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"허가"(으)로 총 1,712건 검색되었습니다.
- 3번째 알츠하이머 신약 '도나네맙', 인지력 저하 35% 늦춰동아사이언스 l2023.07.18
- 더 높았다. 이번 임상시험 결과를 접한 의학계 일각에선 규제당국이 도나네맙의 허가에 서둘러야 한다는 목소리가 나온다. 신약 복용을 원하는 알츠하이머병 환자를 위해 신속한 심사절차 돌입이 필요하다는 것이다. 수잔 콜하스 영국 알츠하이머 연구소 연구 및 파트너십 책임자는 ... ...
- 내년부터 미국서 처방전 없이 ‘사전 피임약’ 구매 가능동아사이언스 l2023.07.14
- 예방할 수 있도록 피임법에 대한 접근성을 높여야 한다고 주장했다. 이번 오필 사용 허가로, 내년부터는 미국 내 피임약 접근성이 크게 확대될 예정이다 ... ...
- 챗GPT 만든 오픈AI, '데이터 불법 사용' 혐의로 美 FTC 조사 동아사이언스 l2023.07.14
- 가디언 보도에 따르면 미국 코미디언이자 작가인 사라 실버맨도 자신의 저작물을 허가없이 학습에 사용했다며 오픈 AI와 메타를 상대로 저작권 침해 소송을 제기했다. 파멜라 사무엘슨 미국 버클리대 로스쿨 교수는 13일(현지시간) 학술지 사이언스에 '생성형 AI와 저작권의 만남'라는 제목의 ... ...
- '수명 연장' 앞둔 한빛 1·2호기 주기적 안전성평가 '적절'동아사이언스 l2023.07.14
- 수 있는 사항을 발굴하는 제도다. 한수원은 각각 2025년 12월, 2026년 9월에 운영 허가가 만료되는 한빛 원전 1·2호기의 수명 연장을 위한 PSR을 지난달 30일 원안위에 제출했다. 한국원자력안전기술원(KINS)은 한수원이 제출한 PSR을 평가·심사해 원전의 안전성을 높이기 위한 '안전성 증진 사항' 1 ... ...
- 수술과 동시에…AI로 뇌종양 유전자 분석한다동아사이언스 l2023.07.11
- 뇌종양 DNA를 실시간으로 분석해주는 인공지능 '참'이 개발됐다. 게티이미지뱅크 뇌종양 수술을 진행하는 동시에 뇌종양의 DNA를 실시간으로 ... 참은 실제 병원에서의 도입을 앞두고 현재 임상시험과 미국 식품의약국(FDA)의 허가 절차를 남겨놓은 상태다 ... ...
- [日 오염수 팩트체크] ③일본의 오염수 방류 기준이 적절하지 않다?과학동아 l2023.07.11
- 도쿄전력은 자국의 방출규제기준에 따라 기준을 만들고 일본 원자력규제위원회(NRA)의 허가를 받았다. 그 기준은 삼중수소 6만Bq(베크렐)/L, 세슘-134 60Bq/L, 스트론튬-90 30Bq/L 등이다. 3월 31일 도쿄전력이 다핵종제거설비(ALPS, 알프스) 배출구 3곳에서 방사성 물질 농도를 측정해 발표한 결과에 따르면 ... ...
- 차세대 원전 ‘SMR’ 성공 위해 민·관 공동 협력동아사이언스 l2023.07.10
- 적용하는 것이다. 사업단은 올해 말까지 SMR 기본설계를 완료하고 표준설계 및 검증, 인허가 심사를 거쳐 2028년 표준설계 인가 획득을 목표로 하고 있다. 올해 사업 연구개발 과제에 참여하는 민간기업은 14곳이다. 내년부터는 중소기업, 대기업 20여 곳 이상이 설계·계측·운영/정비·제조 등의 ... ...
- 미국 FDA, 알츠하이머 치매 신약 ‘레켐비’ 사용 승인동아사이언스 l2023.07.07
- 에자이, 바이오젠 공동 개발 신약 ‘레켐비'가 미국에서 알츠하이머 치매 치료에 쓰이게 됐다. 에자이 제공. 알츠하이머 치매 신약 ‘레켐비(성분명:레 ... 정맥주사로 격주에 한 번씩이다. 이번 FDA 승인은 국내 식품의약품안전처의 국내 시판 허가 심가 결과에도 영향을 미칠 예정이다 ... ...
- [의학바이오게시판] 휴온스바이오파마 ‘리즈톡스’ 품목허가 취소 外동아사이언스 l2023.07.05
- 마련됐다. 병원은 2010년 의료기기연구개발센터를 개소해 의료기기 개발 전주기, 국내 인허가, 임상시험, 장비 대여 등을 지원하고 있다. 이번 협약을 통해 양 기관은 △의료기기 연구개발과 사업화 지원 △의료기기 산업 종사자 역량 강화를 위한 교육 및 정보 교류 △의료기기 관련 공동연구 기획 및 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울성모병원 복부 수술 후 합볍증 주의 外동아사이언스 l2023.07.04
- ■ 한국파마가 4일 식품의약품안전처로부터 수면제 ‘파마독세핀정’의 품목 허가를 받았다고 밝혔다. 파마독세핀정은 독세핀염산염을 주성분으로 하는 비향정신성 수면제다. 파마독세핀정은 비향정 제품으로 처방량에 대한 용법과 용량에 별도 제한이 없다고 한국파마는 설명했다 ... ...
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