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"시험"(으)로 총 5,854건 검색되었습니다.
- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 글로벌 임상3상서 중증 70% 감소"동아사이언스 2021.07.13
- 오아나 산두레스쿠 루마니아 캐롤 다빌라 의학·약학 대학 박사가 지난 12일 온라인으로 진행된 ‘제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)’에서 렉키로나의 글 ... 중화능을 확인했다. 델타 변이바이러스(인도 변이)에 대해서도 7월 내에 동물효능 시험 결과를 확보할 예정이다 ... ...
- "근육 이완제, 요통 완화 증거 없어"연합뉴스 2021.07.13
- 근육 이완제의 장기적인 효과를 관찰한 경우는 한 건도 없었다고 지적했다. 임상시험은 투약 기간이 2주인 경우와 3~13주인 2가지가 있었는데 투약 기간이 2주인 경우는 통증 완화 증거가 미미했고 투약 기간이 3~13주인 경우는 통증 강도나 생활 불편 개선 효과가 전혀 없었다고 연구팀은 밝혔다. ... ...
- [의학바이오게시판] 조혜경 신테카바이오 신임사장 선임 外동아사이언스 2021.07.13
- 임상 3상에 진입할 것으로 전망된다. 센터는 이를 지원하기 위해 코로나19 백신 임상시험 참여자 모집지원을 돕는다. 전문상담사 6인이 근무하며 모집지원 관련 정보를 제공하고 과정을 지원한다. 1577-7858로 전화하면 된다 ... ...
- 억만장자 브랜슨은 정말 우주 다녀온 걸까동아사이언스 2021.07.12
- 의 예약금이 모인 것으로 알려졌다. 버진갤럭틱은 이번 시험 비행 성공 이후 두 번 더 시험 비행을 완료한 후 내년에 본격적인 비행에 나선다는 계획이다. 브랜슨 회장은 자선기금 모금 플랫폼 ‘오마제(Omaze)’와 함께 하는 경품 행사의 일환으로 우주여행 티겟 2장을 증정할 것이라고 발표하기도 ... ...
- 영국 억만장자 브랜슨 버진그룹 회장, 우주선 타고 직접 시험 우주비행 성공동아사이언스 2021.07.12
- 100km에 올려보낼 수 있다. 베이조스는 지난 1961년 미국 항공우주국(NASA)의 우주비행사 시험을 일등으로 통과했지만 단지 여자란 이유로 우주여행의 꿈을 이루지 못했던 82세 할머니가 이번 우주여행의 승객으로 선정됐다고 발표하는 등 20일 발사를 차근차근 준비하고 있다. 브랜슨 회장을 ... ...
- 백신 부작용 남녀 다른데…코로나 임상 성별 고려 빠뜨렸다 동아사이언스 2021.07.12
- 시급하다고 지적한다. 에밀리 스미스 미국 조지워싱턴대 교수는 “지금으로서는 임상시험에서 성별 영향을 분석하는 것은 연구자들의 선택에 달려 있는 상황”이라며 “임상 등록 기관이나 지원, 허가 기관이 성별 분석을 임상 시스템에 보고하도록 의무화해야 할 것”이라고 말했다. ... ...
- 영국 억만장자 브랜슨 버진갤럭틱 회장, 11일 밤 첫 우주관광 비행 나선다동아사이언스 2021.07.11
- 동일한 방식으로 비행이 진행됐고 11일 비행은 처음으로 탑승 인원 정원을 채운 시험 비행에 나선다. 하지만 버진갤럭틱은 영화배우 레오나르도 디카프리오와 팝스타 저스틴 비버를 포함해 약 600명이 넘는 우주관광 상품 예약이 이뤄졌으며 대략 8000만달러(약 932억원)의 예약금이 모였고 예상 ... ...
- [주말N수학] 생명의 비밀 파헤치는 수학의 세계수학동아 2021.07.10
- 2019년 글로벌 제약회사 화이자(Pfizer)와 함께 신약 개발 과정에서 동물실험과 임상시험 간 차이가 발생하는 원인과 사람마다 약효 차이가 발생하는 원인을 밝혀냈습니다. 최근에는 수면과 관련한 여러 연구를 진행하고 있습니다. 삼성병원과는 ‘교대근무를 하는 간호사경찰 등이 어떻게 수면을 잘 ... ...
- 안전성 논란 신한울 1호기, 우여곡절 끝 건설 승인 10년 만에 운영 허가 동아사이언스 2021.07.09
- 신한울 1호기에 설치된 PAR도 문제가 된 PAR와 비슷한 재질과 작동원리를 가지고 있어 재시험이 요구됐다. 이와 관련해 이날 통과된 운영허가 수정안에는 한국원자력연구원이 PAR와 관련한 실험을 조속히 진행해 2022년 3월까지 최종보고서를 제출하고, 실험 시 신한울 1호기에 납품된 PAR와 동일한 ... ...
- 화이자, 델타 변이 막을 부스터샷 개발…당국 "불필요"(종합2보)연합뉴스 2021.07.09
- 미 보건당국의 승인을 받으면 이르면 8월 중 델타 변이를 겨냥한 부스터샷 임상시험을 시작할 수 있다고 회사 측은 밝혔다. 다만 보건당국은 현시점에선 백신접종을 완료한 사람은 부스터샷이 필요하지 않을 것으로 본다고 밝혔다. 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 ... ...
