뉴스
"여부"(으)로 총 4,167건 검색되었습니다.
- WHO 전문가 참여하는 코로나19 코호트 연구 시작한다 동아사이언스 l2020.03.17
- 6개월 정도 지속되다 사라지는데, 코로나19 역시 이렇게 항체가 한시적으로만 형성될지 여부를 확인해 환자 관리나 향후 예방책 마련에 필요한 정보를 얻는 식이다. 연구를 위해서는 환자의 개별 동의가 필요하다. 연구는 중앙임상위원회를 이끄는 국립중앙의료원이 주관할 예정이다 ... ...
- 19일부터 모든 입국자에 '특별입국절차' 적용동아사이언스 l2020.03.17
- 받게 된다. 국내 체류 주소와 휴대전화 번호를 파악하고, 자가진단 애플리케이션 설치여부를 확인하는 등 특별검역조치를 거쳐야 한다. 모든 입국자의 명단은 지자체와 의료기관에 공유돼 자가진단 애플리케이션이나 전화를 통해 14일간 모니터링하게 된다. 이를 위해 검역관과 군의관, 간호인력 ... ...
- 코로나19 재감염에 영국 전문가들 "가능성 작다" 판정연합뉴스 l2020.03.17
- 존 코헨 전염병학 명예교수는 "감염에 대한 항체 실험을 할 수가 없으니 재감염 여부에 대해서는 아직 모른다는 것이 정답"이라면서도 "하지만 다른 바이러스성 감염병을 볼 때 한번 걸린 사람은 일반적으로 면역력이 생겨 다시 걸리지 않는다. 항상 이상한 예외는 있겠지만 이것이 합리적인 예상 ... ...
- 정부, 진단키트 정확성 논란에 "오해로 인한 해프닝" 거듭 강조연합뉴스 l2020.03.16
- "그렇지만 이후 항체가 형성되는지, 유전자증폭검사(PCR)이 음성으로 전환됐을 때 감염 여부를 보기 위해서 필요하다고 본다"며 "우리 진단분석센터에서도 여러 종류의 항체검사법을 설정하고 있다"고 덧붙였다. 손영래 중대본 홍보관리반장 역시 "항체검사법은 매우 빠르고 쉽게 검사가 되기 ... ...
- "산모-태아 코로나19 수직 감염 없다" 中 추가 사례 보고동아사이언스 l2020.03.16
- 중국 후베이성 우한의 한 병원에서 16일 한 의료인이 신종 코로나바이러스(코로나19) 감염증 환자들을 돌보던 중 벽에 기대 선 채로 쪽잠을 자고 있다. 우한AP/연합 ... 필요하다”고 말했다. 연구팀은 태반과 양수 등으로부터 시료를 채취해 바이러스 감염 여부를 추가로 연구할 예정이다. ... ...
- 작년 의약품 부작용 보고 26만3천건…해열·진통제가 15%연합뉴스 l2020.03.16
- 제조·수입업체, 병·의원, 소비자 등이 보고한다. 이는 해당 의약품과의 인과관계 여부와 상관없이 이상 사례 의심 약물을 보고한 것으로, 그 내용만으로 특정 약물에 의해 부작용이 발생했다고 확정하지는 않는다. 부작용 보고 동향과 의약품별 다빈도 부작용, 성별·연령별 보고 현황 등은 ... ...
- AP "미국서 코로나19 백신 첫 임상시험 16일 실시"연합뉴스 l2020.03.16
- AP는 전했다. 임상시험의 목적은 이 백신으로 인해 우려할 만한 부작용이 초래되는지 여부다. 이는 더 큰 시험을 위한 단계를 밟는 과정이다. 현재 코로나19 백신 개발을 위해 전 세계에서 10여 개 연구그룹이 개발 경쟁을 벌이고 있다. 중요한 점은 이들이 여러 종류의 백신 개발을 추진하고 ... ...
- '코로나19 환자는 이부프로펜 피해야' 프랑스 복지부 장관 말에 세계 들썩동아사이언스 l2020.03.15
- 치료받은 중증환자 36명에게서 심장근육 손상을 확인했다”고 밝히며 코로나19 중증 여부와 심장근육 손상 사이에 관계가 있을 가능성을 제기했다. 심장근육 손상을 불러온 이유로 심혈관질환자의 심장과 폐에 잘 발현되는 ACE2의 증가가 꼽혔다. 다만 이 논문에서는 직접적으로 이부프로펜의 영향을 ... ...
- 제넥센, 국제백신연구소 등 6개 기관 "코로나19 백신 공동개발"동아사이언스 l2020.03.15
- 교수는 임상시험 검체 분석을, 이승우 포스텍 교수는 실험용 쥐에서 GX-19의 항체 발현 여부 등 면역 반응 분석을 각각 담당한다. 컨소시엄은 DNA 백신 제조를 서둘러 마치고 6월 식품의약품안전처에 임상시험 계획서를 제출해 7월 임상시험을 시작한다는 목표다. 우정원 제넥신 부사장은 “DNA 백신은 ... ...
- 미국이 한국 진단키트 성능 비판? "실은 다른 기술 잘못 비교한 것"동아사이언스 l2020.03.15
- RT-PCR이 아닌) 이들 기술을 사용한 국내 제품이 미국식품의약국(FDA)의 승인을 신청했는지 여부는 알 수 없다”고 말했다. 권 부본부장은 “진단검사의학 전문가들에 따르면 이들 기술이 아직 진단의 신뢰성을 평가할 때 필수적인 민감도(환자를 정확히 판정하는 특성)나 특이도(환자가 아닌 사람을 ... ...
이전245246247248249250251252253 다음
