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"아베, '기형아 부작용' 우려 알면서도 '코로나19 신약' 권장"
연합뉴스
l
2020.05.06
아비간 부작용으로 '최악 사건' 탈리도마이드 스스로 언급 NYT "아베, 개발업체 회장과 가까운 사이"…日의료계 "고령층엔 문제 없어" 아베 신조(安倍 ... 강화하고, 국제적인 명성을 얻고, 기업에 엄청난 이익을 안길 수 있겠지만 잘못된 약을
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한다면 재앙이 될 수 있다"고 지적했다. ... ...
독성 뿜는 스틱형소독제 코로나19 안전적합 목록에 넣었다 '급취소'…환경부 "정밀 조사할 것"
동아사이언스
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2020.05.03
해외에서 관심을 받으며 국산 관련제품들이 주목을 받자 느슨해진 틈을 타고 다시 제품
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에 나선 것으로 보인다. 국내 코로나19 방역 체계와 진단검사 키트 등이 해외에서 주목을 받으면서 'K방역'이 뜨자 검증되지 않은 제품이 일부 언론을 타고 이에 편승하려는 움직임까지 일고 있다.(본보 ... ...
지난해 출연연이 잘 한 10대 연구에 블랙홀 관측과 치매 치료 후보제 발견 등 선정
동아사이언스
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2020.04.27
장관상이 수여된다. 우수성과는 사례집 발간을 통해 출연연 대표성과로
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된다. 원광연 NST 이사장은 “출연연 우수 연구성과 포상이 연구자의 자긍심을 고취하고 세계적 연구성과를 창출하는 데 활력을 불어넣는 계기가 되도록 노력할 것”이라고 말했다 ... ...
[김우재의 보통과학자]과학출판의 풍경을 바꾼 깨어있는 사람들
2020.04.23
앨브리튼 그린은 1964년과 1965년 두 번에 걸쳐 국제학술지 사이언스에 정보교환그룹을
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하는 편지를 보냈다. 여기에서 그는 앨브리튼을 언급했다. 내용은 아래와 같다. “1961년 초반 앨브리튼의 주도로 첫번째 정보교환그룹(IEG1)이 실험적으로 시작됐습니다. 주제는 주로 전자전달계와 산화 ... ...
코로나19로 대면회의 못하는 기업들, 화상회의 이용률 32%로 저조
동아사이언스
l
2020.04.23
연구비로 인정받을 수 있도록 제도화를 요청했다. 국산 시스템 활용을 위해서는
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와 보급을 늘리고 편리하게 활용하기 위한 표준안 마련과 장비 및 솔루션 개발을 위한 R&D 지원을 요청했다. 마창환 산기협 상임부회장은 “코로나19 사태로 R&D에 차질을 빛는 기업들이 활동을 이어가기 위해서는 ... ...
[과학기술의 큰 걸음]문익점 목화씨 들여오듯 천연물 연구의 불모지를 개척하다
동아사이언스
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2020.04.21
천연물 연구는 주춤한 상황이다. 2000년대 들어 정부는 천연물 신약을 미래 먹거리라고
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하며 연구개발에만 1조 원이 넘는 돈을 쏟아부었다. 과거 천연물 신약은 한의학 처방이 있다면 안전성 규명을 면제하는 식으로 승인됐으나 이것이 현대 의학의 안전성 및 유효성 평가에 반해 너무 느슨하다는 ... ...
[IBS 코로나19 리포트] 코로나19 치료제 후보 '클로로퀸'은 어떤 작용을 하는가
2020.04.14
9 치료효과에 대한 관심과 논란이 커지고 있다. 미국 트럼프 대통령이 치료제 가능성을
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하고 나선데 이어 미국 코로나19 대응 TF팀 내에서 치료효과에 대한 논쟁이 벌어져 언론의 주목을 받았다. 트럼프 대통령은 클로로퀸에 대하여 게임체인저(Game changer)라고 언급한데 이어, ... ...
일본 기업, 마스크 쓴 얼굴 인식 시스템 개발 추진
연합뉴스
l
2020.04.13
6개월 이내에 이 시스템의 실용화를 목표로 하고 있다. NEC의 얼굴 인증 시스템
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영상. [홈페이지 캡처] 한편 도쿄에 소재한 벤처기업 '퓨처 스탠더드'는 체온계와 얼굴인식 기술을 결합한 시스템을 이달 중 출시할 예정이다. 직원이 사전에 얼굴 이미지를 등록해 두면 회사 내의 ... ...
경기도, 연구개발비 부정 업체에 '지원사업 영구퇴출' 첫 결정
연합뉴스
l
2020.04.10
과제의 경우 5곳에 같은 자료를 중복 제출했으며, 패밀리기업 지원사업에서는 타 업체
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영상을 새로 제작한 것처럼 허위로 제출해 지원금을 받았다. 이에 따라 도는 부당 지원금 1억800만원을 모두 환수 조치했다. 도는 올해 1월 공공재정환수법 시행에 따라 연구비 부정 사용액의 최대 5배의 ... ...
코로나19에 세계 최대 규모 '바이오USA'도 디지털 전환
연합뉴스
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2020.04.08
DDW에서 '램시마SC'의 또 다른 임상 결과를 발표하기로 했으나 학회 취소로 새로운
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방안을 모색 중이다. 셀트리온은 지난해에도 이 학회에서 램시마SC의 유효성을 확인한 임상시험 결과를 발표했다. 램시마SC는 정맥주사(IV) 형태인 기존 '램시마'를 피하주사(SC) 형태로 제형을 변경한 제품이다. ... ...
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