 맞게 마련했는지 보겠다"연합뉴스 2021.04.12
- 고 말했다. 정 본부장은 "당국이 거리두기 조치를 하는 이유는 사람간 접촉을 최대한 줄여서 코로나19가 확산하는 것을 막고자 하는 것"이라며 "그런 거리두기 원칙에 맞게 수칙을 마련했는지 볼 필요가 있을 것 같다"고 덧붙였다. 서울시의 거리두기 매뉴얼은 아직 공개되지 않았다. ... ...
- 코로나양성을 음성으로…"신속항원검사,민감도낮아 진단에 한계"연합뉴스 2021.04.12
- 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 검사법과 신속항원검사의 코로나19 진단 능력을 비교한 결과를 대한의학회지(JKMS)에 게재했다. 연구팀은 올해 1월 5일부터 11일까지 서울대병원에 입원 예정인 98명의 환자를 대상으로 코로나19 진단검사를 시행했다. 한 환자에 표준검사법인 RT-PCR과 신속항원검사를 모두 ... ...
- “남아공 변이의 백신면역 회피, 이스라엘 접종 결과로 확인”연합뉴스 2021.04.11
- 무력화할 수 있다는 의미"라고 설명했다. 이번 연구는 화이자 백신의 남아공 변이에 대한 취약성을 실제 접종 결과를 통해 확인했다는 점에서 의미가 크다. 특히 이번 연구 결과는 화이자의 최근 연구 결과와 큰 차이를 보이는 것이어서 주목된다. 화이자는 남아공에서 진행한 시험에서 자사의 ... ...
- 정부 “아스트라제네카 백신 12일부터 접종 재개”…30세 미만은 제외동아사이언스 2021.04.11
- 특수학교 종사자와 유치원 초·중·고교 보건교사, 감염 취약시설 종사자, 60세 미만 등에 대한 접종이 다시 시작된다. 추진단에 따르면 국내에서 현재까지 확인된 혈전증 사례는 3건이며, 이는 유럽의약품청(EMA)이 제시한 부작용에 해당하는 사례는 아니다. 정 추진단장은 “(3건 중) 1건은 백신과의 ... ...
- [박진영의 사회심리학]과로를 통제하지 못했을 때2021.04.10
- 할일은 많고 갈길은 먼 인생사 사소한 일 하나에 에너지를 너무 크게 소모하여 균형을 잃는다면 자기 통제실패라 할 수 있다. 픽사베이 제공 얼마 전 자기통제에 ... 있다. 현재는 미국 노스캐롤라이나대에서 자기 자신에게 친절해지는 법과 겸손, 마음 챙김에 대한 연구를 하고 있다 ... ...
- 정은경 “mRNA 백신 플랫폼 기술 확보 위한 TF 꾸렸다”동아사이언스 2021.04.09
- 확인됐다. 예방접종은 백신 조기 확보와 수급 관리에 어려움을 겪고 있으며 백신에 대한 국민들의 신뢰도와 수용성 제고가 위험요인이다. 또 사회적 거리두기 장기화로 국민들의 피로도 증가와 경각심 저하도 거론됐다. 정 청장은 “백신의 경우 전세계적인 수급 불안정성으로 예방 접종률이 ... ...
- '냉동 혈액 표본' 연구로 코로나19 기원 찾을까연합뉴스 2021.04.09
- 위해 필요한 냉동시설을 갖추지 못한 곳이 많다. 국가별로 혈액 채취 및 보관에 대한 법령과 제도가 상이한 점도 걸림돌이다. 혈액을 어떻게 관리하느냐에 따라 연구진이 표본에 얼마나 많이 접근할 수 있을지가 달라질 수 있기 때문이다. 마이클 부시 국제수혈학회(ISBT) 회장 당선인은 ... ...
- 국산 2호 코로나19 치료제 나올까동아사이언스 2021.04.09
- 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발해 지난해 12월 31일 고위험군 코로나19 환자 60명에 대한 환자 등록과 투약을 완료하고 임상2상 시험을 1분기에 마무리한 것으로 알려졌다. GC녹십자의 혈장치료제는 이미 치료 목적 사용 승인을 통한 투여가 43건 진행됐다. 치료 목적 사용 승인은 다른 치료 ... ...
