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- 오미크론 변이 전용 백신 동물 실험서 ‘기대 이하’동아사이언스 2022.02.15
- 몬테피오리 소장은 “좀 더 임상을 진행해 봐야 명확해지겠지만 변이 전용 백신으로 추가접종하는 것이 해결책이 아닐 수도 있다는 점을 시사하고 있다”고 설명했다 ... ...
- 코로나 신규확진 5만7177명 사망자 하루새 61명 3배 껑충…위중증·사망자 증가 시작하나동아사이언스 2022.02.15
- 95.9%다. 누적 4474만5781명이 1차 접종을 마쳤다. 인구대비 접종률 87.2%, 18세 이상은 96.8%다. 추가접종은 전체 인구 중 57.7%에 해당하는 2962만8134명이 맞았다. 정부는 위중증 환자와 사망자 수, 의료체계 여력 등을 종합적으로 판단해 사회적 거리두기 완화 여부를 지속적으로 검토해 나갈 계획이다 ... ...
- 대용량 자가검사키트 '낱개 판매가' 6천원 지정…위반시 고발연합뉴스 2022.02.15
- 개소에서도 구입이 가능해진다. 나머지 체인 업체 가맹점은 준비에 1주 정도 시간이 추가로 소요될 것으로 식약처는 예상했다. 식약처는 자가검사키트의 공급과 유통 시장 안정화를 위해 적극적으로 노력해 국민이 필요할 때 쉽게 자가검사키트를 구매해 검사할 수 있도록 최선을 다하겠다고 ... ...
- CU·GS25 자가검사키트 내일부터 공급…세븐일레븐은 17일부터연합뉴스 2022.02.15
- 공급하며, 해당 점포는 이후 낱개로 소분해 판매하게 된다. CU는 주중 휴마시스 제품도 추가로 판매할 계획이다. 자가진단키트 판매점과 재고량은 CU의 멤버십 앱인 '포켓CU'의 상품찾기 기능에서 확인할 수 있다. GS25도 래피젠 제품 80만개를 확보해 15일과 16일 이틀간 전국 매장에 각각 20개씩 ... ...
- 3차 접종 효과 3개월 뒤 3분의 1로…면역저하자 등 백신 4차 접종(종합)동아사이언스 2022.02.14
- 3차 접종 후 시간이 지나며 면역이 감소해 누적 위중증과 사망 위험이 높아지고 있어 추가접종이 필요하다고 판단했다고 밝혔다. 3차접종과 4차접종 간격을 4개월로 결정한 것은 3차 접종 후 3개월부터 바이러스를 무력화하는 능력이 떨어지는 것을 확인했기 때문으로 풀이된다. 추진단이 지난해 1 ... ...
- 면역저하자 130만명부터 코로나 백신 4차 접종…요양병원·시설 3월부터동아사이언스 2022.02.14
- 3차 접종 후 시간이 지나며 면역이 감소해 누적 위중증과 사망 위험이 높아지고 있어 추가접종이 필요하다고 판단했다고 밝혔다. 정은경 추진단 단장(질병관리청장)은 14일 브리핑을 갖고 “면역저하자는 기저질환이나 면역억제제 복용 등으로 면역 형성이 충분하지 않다”며 “요양병원이나 시설 ... ...
- 방역조치 속속 해제하는 나라들…과학자들 "변이 독성 강해질수도" 경고동아사이언스 2022.02.14
- 전국적으로 상점 출입시 백신패스를 제시하는 의무를 해제하기로 했다. 코로나19 백신 추가접종자와 완치자만 출입을 허용한다는 원칙을 없애고 백신 미접종자의 출입제한도 푼다는 것이다. 상점 내 마스크 착용과 거리두기는 기본이다. 독일 당국의 집계에 따르면 이달 9일(현지시간) 기준 ... ...
- 남성 탈모치료 효과 1등은 두타스테리드 0.5mg…미 학술지 효과 순위 공개동아사이언스 2022.02.14
- 5%의 미녹시딜을 바르는 조합을 택하며, 여기에 레이저 치료 등의 추가 치료를 추가한다”고 말했다. 로시 교수는 “하나의 치료제만으로 큰 효과를 내기 어려우며, 최상의 치료 조합을 찾는데 이번 연구가 도움이 될 것”이라고 말했다 ... ...
- 코로나19 확진자 5만4619명 닷새 연속 5만명대…"중증환자·사망자 금주부터 증가"2022.02.14
- 95.9%다. 누적 4473만1753명이 1차 접종을 마쳤다. 인구대비 접종률 87.2%, 18세 이상은 96.8%다. 추가접종은 전체 인구 중 57.3%에 해당하는 2942만9772명이 맞았다. 정부는 최근 60세 이상 고령층 확진이 다시 증가하고 있다며 2월 말부터 면역저하자와 요양병원 시설 입소자에 대한 4차 접종을 진행하기로 ... ...
- 美 FDA, 5세 미만 영유아용 코로나 백신 심사 연기동아사이언스 2022.02.13
- "새로운 데이터가 최근 새로 나왔다고 화이자로부터 통보를 받았다"며 "연기 조치는 FDA가 추가 데이터를 검토할 시간을 주기 위한 것"이라고 설명했다. 피터 마크 FDA 백신사업부 책임자는 “이런 결정이 갑작스럽긴 하지만 과학을 따르기 위한 것”이라고 부연했다. ... ...
