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"긴급"(으)로 총 1,494건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페]우리 몸은 왜 향기 분자를 만들까2022.04.19
- 최근에는 날숨으로 코로나 감염 여부를 진단할 수 있는 장비가 미 식품의약국의 긴급 승인을 받았다는 뉴스가 나오기도 했다. 이런 현상과 관련이 있는지 모르겠지만 최근 ‘나만의 향수’를 원하는 소비자를 위한 니치향수 시장도 빠르게 커지고 있다고 한다. 그런데 올해 초 냄새가 관련해 ... ...
- [거리두기 해제]입원·격리시설 단계적 축소…격리의무 해제 5월 말부터동아사이언스 l2022.04.18
- 준·중증병상도 단계적으로 조정된다. 안착기에 이르러서는 국가 지정 입원치료병상, 긴급치료병상, 거점전담병원에서 확진자를 치료할 계획이다. 경증 환자를 관리하는 생활치료센터도 단계적으로 감축된다. 이행기 동안 고위험군과 주거취약자 등을 위한 병상은 유지되지만, 안착기가 되면 모두 ... ...
- 음주측정기처럼 날숨으로 코로나19 검사 세계 첫 승인동아사이언스 l2022.04.17
- 검사장비제조업체 인스펙트IR 시스템스가 개발한 '인스펙트IR 코로나19 호흡측정기'를 긴급사용 승인했다. 이 장비는 빨대를 통해 10초간 내뱉은 날숨에서 휘발성유기화합물(VOC)을 분석하고 이중 코로나19와 연관이 있는 5가지 화합물이 들었는지 구별해 코로나19 감염 여부를 판단하는 원리다. 업체는 ... ...
- 코로나19 25일부터 1급 감염병에서 제외...치료비 본인이 부담동아사이언스 l2022.04.15
- 단계적으로 조정된다. 안착기에는 국가 지정 입원치료병상, 긴급치료병상, 거점전담병원에서 확진자 치료를 지원한다. 경증 환자를 격리하던 생활치료센터도 단계적으로 감축된다. 이행기까지 고위험군, 주거취약자 등을 위한 필수병상은 지속 운영하지만 안착기부터 운영이 중단된다. ... ...
- 코로나 사망자 확 줄이는 신약 임상서 효능 확인동아사이언스 l2022.04.12
- 천안동남소방서는 16일 코로나19 확진판정을 받아 자가격리 중이던 임신부가 고열 등에 시달리자 음압텐트를 활용해 병원으로 이송했다. 천안동남 ... 치료법의 신속한 개발과 검토를 하기 위한 제도다. 베루는 패스트트랙에 이어 4월 중 FDA에 긴급사용 승인 신청을 진행할 계획을 내비쳤다 ... ...
- 코로나 뒤로 밀렸나?…신규 HIV감염인·에이즈환자 대폭 감소연합뉴스 l2022.04.11
- 발견됐다. [자료:질병관리청] shg@yna.co.kr (끝) ... ...
- 화이자·모더나로 끝나지 않는다…멈추지 않는 새 mRNA백신 연구동아사이언스 l2022.04.06
- 갖고 있기 때문이다. 기존에 상용화된 백신과의 임상 데이터 비교 연구를 통한 긴급사용 승인이 돌파구가 될 수 있다. 유럽의약품청(EMA)의 경우 이같은 방식을 수용할 것이라고 밝혔지만 미국 식품의약국(FDA)은 아직 가이드라인을 내놓지는 않았다. 그럼에도 불구하고 새로운 mRNA 백신 개발을 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 휴대전화 데이터로 빈곤층 찾아 지원한다동아사이언스 l2022.04.02
- 사례를 16일 네이처에 발표했다. 토고 정부는 코로나19 대유행 이후 지역 주민들에게 긴급 지원을 제공하기 위해 빈곤 계층에게 월 10~20달러(1만2170원~2만4340원)를 지원하는 ‘노비시’라는 프로그램을 만들었다. 그러나 신뢰할 수 있는 빈곤 관련 데이터가 없어 지원자를 선정하는 데 어려움을 ... ...
- "AI와 제약사 접점 만들어 신약개발 15년서 7년으로 단축할 것"동아사이언스 l2022.03.30
- AI가 추천한 코로나19 약물재창출후보물질인 바리시티닙·렘데시비르가 임상시험을 거쳐 긴급사용 승인을 받았고, 지난해 4월 영국에서는 AI로 디자인한 신약후보물질이 나와 임상시험에 들어갔다. 하지만 국내에서는 아직까지 이런 사례가 없다. 김 센터장은 "국내 AI 기술이 해외에 비해 ... ...
- 승인 검토 중인 항체치료제 '이부실드' 어떤 약?…치료와 예방효과 모두 인정동아사이언스 l2022.03.30
- 고 밝혔다. 정 청장은 "현재 물량과 예산에 대한 확보를 검토 중"이라며 "검토가 끝나면 긴급사용승인 요청이나 예산 확보 등 부처 간의 협력, 검토를 진행할 계획"이라고 밝혔다. 이부실드의 원료는 국내 제약사인 삼성바이오로직스가 위탁 생산하고 있다. 해외 공장에서 이 원료를 충진, 포장해 ... ...
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