스페셜
"절차"(으)로 총 621건 검색되었습니다.
- 코백스 공급 화이자 백신 29만7천회분 내일 국내 도착연합뉴스 2021.05.20
- 백신이라도 제조소가 다르면 별도의 품목 허가를 받아야 한다. 권덕철 TF 팀장은 "통관 절차 및 운송 등을 최대한 신속하게 진행해 코백스 화이자 백신이 예방 접종에 원활하게 사용될 수 있도록 하겠다"고 말했다. 연합뉴스 제공 ... ...
- "WHO 긴급승인 백신 접종자에게 '입국후 자가격리 면제' 검토"동아사이언스 2021.05.17
- 0일 인천국제공항 제1여객터미널 입국장에서 해외 입국자들이 방역절차에 따라 이동하고 있다.연합뉴스 제공 정부가 세계보건기구(WHO) 긴급사용 승인을 받은 백신을 맞은 사람에 한해 국적에 상관없이 입국 후 자가격리 면제해주는 ‘백신 인센티브’를 검토하고 있다. 정은경 중앙방역대책본부 ... ...
- 출연연 감사 기능 일원화 '더딘 걸음' 동아사이언스 2021.05.17
- 미뤄질 수 있다는 전망도 나온다. 이와 관련 신임 이사장이 선임되기 전 감사위원 공모 절차를 진행하고 이사장이 선임되는 대로 신속하게 임명해 위원회를 구성하는 방안도 고려중인 것으로 알려졌다. NST 관계자는 “관련 법률에서 정한 것처럼 최소 3명 이상의 감사위원을 뽑고 감사위원회의 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 이공계 학위논문과 공동연구의 특수성2021.05.12
- 대학에서도 인정해주지 않는 경우도 있다. 이제 학위논문은 학사행정에나 필요한 절차로 그 의미가 축소되어버렸다고 해도 크게 틀리지 않는다. 심지어 학술지에 게재한 논문의 내용을 고스란히 옮겨서 대학이 요구하는 학위 논문의 형식으로 편집한 학위논문도 허용된다. 학술지에 발표한 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 2021.05.12
- 않다"는 결론이 나왔다. 이에 따라 코로나19 치료제 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등은 개최되지 않는다. 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 2021.05.11
- 혈장치료제가 1차 자문단 회의를 통과하지 못하면서 자동적으로 이후 2단계 자문 절차는 진행되지 않는다. 식약처는 “GC녹십자가 추후 지코비딕주의 후속 임상시험을 충실히 설계하도록 지원할 계획”이라고 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액에 포함된 항체 및 면역 성분인 ... ...
- 네이처 “투명성과 추적연구 보장되면 후쿠시마 오염수 방류 위험성 크지 않을 것"동아사이언스 2021.05.10
- 사실을 이야기하기 위해서는 후속 모니터링과 연구가 반드시 필요하며 엄격하고 신중한 절차를 통해 방출이 이뤄져야 할 것”이라고 밝혔다. 동일본 대지진과 쓰나미 이후 방사성 핵종의 확산 패턴을 연구하고 있는 해양 화학자인 오토사카 시게요시 도쿄대 교수는 한국과 중국 등 이웃 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 2021.05.10
- 첫 단계로 감염내과 전문의와 백신 전문가, 임상 통계 전문가에게 자문 의견을 수렴하는 절차다. 이어 중앙약사심의위원회와 최종점검위 회의를 추가적으로 거쳐야 한다. 자문단에 따르면 백신의 2차 투여를 완료한 2만8207명(백신군 1만4134명, 대조군 1만473명)을 대상으로 효과성을 살핀 결과, ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 2021.05.07
- 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 거의 없었다. 코로나19 백신이 사실상 ... ...
- [코로나19, 위기의 아이들]내년 어린이 날에는 우리 아이 백신 맞을 수 있을까동아사이언스 2021.05.05
- 제약사 아스트라제네카 등 한국을 포함해 세계적으로 긴급사용승인을 얻었거나 승인 절차를 밟고 있는 백신은 대부분 18세 이상 성인을 대상으로 임상시험을 진행했다. 이유는 안전성이다. 유전적으로 취약한 어린이의 경우 백신이 골치 아픈 반응을 유발할 수 있어 안전성을 보장할 수 없다는 ... ...
