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- "아스트라제네카 백신 남아공 변이에 효과 10%불과"…백신 전략 새 변수 떠올라동아사이언스 l2021.02.08
- 장관은 “남아공 면역 프로그램에서 아스트라제네카 백신 사용을 보류하고 최선의 접종 진행을 위해 과학자들의 조언을 기다리겠다”고 밝혔다. 남아공 정부는 아스트라제네카 백신 대신 존슨앤존슨과 화이자 백신을 제공하는 방안을 검토 중이다. 음키제 장관은 “향후 4주간 의료 ... ...
- WHO 국제조사단 “우한 수산시장에서 코로나 발원 실질적 단서 발견”동아사이언스 l2021.02.07
- 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 확산의 기원을 찾기 위해 중국 우한에서 조사를 진행 중인 세계보건기구(WHO) 국제조사단이 우한 수산시장에서 중요한 단서를 발견했다는 보도가 나왔다. 6일(현지시간) 블룸버그 통신은 WHO 국제조사단의 일원이자 질병 생태학자인 피터 다스작 ... ...
- 방역당국 “비수도권은 확진자 감소했는데 수도권은 증가” 동아사이언스 l2021.02.07
- 반발한 수도권 자영업자, 소상인공들은 7~9일 3일간 방역에 불복하는 의미로 개점시위를 진행한다고 밝혔다. 일률적인 영업시간 제한 대신 업종별 시간 총량제를 도입해 피해를 줄이자는 주장도 계속해서 제기되고 있다. 방역 당국은 업종별 시간 총량제를 도입할 경우 방역에는 부작용을 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 20주년 맞은 인간게놈프로젝트(HGP)의 유산동아사이언스 l2021.02.07
- 무의미하다는 사실이 이미 밝혀졌지만, 유전적 차이에 의한 인종 연구는 여전히 진행되고 있다. 사이언스는 “생물 의학 연구의 다양화가 인종 집단 간의 유전적 차이를 찾는 목적에 집중되면 안 된다”며 “유전학을 통한 인종 차별은 이제 끝내야 한다”고 강조했다. 코로나19 이후 세계의 게놈 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 남아공 변이 바이러스에 효과 제한적 동아사이언스 l2021.02.07
- 얀센은 자사의 코로나19 백신이 남아공에서는 면역 효과가 57%로 나타나 미국에서 진행된 임상시험 결과(72%)보다 확연히 낮다고 밝혔다. 노바백스도 자사의 코로나19 백신이 영국에서는 89%의 효과를 보였지만, 남아공에서는 60%로 효과가 덜했다고 밝혔다. 모더나도 남아공 변이 바이러스에는 백신 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 출시를 신청하면서 브라질, 칠레, 터키, 인도네시아 등 해외에서 총 2만5000명을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 진전이 있었다고 밝혔지만, 면역 효과는 국가마다 차이가 큰 것으로 나타났다. 터키는 29건의 임상시험 예비 결과를 근거로 백신의 효과를 91.25%라고 밝혔지만, ... ...
- 5인 이상 가족모임 금지·수도권 밤 9시 영업제한 유지…비수도권만 1시간 추가영업 허용동아사이언스 l2021.02.06
- 2주간 집합금지를 실시한다. 국민 참여를 위한 ‘안전한 다중이용시설 이용’ 캠페인도 진행할 예정이다. 정세균 국무총리는 이날 정부서울청사에서 주재한 중대본 회의에서 “이번 영업시간 완화 조치가 그동안 깊게 패인 자영업자들의 상처를 아물게 하는 데 턱없이 부족하다는 점을 잘 안다”며 ... ...
- 국민10명 중 4명 '코로나 우울' 겪는 시대 일상복귀 가능할까 과학동아 l2021.02.06
- 유도한다. 연구팀은 불안장애를 앓고 있는 환자 26명을 대상으로 9주간 인지치료를 진행했다. 그리고 인지치료 전과 후 환자들의 뇌를 기능적자기공명영상(fMRI)으로 분석했다. 그 결과, 인지치료 이전에 비해 이후에 편도체 회색질 부분 부피가 줄어들었다는 사실을 확인했다. 편도체 신경세포의 ... ...
- [프리미엄 리포트]브레이크 없는 수상태양광, 물 속 생태계는 안전할까과학동아 l2021.02.06
- 주변을 대상으로 2012년과 2014년, 2016년, 2019년 네 차례에 걸쳐 환경안정성평가를 진행했다. 전 세계 수상태양광 시설의 환경안정성평가 중 최장기간 실시된 연구다. 2019년 환경안정성평가를 주도한 이후승 한국환경정책‧평가연구원 자원에너지평가실 부연구위원은 “해외 연구들은 대부분 1~2년에 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 부작용에 대해 철저히 모니터링하고 임상현장에서 꼭 필요한 환자분들에게 안전하게 사용될 수 있도록 관련 부처와 협력해나가겠다”고 말했다 ... ...
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