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"의약"(으)로 총 3,128건 검색되었습니다.
- 코로나 백신 개발 앞두고 제약사들 공급망 확보 경쟁연합뉴스 l2020.07.31
- 상황이다. 여기에 백신 온도 유지에 필요한 냉장 시설 등 특수 장비도 필요하고, 의약품 탈취를 막기 위해 보안도 강화해야 한다. 현재 미국에선 백신의 대량공급을 위한 정부 차원의 지원이 이뤄지고 있다. 미 정부는 백신의 신속한 개발 및 공급을 위해 제약사들을 지원하는 '초고속 작전' ... ...
- [백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란동아사이언스 l2020.07.30
- 공식적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 임 ... 사용하게 했다. 이들은 임상시험을 위해 반드시 거쳐야 하는 윤리위원회 검토나 미국식품의약국(FDA)의 승인을 거치지 않아 논란이 예상된다. ... ...
- 국내 유통 인체조직 13%만 '순수국산'…최근 3년간 자급률 감소연합뉴스 l2020.07.30
- 뇌사 기증자는 92명, 사후 기증자는 36명으로 전년도보다 각각 36%, 53% 감소했다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] 자급 현황을 보면 혈관(725개)과 판막(157개)은 전량, 양막은 96%, 인대 88%, 신경 70%, 근막 63%가 국내 기증으로 충당됐다. 수입 완제품과 수입 원재료를 국내에서 가공한 ... ...
- 가계가 직접 부담한 평균의료비는?…연간 208만원연합뉴스 l2020.07.29
- 의료비로, 보건의료비서비스 비용(응급, 입원, 외래, 등 의료이용에 지출한 금액)과 의약품 구매비, 보건의료용품비, 기타 의료비(건강기능식품이나 의료이용 때 쓴 교통비, 간병비 등) 등으로 나뉜다. 그렇지만 건강보험제도에서 보험자(건강보험공단)가 지출한 급여비는 빠진다. ... ...
- 엑세스바이오, 코로나19 항체진단키트 브라질 긴급사용승인획득연합뉴스 l2020.07.29
- 긴급사용승인을 획득했다고 29일 밝혔다. 이 항체 신속진단키트는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. [엑세스바이오 제공. 재판매 및 DB 금지] 엑세스바이오는 브라질 현지 제약사와 협력해 제품 등록을 완료했고, 현지 판매도 현지 제약사의 판매 네트워크를 활용해 브라질 ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 l2020.07.29
- 9) 백신 개발완료 일정을 내년 8월로 구체화했다. 8월에는 개발을 마치고 9월에 식품의약품안전처 승인 신청을 진행한다는 것이다. 최 장관은 그동안 코로나19 백신 개발완료 일정을 내년말로 예고해왔다. 최 장관은 28일 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 전체회의에서 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 l2020.07.28
- 주목했다. 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 헤파린 농도는 7 ... ...
- 미정부, 코로나백신 3단계 임상 모더나에 5천700억원 추가지원연합뉴스 l2020.07.27
- 지원을 받았다고 로이터통신이 전했다. 모더나는 26일(현지시간) 보건복지부 산하 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)으로부터 4억7천200만달러(약 5천671억원)를 받았으며 이를 코로나19 백신 후보물질의 3단계 임상시험 등에 사용할 계획이라고 밝혔다. 스테판 밴셀 모더나 최고경영자(CEO)는 ... ...
- 유한양행 "앱클론과 지난 5월부터 코로나19 항체치료제 개발"연합뉴스 l2020.07.27
- 대량생산한 것이다. 항체치료제는 완치자의 혈액 수급과 무관하게 안정적으로 양질의 의약품을 대량 생산 및 공급할 수 있는 장점이 있다. 다만, 생산에 상대적으로 큰 비용이 든다. ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 l2020.07.24
- 벌라 최고경영자(CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다. 화이자와 바이오엔테크가 임상시험에 들어간 백신 ... ...
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