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FDA '패스트트랙' 거친 알츠하이머 약, 심각한 부작용 제기
동아사이언스
l
2023.11.14
중지시키고 즐로코비치 교수 연구팀이 제출한 모든 연구 논문에 대한 전면적인 조사에
착수
해야한다고 밝혔다. 연구팀은 현재 3K3A-APC에 대한 임상 3상을 앞두고 있다. 사이언스에 의하면 NIH는 연구의 무결성에 대한 우려는 인정했으나 그외 의혹에 대해선 응답을 내놓지 않고 있는 상황이다. ... ...
"강원 정선 주민들과 중성미자 주제로 수다 떨어요"
동아사이언스
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2023.11.13
반짝이며 이같이 말했다. 정선군 일대를 과학문화마을로 탈바꿈시키는 프로젝트에
착수
한 그는 "정선군 내 초·중·고등학생은 물론 주민 누구나 연구단을 방문해 우주를 이루는 암흑물질과 중성미자에 대해 이야기를 듣고 토론할 수 있다"며 "길에서 마주친 주민들과 수다 떨듯 핵입자물리 ... ...
한국기업 참여 미국 첫 '소형모듈원자로' 구축 무산
동아사이언스
l
2023.11.12
주변에 지어질 첫 SMR 발전소 프로젝트(CFPP)를 추진 중이었다. 2029년 준공을 목표로 건설에
착수
할 예정이었던 해당 프로젝트에는 국내 기업인 두산에너빌리티도 참여하고 있다. 그러나 최근 원전 건설 비용이 당초 예상보다 30억 달러 이상 늘어난 93억 달러(약 12조 2806억 원)로 책정되면서 건설 ... ...
빈대 잡는 대체 살충제 8종 승인…"가정 방제 위한 사용 안돼"
동아사이언스
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2023.11.10
살충제를 가정에서도 쓸 수 있도록 안전성 검증 등 후속 승인 절차에 즉시
착수
했다"라며 "저항성이 덜한 다른 살충제도 추가 발굴할 계획"이라고 밝혔다 ... ...
네이처, '상온 초전도체' 주장 美연구팀 논문 세 번째 철회
동아사이언스
l
2023.11.08
미국 연구잔이 주장한 상온초전도체 연구에 신뢰성 문제가 제기되며 국제 학술지에서 철회됐다. 위키미디어 제공 국내 연구진이 상온초전도 ... 논문 철회 이후 외부 전문가에게 요청해 디아스 교수 연구팀에 대한 조사에
착수
한 것으로 알려졌다. 랑가 디아스 교수. 로체스터대 제공. ... ...
뚱뚱한 고양이 건강 괜찮을까…“영양소 흡수력 떨어져”
동아사이언스
l
2023.11.05
이는 당뇨병과 만성적인 염증과 같은 건강 문제로 이어질 수 있다”며 연구에
착수
한 계기를 밝혔다. 그는 “이번 연구에선 고양이의 체중 증가가 실제 대사 변화에 어떠한 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 했다”고 설명했다. 연구팀은 성인 암컷 고양이 11마리를 대상으로 실험을 ... ...
[기술패권 시대 우리말] ⑭풀어드립니다…자율조작 로봇·인간로봇 상호작용
동아사이언스
l
2023.11.03
쓰면 안경에 기기 조작을 위한 지시사항이 표시돼 이를 따라가기만 해도 금세 작업에
착수
할 수 있다는 설명이다. 박찬훈 한국기계연구원 AI로봇연구본부 본부장은 "현재 우리나라는 세계 최고 수준이라고 인정받은 첨단 로봇 기술을 다수 보유하고 있다"며 "AI와 로봇에 대한 전반적인 이해를 ... ...
"한국, 지구위협소행성 감시 망원경 직접 개발...2027년부터 운영"
동아사이언스
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2023.11.02
CTIO)에 소행성 관측만을 목적으로 하는 '지구위협소행성 광학감시스템' 구축 사업에 최근
착수
했다. 782만달러(약 102억원)을 투입해 구경 1.5m의 망원경을 제작하고 2027년부터 운영할 예정이다. 남미 지역에서 소행성 탐사만을 목적으로 한 망원경 중 최대 크기다. 지구와 충돌 가능성이 있는 ... ...
2032년 '한국 독자 개발 달 착륙선' 발사…달 탐사 2단계 사업 예타 통과
동아사이언스
l
2023.10.30
개발 중인 '차세대 발사체'를 통해 2032년 발사하는 게 목표다. 2024년 착륙선 개발 사업에
착수
, 2028년 착륙선의 설계를 완료한다는 계획이다. 2031년엔 달 착륙선에 앞서 연착륙 임무를 수행하는 달 연착륙 검증선을 발사하고, 이어 2032년 달 표면 탐사 임무까지 수행하는 달 착륙선을 개발할 예정이다 ... ...
FDA, 크리스퍼 유전자가위 치료제 첫 승인절차
착수
동아사이언스
l
2023.10.30
혈액질환인 겸상적혈구빈혈증의 유전자가위 치료제인 '엑사셀'의 승인을 검토하는 데
착수
한다. FDA 자문위원들은 엑사셀의 개발사인 미국 제약사 버텍스와 스위스의 유전자치료제 전문기업 크리스퍼테라퓨틱스가 제출한 안전성 보고서를 살필 계획이다. 겸상적혈구빈혈증은 헤모글로빈이 낫 ... ...
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