스페셜
"의약"(으)로 총 1,363건 검색되었습니다.
- '백신 선진국 부럽지 않아'…코로나 사태초 독자 개발 뛰어든 쿠바·인도 성과 '톡톡'동아사이언스 l2021.11.26
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 의미있는 성과를 내놓고 있다. 미국, 영국 같은 의약학 선진국 기업이나 기관이 개발한 백신이나 기술에 의존하지 않고 코로나19 사태 시작부터 독자적인 백신 확보에 나선 것이 마침내 결실로 이어지고 있다. 쿠바의 경우 자체 개발한 백신 ‘소베라나02(Soberana02 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 제공 지난 6월 세계 최초의 알츠하이머 치매 치료제 ‘아두카누맙’이 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 뒤 일라이 릴리 등도 알츠하이머 치료제 허가 신청에 나섰다. 다국적 제약사 일라이 릴리는 자사가 개발한 ‘도나네맙’ 허가를 지난달 말 FDA에 신청했으며 아두카누맙 승인을 이끌어낸 미국 ... ...
- 미 백신 접종 완료 기준 부스터 샷 포함해 3회로 바뀔까연합뉴스 l2021.11.22
- 까지 포함해 3회로 변경할 수 있다는 관측이 제기됐다. 스콧 고틀리브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 21일(현지시간) CBS 방송 '페이스 더 네이션'에 출연해 미국 보건 당국이 완전 예방접종 기준을 3회로 설정할 가능성이 있다고 전망했다. 현재 화이자와 모더나 백신의 접종 완료 기준은 2회다. ... ...
- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 안전성 검증 규격이 국내에 마련돼 있지 않아 공산품 취급을 받고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)이 이번 코로나19 사태 동안 긴급 사용승인 제도로 다양한 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 ... ...
- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
- [김우재의 보통과학자]혁신의 그늘과 인류애의 폭력 사이에서2021.11.18
- 팬데믹 상황의 백신처럼 전인류의 보편적 이익을 위해 당연히 공공재로 취급되어야 할 의약품이, 각종 기업의 특허권 분쟁과 세계보건기구(WHO)와 각국 정부의 이해관계와 맞물려 효율적으로 팬데믹을 막는데 사용되지 못하는 상황이다. 방글라데시의 노벨평화상 수상자 무함마드 유누스를 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 사망을 50% 가량 줄이는 것으로 나타났다. 화이자는 이날 유엔이 지원하는 국제 의약 특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 팍스로비드의 복제약 제조를 허용하기로 했다. 고소득국가에게 주로 공급돼 중저소득국가에게 제공되지 못했다고 지적된 백신 사례를 거울 삼아, ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 ... ...
- "코로나 백신 접종과 이상반응 인과성 평가 기준 마련한다"동아사이언스 l2021.11.12
- 국내 코로나19 백신 접종 후 이상반응을 집중적으로 조사하고 백신 접종과의 인과성, 백신의 안전성을 검토하는 '코로나19 백신 안전성위원회'가 12일 출범했 ... 국제적 전문가들과 활발한 논의를 하고 WHO, 미국질병통제예방센터(CDC), 유럽의약품청(EMA) 등과도 적극적으로 협력할 계획이다 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 받을 것으로 보인다"며 "내년 초부터 ... ...
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