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"유전자"(으)로 총 4,921건 검색되었습니다.
- 100년 살 고래가 22년밖에 못사는 사연동아사이언스 2024.12.23
- 사냥(포경)으로 긴수염고래의 평균 수명이 지나치게 짧아졌다는 연구 결과가 나왔다. 유전자가 거의 비슷한 다른 고래 종과 비교한 결과, 100년 이상 살 수 있는 이 고래 종의 실제 평균 수명이 22년에 불과한 것으로 분석됐다. 그레그 브리드 미국 페어뱅크스 알래스카대(UAF) 생물학·야생동물학부 ... ...
- 암세포, 정상세포로 되돌려 치료 가능성 확인동아사이언스 2024.12.22
- 정상세포로 가역화 하는 것이 우연한 현상적 발견에 의존하는 것이 아니라 암세포 유전자 네트워크의 디지털 트윈을 제작하고 분석함으로써 체계적으로 접근해 이루어낼 수 있음을 보이는 원천기술을 개발한 것이다. 이 기술을 다른 다양한 암종에 응용하여 암 가역 치료제 개발이 가능함을 제시한 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 네이처 선정 2024년 과학계를 빛낸 10명동아사이언스 2024.12.21
- 환자에 주입해 자가면역질환을 치료하는 데 성공했다. 건강한 사람의 면역세포를 유전자가위 기술로 교정한 키메라 항원 수용체(CAR)-T세포 치료제를 환자의 몸에 주입한 것이다. 현재는 환자의 면역세포를 체외에서 배양하고 수를 늘려 치료제로 쓴다. 환자마다 따로 세포치료제를 만들어야 ... ...
- [과기원NOW] 교모세포종 '항암제 내성' 극복할 단서 찾았다 外동아사이언스 2024.12.19
- 개선된다는 점을 발견했다. MMR 유전자 결핍은 TMZ 내성 원인 중 하나다. APE1 등 표적 유전자에 암호화된 단백질을 억제하는 약물과 TMZ를 병용하면 교모세포종 치료 효과를 높일 수 있을 것으로 기대된다. 연구 결과는 국제학술지 ‘핵산 연구’에 지난 5일 게재됐다. ■ KAIST는 정상권 기계공학과 ... ...
- 노벨상 수상자와 협업한 포스텍, AI 유전자 전달체 개발동아사이언스 2024.12.19
- 인류가 원하는 인공단백질을 설계하고 조립하는 시대가 열렸다"며 "이번 연구결과가 유전자 치료제는 물론 차세대 백신 등 의생명 분야 혁신에 기여하기를 바란다"고 전했다. 이 교수는 지난 2021년 2월부터 2년 9개월간 베이커 교수 연구실에서 박사후연구원으로 지내다가 올해 1월 ... ...
- [사이언스게시판] ‘우주항공 클러스터 융복합 협의체’ 출범식 개최 外동아사이언스 2024.12.18
- 임 책임연구원은 백질뇌병증의 주요 원인으로 알려진 세포막 단백질 MLC1, 글리아CAM 유전자의 돌연변이를 연구해 상세한 병인 기전을 규명하고, 치료를 위한 기반 기술을 개발할 계획이다. 내년부터 2년 동안 19만8069유로(약 3억원)의 연구비를 지원받는다. ■ 국립중앙과학관은 13일 '국립중앙과학관 ... ...
- 알츠하이머병 원인 '타우단백질' 제거 방법 찾았다동아사이언스 2024.12.18
- 18일 밝혔다. 타우단백질은 세포 내 미세소관과 관계돼 다양한 단백질을 생성하는 유전자인 'MAPT(microtubule-associated protein tau)'에서 생성되는 단백질이다. 뇌에 있는 아밀로이드 베타 단백질과 타우 단백질이 비정상적으로 쌓이면서 알츠하이머병이 발생한다고 알려져 있다. ... ...
- 미국서 돼지 신장 이식받은 세번째 사례 나와동아사이언스 2024.12.18
- 받은 지 11일 만인 이달 6일 건강하게 퇴원했다. 루니 씨는 2022년 이후 미국에서 유전자 변형 돼지로부터 장기를 이식받은 다섯 번째 환자다. 돼지 신장을 이식받은 세 번째 환자다. 다만 직전에 돼지 신장을 이식받은 두 명의 남성 환자는 이식 수술 후 숨졌다. 뉴욕타임즈는 "돼지 장기를 ... ...
- 우주인 건강 원격 모니터링하고 우주서 감염병 진단동아사이언스 2024.12.18
- 개발한 스콧 리터(Scott Ritter) 독일항공우주청(DLR) 연구원팀과 △미세 중력 환경에서의 유전자 영향을 연구하는 김장근 연구원팀이 선정됐다. 임동주 보령 본부장은 “3차년도 HIS 챌린지 프로그램을 운영하며 프로그램의 확장과 함께 지원자의 전문성과 기술 수준이 높아지고 있다”면서 ... ...
- 원형 형태 RNA로 표적 유전자 치료동아사이언스 2024.12.18
- RNA를 이용해 세포 내 특정 mRNA의 양을 조절할 수 있음을 증명했다”며 “원형 RNA로 표적 유전자 발현을 억제할 수 있는 새로운 메커니즘을 밝혀낸 것”이라고 말했다. 또 “이번 연구 결과는 다양한 질병 치료제 개발에 활용될 수 있을 것으로 기대된다”며 “교원창업기업인 원형 RNA 플랫폼 ... ...
