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"의약"(으)로 총 3,135건 검색되었습니다.
- [의학게시판] 서울아산병원 인공지능 개발 콘테스트 종료 外동아사이언스 l2019.03.26
- 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다. 혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액제제를 생산하기 위해서는 원료혈장을 안정적으로 공급받는 일이 중요하다. 그래서 GC녹십자는 지난 2009년 현지법인을 설립하고 이후 혈액원을 꾸준히 늘려왔다. ◆ 고대구로병원이 ‘전국 ... ...
- 뇌속 억제물질 조절하는 새 치매 치료제 후보물질 개발동아사이언스 l2019.03.24
- 치매 치료제 후보신약 ‘아두카누맙’의 임상 3상 실패를 공식 선언했다. 미국 식품의약국(FDA)가 신속심사까지 허용할 정도로 큰 기대를 모았던 신약이었지만, 결국 뚜렷한 약효를 내지 못해 연구가 중단됐다. 아두카누맙은 치매 환자의 뇌 안에 보이는 주요 특징인 노폐물 단백질 ‘아밀로이드 ... ...
- 바이오젠, 유력 알츠하이머 치료제 '아두카누맙' 임상 중단동아사이언스 l2019.03.22
- 이용해 아두카누맙을 개발해 왔다. 아두카누맙은 한 가지 목표 단백질만 찾도록 의약적으로 고안된 항체인 ‘단일클론항체’를 이용해 알츠하이머 치매의 대표적 증상인 뇌 속에 노폐물 단백질 아밀로이드베타를 찾아 응집을 막거나 풀어주는 원리로 치매를 치료한다. 임상 1상은 2015년 3월 ... ...
- 생활 속으로 다가서는 대마초, 정신질환 위험 높다동아사이언스 l2019.03.21
- 제공 이달 12일부터 국내에서도 희귀난치병 질환에 한해 해외에서 허가받은 대마 성분 의약품을 치료 목적으로 구입하는 일이 가능해졌다. 태국은 지난해 아시아 지역 국가로는 최초로 의료용 대마를 합법화했다. 미국 캘리포니아주와 캐나다도 기호용 대마초를 합법화했다. 지금까지 의료용 ... ...
- 작년 '의약품 부작용' 보고 25만7천건…해열진통제가 14%2019.03.20
- 보고 건수로 각각 1위와 2위를 차지한 바 있다. 단 2017년 보고 건수 3위였던 합성마약(의약품)은 5위로 내려가고, 5위였던 X선 조영제의 보고 건수가 2만1천90건(8.2%)으로 크게 늘면서 3위로 기록됐다. 증상별로는 오심 4만1천924건(16.3%), 가려움증 2만4천945건(9.7%), 두드러기 2만542건(8.0%) 등의 순이었다 ... ...
- [의학게시판] 바이오 코리아 2019 컨퍼런스 개최 外동아사이언스 l2019.03.19
- 한국보건산업진흥원은 특히 최근 제약바이오 업계에서 주목하고 있는 면역항암제와 항체의약품 개발이 집중 조명될 것이라고 밝혔다. 17일 오후 1시에 열리는 ‘면역항암제 개발동향 및 임상시험 현황’, 18일 ‘글로벌 세포치료제(CAR-T) 개발 및 인허가 트렌드 분석 및 케이스 스터디’ 등이 주목할 ... ...
- 특정 암 환자에게만 효과 내는 표적치료제도 특허받는다연합뉴스 l2019.03.19
- 바이오-빅데이터-인공지능 기술이 융합된 혁신기술도 그동안 컴퓨터 발명으로 볼지, 의약 발명으로 볼지 기준이 정립되지 않아 특허 획득 가능 여부를 예측하기 어려웠다. 개정안은 인공지능으로 신약을 탐색하는 방법은 컴퓨터 소프트웨어 발명으로 분류해 컴퓨터 발명의 심사기준을 적용하도록 ... ...
- 한미약품 "기술수출 호중구감소증 신약, FDA 허가신청 취하"(종합)연합뉴스 l2019.03.15
- 판단하고 일단 신청을 취하하기로 했다. 스펙트럼은 FDA와 긴밀한 협의를 통해 완제의약품 데이터 등을 신속히 보완한 뒤 2~3개월 후에 품목허가를 재신청할 계획이다. 그러면서 스펙트럼은 롤론티스의 임상시험과 추가 임상시험 필요성 등에 대해서는 FDA의 지적이나 요청 사항이 없었다며 확대 ... ...
- 고어, 국내서 철수한 '소아용 인공혈관' 20개 긴급 공급(종합2보)2019.03.12
- '다국적 의료회사의 독과점 횡포의 문제'로 규정하면서 이같이 말했다. 그는 "독점 희귀의약품이나 의료기자재를 대체하기 어렵고, 한 국가의 힘으로 사기에도 힘든 경우가 있다"며 "이에 적절히 대처하려면 여러 정부 간 공동대처와 윤리적인 접근이 필요하다"고 설명했다. 그는 "이 문제에 ... ...
- LG화학, 6개 질환 혼합백신 개발한다…빌게이츠재단 370억 지원2019.03.11
- 세계보건기구(WHO)가 저개발국 및 개발도상국에 대한 백신 공급을 목적으로 의약품의 품질, 안전성 등을 평가하는 제도다. 인증받으면 유니세프(UNICEF), 파호(PAHO) 등이 주관하는 국제 구호 입찰의 참여 자격이 주어진다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "빌게이츠재단의 지원에 힘입어 접종 ... ...
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