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- WHO 유럽사무소 “코로나19 변이체 억제할 조치 강화해야"동아사이언스 2020.12.21
- 위해 영국발 여행 제한 조치에 잇따라 나서고 있다. AP뉴스/연합뉴스 제공 세계보건기구(WHO)가 유럽 국가들에 대해 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 변이체(Variant) 바이러스 억제를 위한 조치를 강화해야한다고 촉구했다. 최근 변종 바이러스가 유럽 내에서 빠르게 확산할 조짐을 보이고 ... ...
- IAEA 사무총장 “日 후쿠시마 오염수 해양방류 기술적으로 가능”동아사이언스 2020.12.20
- 담아둔 대형 물탱크가 늘어서 있다. 연합뉴스 제공 라파엘 마리아노 그로시 국제원자력기구(IAEA) 사무총장이 일본 후쿠시마 1원전 부지에 보관중인 트리튬(삼중수소) 포함 방사성 오염수의 해양 방류 처분에 대해 ‘기술적으로 가능하다’는 견해를 밝혔다. 그로시 사무총장은 19일(현지시간) ... ...
- [과학자의 언어,대중의 언어]④더 나은 과학용어를 만들어야2020.12.20
- 부끄러운 것이다. ‘mechanism’은 분야에 따라 메커니즘·메카니즘·기전·기작·기구 등으로 적는다. 서로 ‘전문성’을 앞세워서 절대 양보할 생각이 없다. 그렇다고 어렵게 찾아낸 ‘비말’을 거부하는 것은 바람직하지 않은 일이다. 비말은 대화 중 입에서 튀어나간 ‘침방울’에서 ... ...
- 코로나19 바이러스 어디서 잘 살아남을까2020.12.18
- 그러나 표면에 따른 최대 생존 기간에 대해서는 의견이 분분하다. 호주 연방과학산업연구기구(CSIRO)는 코로나19 바이러스가 빛이 없는 20도에서 핸드폰의 액정과 같은 유리 표면과 플라스틱, 수표 위에서 28일까지도 버텼다고 올해 10월 발표하기도 했다. 바이러스의 생존 주기에 관한 의견이 ... ...
- 미국은 매일 최악 상황…16일 24초에 1명 숨졌다동아사이언스 2020.12.18
- 1월 9일까지 하루 평균 25만 2087명의 확진자가 발생한다. 한편 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 18일 모더나 백신에 대해 긴급 사용 승인을 권고했다. 로이터 통신은 이미 FDA가 모더나 백신의 긴급 사용을 허가하고 승인 절차를 빠르게 진행 중이라고 보도했다 ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 2020.12.18
- ㄱ내 Q 아스트라제네카 백신의 효과는 A 아스트라제네카 백신의 예방효과는 세계보건기구(WHO)의 예방효과 기준인 50%를 넘어선다. 모든 백신이 100% 예방 효과를 보이는 것은 아니며 예로 독감 백신의 일반적인 유효율은 약 70%로 알려져있다. 아스트라제네카 백신의 예방 효과는 3상 중간 분석에서 ... ...
- '과학 한국' 이들이 있어 지금이 있다…한국을 빛낸 ‘1호’동아사이언스 2020.12.18
- 국립중앙관상대(현 기상청)에서 근무하며 일제강점기에 5km 상공까지만 올렸던 기상관측 기구를 해방 이후인 1947년 23km까지 올리는 데 성공했다. 1961년 중앙관상대장을 맡은 뒤에는 국내 기상예보 시스템의 현대화를 추진했다. 전화로 일기예보를 자동으로 받을 수 있는 ‘자동일기예보기’를 ... ...
- WHO, 코로나19 기원 밝히러 내년 1월 국제조사팀 파견동아사이언스 2020.12.17
- 진원지로 지목돼 폐쇄된 수산시장에서 방역활동을 하고 있다. 연합뉴스 제공 세계보건기구(WHO)가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)의 첫 발원지를 찾기 위해 내년 1월 국제조사단을 중국으로 파견한다. 우선 코로나19가 처음 발견된 중국 도시 우한의 수산시장을 조사할 계획이다. WHO는 ... ...
- 인류가 달에서 가져온 토양 382kg…한국은 '그림의 떡' 동아사이언스 2020.12.17
- 우주 시료에 대한 관심이 늘고 있다. 앞서 지난 6일에는 일본 항공우주연구개발기구(JAXA)의 소행성 탐사선 ‘하야부사 2호‘가 소행성 류구의 시료를 채취해 싣고 지구로 귀환하는데 성공했다. 지금까지 인류가 가장 많은 양의 시료를 모은 곳은 달이다. NASA는 1969년 아폴로 11호부터 1972년 17호까지 ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 2020.12.17
- 보도에 따르면 의약품 승인을 심사하는 일본 독립행정법인 의약품의료기구종합기구(PMDA)는 아비간의 임상 시험 방법이나 절차에 문제가 있다며 이런 견해를 표명했다. 우선 임상 시험이 '단맹검법'(싱글 블라인드 테스트·single blind test) 방식으로 시행돼 '이중맹검법'(더블 블라인드 ... ...
