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미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16

확보, 접종 시기는 가변적일 수 있다"고 답했다.   그는 코백스를 통한 물량 확보와 관련해 "2021년 내 전체 인구의 20%에 공급하는 것이 목표인데, 물량이 부족할 경우라 하더라도 고위험군을 보호할 수 있게 최소한 3%는 각국에 먼저 공급하려는 논의들이 진행되고 있다"면서 "어느 정도 결론이 모이면 ... ...

국내 코로나19 신규 확진자 1078명 '역대 최다'…사흘만에 다시 1000명 넘어서동아사이언스 l2020.12.16

61명이 추가로 확진돼 누적 확진자가 104명이다. 방대본에 따르면 이달 들어 종교시설 관련 집단발생은 총 10건이 발생했고 547명이 확진됐다.   해외유입 확진자는 24명 늘어났다. 검역과정에서 6명이 확진됐고, 18명은 자가격리 중 확진됐다. 국적별로는 내국인이 13명, 외국인 11명이다. 유입 ... ...

[과학게시판] ‘안전증강 융합연구단’ 신규 선정 外동아사이언스 l2020.12.15

4개 공공연구기관, 3개 대학, 2개 병원의 의료 시스템 및 산업안전 관련 연구인력 100여명이 연구단에 참여한다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 팬데믹과 같은 재난의료 상황에서 현장인력을 보호할 수 있는 기술을 개발하고 산업재해 예방에도 적용하는 게 연구단의 연구 목표로 3년간 ... ...

[의학게시판] 김재휘 김안과병원 전문의, 망막학회 학술상 外동아사이언스 l2020.12.15

셀 데스&디지즈에 발표했다. 이 논문은 안구건조증의 발생에 있어서 FUT1 단백과 관련된 면역학적인 원인의 가능성을 제시했다는 평가를 받았다. ■세브란스병원은 15일 소화기내과와 비뇨의학과, 이비인후과 외래 환자를 대상으로 총 6종의 모바일 진료 전 설문 시스템을 구축했다고 밝혔다. 진료를 ... ...

정부 "전공의 코로나19 현장 투입 안 한다"동아사이언스 l2020.12.15

코로나19 의료진으로 차출해가는 것을 고려하고 있다고 밝혔다.  대전협은 13일 관련 설문조사를 진행하고 14일 성명서를 통해 “정부가 코로나19 방역을 위해 전공의들을 차출하겠다고 하는 것은 가혹한 환경에서 수련 중인 전공의들에게 짐을 더 얹는 것과 같다”며 “코로나19 대응 인력 보충을 ... ...

[강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15

수치를 높여 효과를 내는 약물이라면(과연 그런지 논란이 있지만), 이번 신약은 우울증과 관련된 뇌의 신경회로를 재구축해 효과를 내는 정신가소제라고 한다. 이 약물 외에도 현재 다양한 정신가소제가 개발되고 있어 머지않아 우울증이나 중독을 치료하는데 획기적인 전기가 마련될 것으로 ... ...

종교시설·요양병원서 집단감염 속출동아사이언스 l2020.12.15

남구 요양병원 관련 47명이 추가돼 총 206명의 확진자가 발생했고 경남 창원시 의료기관 관련 12월 7일 첫 확진자 발생 후 7명이 추가돼 총 8명의 확진자가 보고됐다.     권 부본부장은 “마스크 미착용이나 거리두기 미준수 등이 주요 요인이며 요양시설에 외부인 출입시 출입자 명부를 작성하지 ... ...

식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15

있다. 권 제2부본부장은 “현재 결과를 기다리고 있는 항체치료제의 임상시험과 관련해서 2상의 환자 모집이 완료되었음을 이미 말씀드렸다”며 “결과가 분석되고 난 후 조건부 승인 등을 신청하고 3상 임상시험을 진행할 예정”이라고 밝혔다.  임상 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 ... ...

국내 연구팀 "코로나19 감염됐다 회복하면 면역세포 기능 되돌아온다"동아사이언스 l2020.12.15

결합하는 T세포를 분리하고 식별해낼 수 있다 연구팀은 이 기법을 사용해 코로나19 관련 특이 T세포를 민감하게 검출했고, 그 특성과 기능을 분석할 수 있었다. 연구팀에 따르면 코로나19 감염에서 회복된 후에 정상적인 기억 T 세포 면역반응이 유발되는 것으로 나타났다. 특히 회복 후기부터는 ... ...

방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 l2020.12.15

미국 FDA 승인 여부가 국내 접종시기 결정에 영향을 미치지는 않을 것이라고 했다. 이와 관련 권 부본부장은 “미국 FDA는 자신들의 절차를 진행할 것이며 국내의 경우 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치면 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 국내 절차에 따라 도입이 진행될 것”이라고 말했다.    ... ...

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