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- "남아공 변이 바이러스, 백신 무용지물 만들 가능성 극히 낮아"동아사이언스 l2021.01.05
- 있다. 변이 바이러스가 백신을 무용지물로 만들 가능성은 극히 낮지만 추가 조사가 필요하다. 사이먼 클라크 영국 레딩대 미생물학과 교수는 “남아공 변이 바이러스는 바이러스의 스파이크 단백질 이부에 대한 변화를 포함해 많은 추가 돌연변이를 가지고 있다”며 “영국 변이 바이러스의 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 l2021.01.05
- 간격에 어떤 식으로라도 변화가 있다면 추가 임상시험 자료뿐만 아니라 판매승인 변경이 필요하다”며 “그렇지 않다면 ‘허가 외 사용(off label use)’으로 간주돼야 할 것”이라고 못 박았다. 백신 개발사인 화이자와 바이오엔테크도 2차 접종 시기를 늦추는 정책에 원칙적으로 반대의 뜻을 ... ...
- 영국발 변이 코로나바이러스 감염 2명 늘어 변이바이러스 확진 총 12명동아사이언스 l2021.01.05
- 지난달 23일 인천공항 출국장에 코로나19 입국제한 안내문이 나오고 있다. 이날 정부는 영국에서 유행 중인 코로나19 변이 바이러스 국내 전파 차단을 위해 연말까지 영 ... 바는 없으며 남아공 변이도 감염력, 임상적 중증도, 백신 반응성 등에 대한 연구가 더 필요한 상황”이라고 전했다 ... ...
- [랩큐멘터리] 몸속 번개로 암 조기에 발견한다동아사이언스 l2021.01.05
- 진단이 어려워 컴퓨터단층촬영(CT)이나 자기공명영상(MRI) 등 고가이거나 방사선 노출이 필요한 장비가 추가로 따라온다. 광음향 장비를 활용하면 추가 진단 없이도 병을 진단하는 것이 가능하다. 연구실은 10년간의 연구 기간을 거쳐 다양한 성과를 내고 있다. 위내시경을 대신할 수 있는 광음향 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방과 치료 효과가 입증되지 않아 사용에 주의가 필요하다고 5일 밝혔다. 이는 최근 사회관계망서비스(SNS)를 중심으로 '클로로퀸이 코로나19를 예방하고 치료할 수 있다'는 내용을 담은 허위 정보가 유포되고 따른 것이다. 클로로퀸은 말라리아 치료에 ... ...
- 당신이 얼마나 아픈지 누구나 이해하는 시대 온다 동아사이언스 l2021.01.05
- 속 복잡한 상호작용을 통해 발생한다. 뇌기능 커넥톰에서 통증을 측정할 도구가 필요하지만 이에 쓰일 도구는 없다. 연구팀은 고추 등에 들어있는 매운맛 성분인 캡사이신에 닿았을 때 유발되는 통증에서 방법을 찾았다. 연구팀은 통증을 오랜 시간 안전하게 주는 방법으로 캡사이신을 혀에 발라 ... ...
- 정은경 "숨은감염·집단감염·변이바이러스가 지금의 위험요인"동아사이언스 l2021.01.04
- “영국·남아공 등의 변이바이러스 유입으로 인한 전파력의 증가위험을 경계하는 것이 필요한 상황”이라고 말했다. 정 본부장은 “2021년에도 우리나라를 포함해 전 세계적으로 코로나19 유행이 지속될 것으로 전망하고 있다”며 “올해는 코로나19 백신 접종으로 우선 고령자, 만성질환자 등 ... ...
- "코로나 1차 유행 대구 지역 무증상 환자 30.6% 치명률 2.5%"동아사이언스 l2021.01.04
- 치명률은 2.5%로 4일 기준 현재 대구 지역 치명률과 차이가 없다. 노인과 산소 공급 필요성, 치매, 입원 시 신경 질환 등의 요인이 코로나19로 인한 사망 위험을 높이는 요인으로 꼽혔다. 연구팀은 “위험 요인들은 임상의가 초기 단계에서 예후가 불량한 환자를 예측하고 치료하는데 도움이 될 수 ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- “안전하고 효과있는 코로나19 백신과 치료제가 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원할 계획”이라고 말했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 허가, 심사를 신속하게 하기 위한 ‘고(GO)·신속 프로그램’을 통해 임상시험 승인 처리 기한을 기존 30일에서 7일 또는 15일로 단축했다. ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 사용하는 의약품으로 품목허가 외에도 사용 전에 품질을 검증하는 국가출하승인이 필요하다. 국가출하승인은 제조 단위별로 국가에서 검정시험과 자료검토를 통해 제품의 품질을 확인하는 제도다. SK바이오사이언스가 위탁받아 제조하는 아스트라제네바 백신은 가장 빠른 일정으로 ... ...
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