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"완치"(으)로 총 665건 검색되었습니다.
- 코로나19 오래 앓은 환자에게서도 영국 변이 바이러스와 같은 변이 발견됐다동아사이언스 2021.02.08
- 9)을 앓은 환자에게서 영국 변이와 같은 돌연변이가 발생한 사례가 확인됐다. 이 환자는 완치자의 혈장을 치료에 사용하는 혈장 치료를 받은 후 체내에서 변이가 빠르게 늘어난 것으로 나타났다. 라빈드라 굽타 영국 케임브리지대 임상미생물학과 교수 연구팀은 이같은 연구결과를 5일 국제학술지 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 결과 제출을 조건으로 허가 결정한다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19에 감염된 후 완치된 환자의 혈액에 생긴 중화항체 유전자를 선별하고 유전자를 통해 항체를 대량생산하는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 렉키로나주는 지난해 12월 29일 렉키로나주 품목허가를 식약처에 신청한 지 38일 ... ...
- 생각이 다른 전문가의 입 막지 마세요…한국기자협회·한국과학기자협회 입장문 발표동아사이언스 2021.02.04
- 효능은 인정되지만 변이 바이러스를 비롯해 여러 가지 한계가 있고 코로나19를 완치할 기적의 치료제는 아니라는 지적을 내놨다. 이는 최근 항체치료제를 개발하는 일부 기업들을 중심으로 인터넷과 주식시장에서 효능이 지나치게 부풀려지고 있다는 점을 염두에 둔 지적으로 풀이된다. 하지만 ... ...
- 항체치료제, 코로나 변이바이러스에 ‘속수무책’동아사이언스 2021.02.03
- 대해서는 효과가 크지 않다는 지적이 나오고 있다. 단일클론 항체치료제는 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체를 바이러스의 항원 단백질에 결합시켜 바이러스를 억제하도록 만든 치료제다. 제약사 리제네론과 일라이릴리, 글락소스미스클라인(GSK) 등이 개발했다. 도널드 트럼프 전 미국 ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 2021.02.02
- 결합 부위에 대신 들러붙어 바이러스의 세포 침투를 막는 원리다. 셀트리온은 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체의 유전자를 선별하고 채취한 뒤 이를 대량 생산하는 방식으로 렉키로나주를 개발했다고 밝혔다. 방 센터장은 “항체치료제는 가격이 비싸고 백신보다 부작용이 훨씬 ... ...
- 코로나19 회복 후에도 깊은 상처 남긴다…피로감 43%·호흡곤란 35%·탈모 23% 동아사이언스 2021.01.26
- 및 관련 대책도 마련한다는 계획이다. 권 부본부장은 “모든 연령층에서 코로나19 완치 이후 후유증이 발생할 가능성이 있다는 것을 확인했다”며 “모든 국민이 방역조치와 방역수칙을 철저히 준수하는 것이 필요하다는 점을 당부드린다”고 말했다 ... ...
- 일라이릴리 “항체치료제, 유증상 코로나19 감염 최대 80% 줄여”동아사이언스 2021.01.22
- 코로나19 항체치료제인 ‘밤라니비맙(LY-CoV555)을 개발하고 있다. 밤라니비맙은 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 바이오 의약품이다. 미국식품의약국(FDA)은 지난해 11월 코로나19 경증 환자 치료에 밤라니비맙에 대한 긴급사용을 승인했다. 일라이릴리 측은 ... ...
- "남아공발 변이 코로나, 기존 항체로 못막아…재감염 우려"연합뉴스 2021.01.21
- 이같이 나타났다고 20일(현지시간) 밝혔다. 연구 결과 남아공 변이는 대체로 기존 완치자 혈청에 들어있던 중화항체에 무력화되지 않았다는 게 연구진의 잠정 결론이다. 이에 따라 남아공 변이는 재감염 우려를 고조시키며, 현재 나와있는 백신의 효과도 감소시킬 수 있다고 연구진은 덧붙였다. ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 2021.01.20
- 수치를 확인하지 못한 것으로 평가받고 있다. GC녹십자의 경우 코로나19에 감염됐다가 완치된 이들의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획하는 혈장치료제를 개발하고 있다. 현재 임상 2상 환자 모집과 투약을 완료했다. 오는 3월 임상시험 결과를 내놓고 4월에야 식약처에 조건부 허가를 신청할 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 2021.01.18
- 레그단비맙·코드명 CT-P59)’ 품목허가를 권고했다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체를 선별해 만든 항체치료제다. 경증부터 중등증 수준의 코로나19 환자에 약 90분간 정맥투여하는 주사제로 개발됐다. 이달 13일 한국과 미국, 루마니아, 스페인 등에서 총 327명을 ... ...
