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"변이"(으)로 총 2,450건 검색되었습니다.
- 식물도 '자가면역질환' 있다…원리 규명해 품종개량 방향성 제시동아사이언스 2025.07.21
- 단백질이 안정적으로 결합하며 정상으로 인식돼 면역 반응을 일으키지 않는다. 다른 변이체인 'DM3Hh-0'는 6개 단백질이 비정상적으로 결합돼 식물은 면역 경보를 울리고 자가면역을 유발한다. 연구팀은 DM3의 구조를 원자 단위로 볼 수 있는 초저온전자현미경을 통해 시각화하고 면역 유도 능력이 DM3 ... ...
- 아들부자·딸부자, 우연 아냐…초산 나이도 영향동아사이언스 2025.07.21
- 분석에서 제외한 연구 결과다. 전장유전체 연관분석(GWAS) 결과 엄마의 특정 유전자 변이(SNP)가 딸이나 아들만 낳을 확률과 관련있다는 점도 처음 확인됐다. 예를 들어 10번 염색체 'NSUN6 유전자(rs58090855)'는 딸만 반복돼 태어날 확률과 연관이 컸다. 연구에 참여한 시원 왕 하버드대 박사과정생은 ... ...
- '3인 체외수정'으로 태어난 8명의 건강한 아이…희귀 유전병 차단동아사이언스 2025.07.17
- 유전자 검사 결과 아기들은 변이 미토콘드리아가 없거나 매우 적은 것으로 나타났다. 변이 미토콘드리아 전달을 완전히 막을 방안을 추가로 확보해야 한다는 분석이 나왔다. 이번 사례가 첫 MDT 아기는 아니다. 2016년 멕시코에서 MDT 시술로 남아가 태어난 것이 첫 사례다. 영국에서도 앞서 MDT를 통해 ... ...
- 유전자 돌연변이 기반 '노인성 고심도 난청' 발병 기전 규명동아사이언스 2025.07.16
- 수 있다”고 강조했다. 최준 교수는 “청각 이외의 전신 영향까지 고려할 때 HOMER2 유전자 변이는 다양한 노화 질환의 중요한 열쇠가 될 수 있다”고 말했다. 연구 결과는 국제학술지 '분자의학회지' 최신호에 게재됐다. - doi.org/10.1007/s00109-025-02556- ... ...
- 'DNA 복구' 유전자 망가뜨리는 변이 발견…암 위험 1.4배 높여동아사이언스 2025.07.15
- 환자의 생존율이 달라졌다. 김형범 교수는 “이번 연구는 해석이 어려운 ATM 유전자의 변이를 대규모로 정확히 판별할 수 있다는 가능성을 마련했다는 점에서 큰 의미가 있다”며 “앞으로 다른 유전자에서도 유사한 분석이 가능해질 것이며 이는 유전체 기반 정밀의료 발전에 기여할 수 있을 ... ...
- 10cm만 자라고 단백질 풍부한 쌀…우주농업 연구 성과 가시화동아사이언스 2025.07.11
- 내놓기 시작했다는 설명이다. 밀라노대는 벼가 10cm 높이까지만 자라도록 만드는 유전자 변이들을 식별해내고 로마대는 생산 효율을 극대화하는 식물 유전자를 발견했다. 비안코 연구원 연구팀은 우주가 육류 생산이 어려운 공간이라는 점을 감안해 쌀의 단백질 함량을 높이는 방안을 모색해 어느 ... ...
- 30년간 치료제 내성 생긴 곰팡이 증가…폐질환 환자 사망 위험 높여동아사이언스 2025.07.10
- 번식해 호흡 곤란, 폐 출혈 등을 일으킬 수 있다. 한 명의 환자가 다양한 내성 관련 변이를 가진 곰팡이들에 동시에 감염되면서 치료는 더욱 어려워지고 있다. 연구팀은 “내성이 생긴 곰팡이 균주들이 환자에서 혼합된 형태로 존재한다”며 “곰팡이가 번식하기 좋은 습한 환경이 늘어나지 ... ...
- 서울, 러브버그 정착한 첫 온대지역동아사이언스 2025.07.07
- 호흡에 필수적인 효소를 암호화하는 'COI' 유전자의 염기서열이 일치했다. COI 유전자는 변이 속도가 빨라 특정한 동물 개체군의 세대 분류와 유입 경로를 추정하는 데 사용된다. 연구팀은 "러브버그가 여러 차례 외부에서 유입된 것이 아니라 한 번의 침입으로 국내에 들어와 유전적 다양성이 낮은 ... ...
- 정상 인체 세포의 돌연변이 발생 양상 보여주는 '첫 지도'동아사이언스 2025.07.03
- 통해 전 세계 연구자들에게 공개할 예정”이라고 설명했다. 이어 “미세 돌연변이 분석은 노화와 심장병, 치매 등 다양한 질환 연구에 새로운 단서를 제공할 수 있다”고 덧붙였다. - doi.org/10.1038/s41586-025-09096- ... ...
- 한국인 난청 유전자 지도 구축…진단율 20% 향상 효과동아사이언스 2025.07.03
- '어셔증후군'의 대표적 유전자인 ‘USH2A’에서 3개의 딥인트론 변이를 발견했다. 이 변이들은 스플라이싱 오류를 일으켰다. 스플라이싱은 유전자 발현 과정에서 메신저리보핵산(mRNA) 전구체의 인트론을 제거하고 엑손을 연결하는 과정으로 이 과정에 오류가 생기면 단백질 생산에 문제가 생긴다. ... ...
