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- 임혜숙 과기정통부 장관 후보자 ‘셀프’ 임기 연장 의혹…연구회 “후임 공백 문제 해결 위한 것”동아사이언스 l2021.05.13
- 과학기술정보통신부 장관 후보자가 4일 서울 여의도 국회 과학기술정보방송통신위원회에서 열린 인사청문회에서 답변하고 있다. 연합뉴스 제공 임혜숙 과학기술정보통신부 장관 후보자가 국가과학기술연구회 이사장 시절 ‘셀프’ 임기 연장을 했다는 의혹에 대해 연구회가 그동안 지속적으로 ... ...
- 11대 한림대 총장에 최양희 전 미래창조과학부 장관동아사이언스 l2021.05.13
- 최양희 전 미래창조과학부 장관이 한림대 제11대 총장에 선임됐다. 학교법인 일송학원 제공 학교법인 일송학원은 13일 이사회를 열고 최양희 전 미래창조과학부 장관을 ... 회장, 서울대 융합과학기술대학원장 등을 역임했으며 2019년부터는 서울대 인공지능(AI) 위원회 위원장을 맡고 있다 ... ...
- 모더나 코로나19 백신, 두번째 자문가 회의도 통과 “품목허가 가능”동아사이언스 l2021.05.13
- 만큼 마지막 단계인 최종점검위원회만 통과하면 품목 허가를 받게 된다. 최종점검위원회는 오는 21일 열릴 예정이다. 이날 중앙약심에서 전문가들은 모더나 백신의 임상 3상 시험 결과를 분석한 결과 예방효과가 94.1%로 허가 가능한 수준이라고 판단했다. 임상시험에서 발생한 이상 사례 등은 ... ...
- 美 CDC, 화이자 코로나 백신 12~15세 청소년 접종 권고동아사이언스 l2021.05.13
- 백신 12~15세 접종 권고 결론을 내린 지 몇 시간만에 자문위의 권고를 수용했다. 앞서 자문위원회는 15명의 자문위원 중 14명의 찬성으로 화이자 백신의 12~15세 청소년 접종 권고안을 통과시켰다. 외신들은 미국 CDC가 정식으로 화이자 백신의 청소년 접종 권고 결정을 내리자 코로나19 대유행을 ... ...
- 막말 하는 인공지능 못 나온다…정부 ‘신뢰할 수 있는 AI 실현전략’ 발표동아사이언스 l2021.05.13
- AI의 활용 여부 고지가 의무화된다. 과학기술정보통신부는 13일 대통령 직속 4차산업혁명위원회 제22차 전체회의에서 이 같은 내용을 골자로 하는 ‘사람이 중심이 되는 인공지능을 위한 신뢰할 수 있는 인공지능 실현전략’을 발표했다. 세계적으로 AI 기술이 전 분야에 빠르게 도입되면서 혁신을 ... ...
- 美 CDC, 얀센 백신 맞은 뒤 혈전 부작용 28명으로 늘어…“30~49세 여성이 더 위험”동아사이언스 l2021.05.13
- 는 톰 시마부쿠로 미국 질병통제예방센터(CDC) 예방접종안전실 부국장이 예방접종자문위원회(ACIP) 회의에서 이같이 밝혔다고 보도했다. CDC에 따르면 이날 기준 얀센의 코로나19 백신을 맞은 뒤 혈전 부작용을 일으킨 사례는 총 28건으로 집계됐다. 이는 지난달 얀센 백신 접종을 일시 중단한 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 이공계 학위논문과 공동연구의 특수성2021.05.12
- 표현이다. 학위논문에 대한 평가의 방식도 다르다. 지도교수를 중심으로 구성되는 심사위원회의 평가는 대학에서의 학위 수여를 위한 학사행정의 절차로 한정된다. 오히려 학위논문의 학술적 가치는 동료평가(peer review)를 거치는 학술지에 게재하는 공개적 절차를 통해서 평가된다. 오늘날에는 ... ...
- “원안위, 후쿠시마 오염수 대응 소극적...국제 공조 확대해야”동아사이언스 l2021.05.12
- 과제’를 다루며 “지난 10년간 지속적으로 제기된 오염수 문제에 대한 원자력안전위원회의 대응이 다소 소극적이고 수동적이어서 아쉽다는 지적이 있다”며 이같이 밝혔다. 일본 정부는 지난달 13일 관계 각료회의에서 ‘후쿠시마 제1원자력발전소의 다핵종제거시설 등 처리수의 처분에 관한 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등은 개최되지 않는다. 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 GC녹십자마저 좌초한 셈이다. 국내 제약사가 개발한 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 l2021.05.11
- 코로나19 치료제 허가와 심사를 위해 전문가 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의 등 3단계에 걸친 자문 절차를 밟고 있다. GC녹십자의 혈장치료제가 1차 자문단 회의를 통과하지 못하면서 자동적으로 이후 2단계 자문 절차는 진행되지 않는다. 식약처는 “GC녹십자가 추후 ... ...
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