스페셜
"안전"(으)로 총 3,263건 검색되었습니다.
- 코로나19 신규 확진자 320명 늘어...13일째 세 자릿수동아사이언스 l2020.08.26
- 각 1명이 유입됐다. 정세균 국무총리는 이날 정부서울청사에서 주재한 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 “국내에서 첫 코로나19 확진자가 발생한지 7개월 만에 방역에 최대 위기를 맞고 있다”며 사회적 거리두기 3단계 격상 검토를 언급했다. 정 총리는 “하루하루 우리 방역 체계가 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 경증환자 대상 국내 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.08.26
- COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’의 경증 환자 대상 1상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 26일 밝혔다. CT-P59는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 높은 바이러스 무력화 능력을 보이는 항체를 선별하고, 그 항체 유전자를 삽입한 세포를 배양해 항체를 대량생산하는 항체 ... ...
- 정부, '집단휴진' 수도권 전공의·전임의에 업무개시명령 발동(종합)연합뉴스 l2020.08.26
- 의료인 결격 사유로 인정돼 면허까지 취소될 수 있다. 박 장관은 "국민의 생명과 안전에 위험이 발생하지 않도록 업무개시명령 등 필요한 법적 조치를 취할 수 밖에 없다"며 "응급실과 중환자실에서 촌각을 다투는 환자의 생명을 위협하는 진료공백을 방치할 수 없다"고 강조했다. 복지부는 이날 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 수혜 '부익부 빈익빈' …'불평등' 점차 현실로동아사이언스 l2020.08.25
- 빠르면 올해 말 또는 내년 초 코로나19 백신이 출시될 것으로 보고 있다. 효과와 안전성을 평가하기 위한 대규모 임상3상 시험이 이뤄지고 있다. 코로나 백신 ‘입도선매’ 현실화 코로나19 백신을 선구매한 국가들. 영국은 인구 1인당 5회 접종받을 수 있는 백신을 확보했다. 균등 배분을 위한 ... ...
- 별 헤는 밤 망치는 우주쓰레기 어이할꼬동아사이언스 l2020.08.25
- 우주 쓰레기와의 충돌을 막기 위해 과학자들은 우주 쓰레기를 선제적으로 추적해 위성을 안전한 곳을 이동시키고 있다. 우주 쓰레기의 궤도를 추적하고 계산해 위성의 궤도를 수정하는 방식이다. 보통 우주 쓰레기 추적에는 우주감시 망원경이 동원된다. 망원경에는 레이저가 설치돼 있는데, ... ...
- 수능 100일 앞 수도권 등교중단 비상…수능 재연기 '플랜B' 부상(종합)연합뉴스 l2020.08.25
- "수능은 12월 3일 시행을 예정으로 준비하고 있다. 그 계획에 변함이 없다. 수능이 안전하게 진행되도록 철저하게 준비하겠다"고 밝혔다. 그는 이날 브리핑에서도 '사회적 거리두기 3단계 진입 시 수능은 일정대로 치르느냐' 질문에 "12월 3일 예정돼 있는 수능을 차질 없이 치르기 위해서라도 감염의 ... ...
- [과학게시판] 과총, 31회 국민생활과학기술포럼 개최 外동아사이언스 l2020.08.24
- 통제 권한을 확보하고 다양한 주체가 개인정보를 활용한 혁신서비스를 개발할 수 있도록 안전하고 신뢰할 수 있는 정보주체 중심의 개인데이터 통합·활용 기반을 말한다. 지난 21일 착수회의를 열고 이동신청과 예약, 승차시 모바일 신원인증 등 일련의 과정을 자동화하고 편의성을 높여 장애인의 ... ...
- 미국 FDA, 코로나19 혈장치료 승인…네이처 "효능 증거 부족해"동아사이언스 l2020.08.24
- 코로나19 환자 7만명이 혈장치료를 받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료의 안전성을 확인했다는 게 FDA의 설명이다. 80세 이하 환자에서 혈장치료의 효과가 더 크게 나타난 것으로 알려졌다. 혈장치료는 바이러스에 감염됐다가 회복된 환자의 혈액 중 액체 성분에 포함된 항체를 치료제 ... ...
- 2주간 일평균 코로나 확진 162.1명…수도권이 84% 차지동아사이언스 l2020.08.24
- 단계 격상에 대해서는 계속적으로 위험도 평가와 필요성, 시기를 매일 검토하고 중앙재난안전대책본부 내에서 협의하고 있다”며 “언제든지 유행상황을 보고 3단계 격상 가능성을 검토하고 있다”고 말했다. ... ...
- 미 FDA 승인한 혈장치료, GC녹십자 '혈장치료제'와 달라연합뉴스 l2020.08.24
- 임상 2상 시험을 승인받아 환자 모집 중이다. 식약처는 혈장치료제의 안전성이 검증됐다고 보고 임상 1상을 면제했다. FDA가 승인한 혈장치료는 회복기 환자의 혈액 속 면역항체로 감염증의 원인 바이러스를 무력화하는 원리다. 즉, 완치자 몸속에 생긴 항체를 다른 환자에게 옮겨주는 것이다. ... ...
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