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"투약"(으)로 총 420건 검색되었습니다.
- "아스트라제네카 백신 안전하고 효율적이지만 추가 검증 필요"(종합)연합뉴스 2020.12.09
- 9 바이러스를 보유하고 있는지를 측정했다. 그 결과 백신이 아닌 플라시보(가짜 약)를 투약받은 이들에 무증상 감염 사례가 더 많은 것으로 나타났다. 파스칼 소리오 아스트라제네카 최고경영자(CEO)는 "이번 연구 결과는 우리 백신이 코로나19에 효과가 있다는 것을 보여준다"면서 "조기 승인을 ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 2020.12.01
- 명 가운데 절반인 1만5000명에게는 코로나19 백신을, 나머지 절반에는 플라시보(가짜약)를 투약했다. 코로나19 백신을 맞은 1만5000명 가운데 코로나19 확진자는 11명이 발생했고, 플라시보를 받은 1만5000명 가운데는 185명이 코로나19에 감염됐다. 코로나19 확진자 196명 가운데 186명이 플라시보 그룹에서 ... ...
- [백신업데이트] 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아연합뉴스 2020.11.30
- GLS-1027은 전혀 영향을 주지 않는다"고 강조했다. 진원생명과학 관계자는 "GLS-1027은 투약 편의성과 우수한 안전성을 바탕으로 코로나19 폐 질환 치료뿐 아니라 각종 염증질환과 자가면역질환 치료제로도 개발할 예정"이라고 밝혔다. 진원생명과학은 미국에서 코로나19 감염 방지 코 스프레이 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나19 백신 성공에 대한 물음표2020.11.30
- 9 백신을 투여해야 합니까? 아니면 대다수에게 70%~80% 효과를 내는 코로나19 백신을 투약해야 합니까?” 안나 마리아 에나로 레스트레포는 이같이 반문했다 ※관련자료 -https://www.sciencemag.org/news/2020/11/after-dosing-mix-latest-covid-19-vaccine-success-comes-big-question-mark -https://www.astrazeneca.com/media-centre/press ... ...
- 신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”동아사이언스 2020.11.27
- 하면서도 백신을 1회분씩 2번 투약한 집단과 처음에 절반만 투약한 그룹, 위약을 투약한 그룹에서 각각 몇 건씩 나왔는지 보고서에 표기하지 않았다는 의견도 제기됐다. 세계보건기구(WHO) 고문을 맡고 있는 폴 헌터 영국 이스트잉글리아대 의과대학 교수는 가디언과의 인터뷰에서 “일부 ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 2020.11.25
- 9 백신은 임상 3상 시험 초기 데이터 분석 결과 평균 70%의 면역 효과를 보였다. 백신 투약 방법에 따라서는 효과가 90%까지 올라간 것으로 확인됐다. 이에 앞서 식약처는 코로나19 의약품의 신속 허가를 위해 허가신청이 예상되는 제품에 대해 신청 예정일로부터 90일 전에 '허가전담심사팀'을 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 2020.11.25
- 고농도 투여군으로 분류해 투약했다. 데이터 분석을 통해 CT-P59의 효능, 안전성, 적정 투약 용량을 확인할 계획이다. 셀트리온은 임상 2상 중간 결과를 신속히 도출해 식약처 등 유관기관과 협의하고 CT-P59의 조건부 허가를 신청할 계획이다. [셀트리온 제공. 재판매 및 DB 금지] 셀트리온은 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 2020.11.24
- 차례 투약했다. 그 결과 절반 투약한 그룹에서 투약 14일 뒤부터 90%의 예방 효능을, 정량 투약한 그룹에서 같은 시기에 62%의 효능을 확인했다. 평균은 약 70%였다. 부작용은 없었으며 둘 다 백신으로 사용하기에 충분한 효능이라고 아스트라제네카는 밝혔다. 아스트라제네카가 생산 관련 계약을 ... ...
- 美 FDA, 리제네론 항체치료제 긴급사용승인...국내선 셀트리온이 임상중동아사이언스 2020.11.22
- 미국 대통령이 코로나19 감염시 치료에 활용돼 주목받았다. 트럼프는 당시 이 약을 투약받고 즉각 상태가 좋아졌다고 표현하기도 했다. 이보다 앞서 FDA는 미국 제약사 일라이 릴리의 코로나19 항체치료제 후보물질을 지난 9일(현지시간) 긴급사용 승인했다. 일라이 릴 리가 개발중인 ... ...
- [코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트 2020.11.21
- 유의미한지가 연구의 주된 관심사다.) 중증의 코로나19 감염 사례 10건 중 9건은 가짜 약을 투약 받은 참가자였다. 반면 10건 중 1건은 백신을 처방받은 참가자였다. 칼럼니스트 존 코헨은 “이는 새로 개발한 백신이 모든 증상을 예방하지 못하더라도 코로나19 중증 감염으로 이어지는 것을 ... ...
