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- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 2020.12.15
- 있다. 권 제2부본부장은 “현재 결과를 기다리고 있는 항체치료제의 임상시험과 관련해서 2상의 환자 모집이 완료되었음을 이미 말씀드렸다”며 “결과가 분석되고 난 후 조건부 승인 등을 신청하고 3상 임상시험을 진행할 예정”이라고 밝혔다. 임상 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 ... ...
- 국내 연구팀 "코로나19 감염됐다 회복하면 면역세포 기능 되돌아온다"동아사이언스 2020.12.15
- 결합하는 T세포를 분리하고 식별해낼 수 있다 연구팀은 이 기법을 사용해 코로나19 관련 특이 T세포를 민감하게 검출했고, 그 특성과 기능을 분석할 수 있었다. 연구팀에 따르면 코로나19 감염에서 회복된 후에 정상적인 기억 T 세포 면역반응이 유발되는 것으로 나타났다. 특히 회복 후기부터는 ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 2020.12.15
- 미국 FDA 승인 여부가 국내 접종시기 결정에 영향을 미치지는 않을 것이라고 했다. 이와 관련 권 부본부장은 “미국 FDA는 자신들의 절차를 진행할 것이며 국내의 경우 식품의약품안전처의 결정 과정을 거치면 미국 FDA 승인 여부와 상관없이 국내 절차에 따라 도입이 진행될 것”이라고 말했다. ... ...
- 코로나 확진 880명으로 900명 안팎으로 늘어...사망자·위중증 환자도 급증동아사이언스 2020.12.15
- 13명 추가돼 누적 600명이다. 정세균 국무총리는 15일 사회적 거리두기 3단계 격상과 관련해 다양한 의견을 들으며 심사숙고하고 있다고 밝혔다. 또 3단계의 파급 효과를 감안해 볼 때 지금의 거리두기 단계를 모두가 제대로 실천하고 있는지 차분히 돌아볼 필요가 있다고 했다. 정 총리는 ... ...
- 코로나19 하루 사망자·위중증 환자 가장 많이 나왔다동아사이언스 2020.12.15
- 환자가 생활치료센터에 입소한 뒤 치료과정에서 입원이 결정됐고 입원 이후 호흡 곤란 관련 증상으로 인해 고유량산소치료를 받고 있는 상황”이라며 “방역당국에는 12월 14일 위중증 환자 모니터링 과정에서 첫 보고가 이뤄져 오늘 위중증 환자 집계에 반영됐다”고 밝혔다. 위중증 환자수는 ... ...
- 코로나19 뉴스 많이 볼수록 편견과 두려움, 불안이 커졌다동아사이언스 2020.12.14
- 나타났다. 설문조사 참가자들에게 '이전보다 뉴스를 볼 시간이 많아졌다'와 '코로나19와 관련된 뉴스를 잦게 체크한다'는 질문 2가지를 물었다. 1~5점을 척도로 점수가 높을 수록 대중매체 이용률이 높은 것으로 봤다. 연구팀은 "과장된 보도와 미확인 기사는 질병에 대한 두려움과 불안을 퍼뜨릴 수 ... ...
- "코로나19 자가격리 위반 '처벌강화' 불필요한 규제였다" 국내 연구팀 효과 분석동아사이언스 2020.12.14
- 근거한 정책이 아니고서는 별다른 효과를 보지 못한다는 사례라고 짚었다. 향후 감염병 관련 정책을 마련할 때도 과학적 근거 마련이 필요하다는 지적이다. 유 교수는 “자가격리 위반이 이슈화되면서 정부 측에서 여론에 반응을 보여야 해 대응 수위를 올린 측면이 있다”며 “하지만 근거 없이 ... ...
- 코로나19 백신 효과 인구 40% 이상 접종시 나타난다 동아사이언스 2020.12.14
- 지난달 30일 의학 논문 사전 공개 사이트 ‘메드아카이브’에 미국에서 백신의 효과와 관련된 모델링 분석 결과를 발표했다. 연구에 따르면 미국 전체 인구의 40%가 백신을 접종하면 1년간 바이러스 감염이 4배 이상 줄어드는 것으로 나타났다. 이같은 결과는 접종을 받은 사람들의 직접적인 면역 ... ...
- 코로나19가 휩쓴 미국, 당뇨병·고혈압 사망자도 늘었다연합뉴스 2020.12.14
- 인한 사망자도 11%(3천여 명) 늘었다. NYT는 당뇨병과 고혈압 환자의 사망도 코로나19와 관련됐을 가능성이 크다고 분석했다. 기저질환이 있으면 코로나19가 더욱더 치명적이기 때문에 당뇨병과 고혈압 환자의 사망이 급증했을 수 있다는 것이다. 또한 코로나19로 인해 의료 시스템이 정상적으로 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 보도했다. 미국에서 코로나19 백신의 긴급사용을 허가하려면 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 수용했다. 이어 CDC의 ... ...
