스페셜
"안전"(으)로 총 3,262건 검색되었습니다.
- [조정식 의원] 연구실 안전사고 5년간 842건동아사이언스 l2020.09.22
- 간의 괴리가 여전히 상당함을 보여주고 있다”고 말했다. 특히 최근 공포한 ‘연구실안전법 전부개정’을 통해 유형별 사고에 능동적으로 대응할 수 있도록 하위 법령 개정 등 정책적·제도적 개선에 만전을 기해야 한다고 지적했다. ... ...
- '백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"연합뉴스 l2020.09.22
- 5t 냉장차서 1t 냉장차로 옮기다 일부 백신 상온에 방치한 듯 22일 서울 송파구 한 병원에서 간호사가 독감백신을 들어 보이고 있다. 질병관 ... 분석도 내놨다. 식품의약품안전처는 신성약품이 공급한 백신을 수거해 안정성·안전성을 확인하고 사용 허가 여부를 결정할 예정이다. ... ...
- 독감 백신 접종 왜 잠정 중단했나동아사이언스 l2020.09.22
- 효과가 약간 떨어질 수 있다는 얘기”라며 “효과 뿐 아니라 혹시라도 발생할 수 있는 안전성 문제는 없는지까지 확인하기 위해서 단백질 함량뿐만 아니라 다른 시험항목에 대해서도 시험을 해보려고 한다”고 덧붙였다. 무료 접종에 쓰기 위해 조달계약한 백신 물량은 총 1259만 도즈다. 이 중 약 5 ... ...
- 중국산 코로나 백신 믿을 수 있나…"4종 개발 막바지"연합뉴스 l2020.09.22
- 연합뉴스) 백신 3상 시험은 출시 전 최종 승인 여부를 판단하는 중요한 과정으로 백신의 안전성과 유효성을 증명해야 해 수만여명의 표본이 필요하다. 중국은 이미 지난 7월부터 임상 중인 코로나19 백신을 의료진과 해외 파견자 등 수십만명에게 접종해오고 있다. 이들 중에는 중국 ... ...
- [조정식 의원]5년간 방사능 오염 고철 6t 발생 1.3t 계속 방치 동아사이언스 l2020.09.21
- 2월 포스코 포항제철소는 허용 방사선량 기준을 약 70배 초과하는 방사선이 검출돼 원자력안전기술원에 보고했지만, 유의물질 발생 경로 추적에 시간이 오래 걸려 원안위가 조사 결과를 확정 짓지 못해 여전히 포항제철소 방사성동위원소 저장실에 보관 중이다. 조 의원은 “2018년 라돈 침대, ... ...
- [김상희 의원]"국내 가동원전 58%서 구멍 발견…보수비용만 1957억원"동아사이언스 l2020.09.21
- 김상희 국회 부의장(과학기술정보방송통신위원회 위원, 더불어민주당)은 원자력안전위원회와 한국수력원자력으로 받은 자료에 따르면 가동원전 24기 중 14기 원전(58%)에서 2017년부터 지금까지 332개의 공극이 발생했다고 21일 밝혔다. 공극은 격납건물 내부철판에 발생했다. 원자로 격납건물은 ... ...
- '새로운 먹거리' 그린바이오 산업 규모 10년내 2.7배로 키운다연합뉴스 l2020.09.21
- 창출에 집중한다. 대체식품 핵심기술이 선진국 수준으로 발전할 수 있도록 지원하고 안전관리기준을 마련한다. 기능성 신소재, 맞춤형 식이설계 알고리즘 개발 등을 통해 질환자·고령자를 대상으로 하는 메디푸드도 활성화할 방침이다. 종자산업은 디지털기반 산업으로 전환한다. 유전자 ... ...
- 코로나19 백신 콜드체인을 확보하라 동아사이언스 l2020.09.21
- 온도를 제대로 조절하지 못해 사용되지도 못하고 버려지고 있다. WHO는 백신의 안전한 보관을 위해 2~8도의 온도를 유지할 것을 강력히 권고하고 있다. 이보다 높은 온도가 특히 위험하지만, 냉동도 안 된다. 특히 콜레라와 인플루엔자, 폐렴구균, 로타바이러스, 인유두종바이러스, B형 간염 등은 ... ...
- 미래 단백질 공급원은 '동물반식물반'?동아사이언스 l2020.09.18
- 톰 모르만 프로티팜 대표(왼쪽)과 미요코 시너 미요코스크리머리 대표(맨 오른쪽)이 육류를 대체할 미래 단백질 공급원을 놓고 18일 '세계지식포럼'에서 토론을 벌였 ... 제품을 개발하고 있다”며 “감염병의 경우도 곤충은 인간과 생물학적으로 매우 먼 동물이라 안전하다”고 주장했다. ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 l2020.09.18
- 변수가 많을 수밖에 없다. 또 아스트라제네카의 사례에서처럼 부작용이 발견되면 안전상의 이유로 임상이 일시 중단된다. 이럴 경우 임상 일정은 자연스럽게 늦춰질 수밖에 없다. FDA 등 규제당국의 백신 승인 절차에는 시간이 얼마나 소요될까 임상시험 결과가 미국 식품의약국(FDA) 등 ... ...
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