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국내 코로나 백신·치료제 영장류 실험 본격 돌입한다
동아사이언스
l
2020.06.17
1 수준으로 줄여 두 달만에 개발을 완료했다”고 밝혔다. 영장류 모델 개발은 동물생물
안전
3등급 연구시설(ABL-3)에서 해야 하는 등 절차가 까다로운데 감염병연구센터 팀이 밤잠을 줄여가며 개발 기간을 단축했다는 후문이다. 쥐 등 사람과 다소 차이가 있는 실험동물은 유전자 변형 등의 절차가 ... ...
"코로나19 백신 개발은 장기전…경제 논리에 휘둘려선 안 돼"
연합뉴스
l
2020.06.16
있다. 우리나라는 민간기업과 정부의 대응 모두 한발 늦은 상황이다. 식품의약품
안전
처에 따르면 15일 기준 국내에서 승인된 코로나19 치료제 및 백신 임상시험 14건 중 백신은 2건에 불과하다. [연합뉴스TV 제공] 한국 정부의 투자 규모도 올 하반기 치료제와 백신 임상시험을 통틀어 ... ...
식약처, 코로나19 백신 조기개발 위한 가이드라인 발간
연합뉴스
l
2020.06.16
품질자료 요건 ▲ 독성시험 등 전임상시험 고려사항 ▲ 최초 임상시험 시 고려사항 ▲
안전
성·유효성·면역원성 평가항목 설정 시 고려사항 ▲ 세계보건기구(WHO) 코로나19 백신 지침 등이 담겼다. 식약처는 이외에도 'K-백신 신속심사 추진반'을 꾸려 국내외 코로나19 백신 개발 총 11건에 맞춤형 ... ...
"골다공증 치료제 '랄록시펜', 코로나19 억제 효과 확인"
연합뉴스
l
2020.06.15
구성하고 본격적인 임상시험을 준비하고 있다. 협의체는 오는 8월 말 식품의약품
안전
처에 임상시험계획서를 제출할 예정이며, 승인 이후 임상 연구에 들어가면 이르면 연말 결과가 나올 것으로 예상한다. 코로나19 사태가 장기화하고 해외 대유행이 반복될 것으로 예상됨에 따라 경기도 ... ...
2주간 코로나19 위험도 더 올라갔다
동아사이언스
l
2020.06.14
COVID-19 코로나19) 방역 관리상황과 위험도가 더욱 악화한 것으로 나타났다. 중앙재난
안전
대책본부(중대본)은 14일 브리핑을 열고 지난 5월31일부터 6월13일까지 위험도를 평가한 결과 하루 평균 확진자 수가 43.6명으로 나타났다고 밝혔다. 이는 이전 2주간 하루 평균 확진자 수 28.9명보다 늘어난 ... ...
"수도권 방역강화 조치 하루 감염자 한 자리될 때까지 무기한 시행한다"
동아사이언스
l
2020.06.12
등교 인원을 3분의 1를 유지하는 방안을 이달 30일까지 연장하기로 했다. 중앙재난
안전
대책본부(중대본)는 이달 14일을 시한으로 뒀던 수도권 방역 강화조치를 신규 확진자 수가 하루 한 자릿수로 줄어들 때까지 유지하기로 했다고 12일 밝혔다. 박능후 중대본 1차장(보건복지부 장관)은 "사회적 ... ...
'큰불 잡고 방심했다 잔불 못잡는 수도권 방역' 신규 감염자 다시 50명대로 늘어
동아사이언스
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2020.06.12
수도권 방역강화 조치 기간을 연장하기로 했다. 정세균 국무총리는 12일 중앙재난
안전
대책본부 회의에서 “모레 종료 예정인 수도권에 대한 강화된 방역 조치는 연장이 불가피한 상황"이라며 “정부는 상황이 안정될 때까지 수도권에 대한 기존 조치를 연장하겠다”고 밝혔다. 이어 “사각지대에 ... ...
"초등학교 고학년생, 온라인 개학 만족도 가장 높아"
연합뉴스
l
2020.06.12
6.1점이었고, 고등학생은 5.8점으로 나타났다. 만족스러웠던 이유로는 '코로나19로부터
안전
해서'(42.9%) 응답이 가장 많았다. 다른 이유로는 '등교를 하지 않아도 돼서'(18.2%), '늦잠을 잘 수 있어서'(15.1%), '옷을 편하게 입을 수 있어서'(9.9%) 등이 있었다. 만족도가 낮은 이유로는 '수업에 집중이 되지 ... ...
6월 코로나 환자 96.7% 수도권서…정총리 "수도권 방역강화 기간 연장"
동아사이언스
l
2020.06.12
) 집단감염 확산세가 잦아들지 않는 데 따른 조처다. 정세균 국무총리는 12일 중앙재난
안전
대책본부 회의에서 “모레 종료 예정인 수도권에 대한 강화된 방역 조치는 연장이 불가피한 상황"이라며 “정부는 상황이 안정될 때까지 수도권에 대한 기존 조치를 연장하겠다”고 밝혔다. 이어 ... ...
제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인
동아사이언스
l
2020.06.11
만들어진 항원이 면역반응을 유도한다. 이 방식은 게놈 정보를 알면 빨리 만들 수 있고
안전
해 널리 연구되고 있다. 연구팀은 지난 3월 개발을 마치고 임상을 준비해왔다. 제넥신은 앞으로 3개월 이내에 임상 1상 단계를 완료한다는 계획이다. 올 하반기에는 국내 외에도 코로나19 유행이 심각한 ... ...
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