스페셜
"독립"(으)로 총 421건 검색되었습니다.
- 한국핵융합에너지연구원·한국재료연구원 20일 독립법인으로 새출발동아사이언스 2020.11.20
- 안전한 미래 에너지원 확보 대안으로 핵융합에너지 개발 필요성이 높아지고 있다”며 “독립법인 연구원 승격과 함께 기초원천 연구개발(R&D)에서 실증을 위한 핵심기술 R&D로 무게중심을 옮겨야 한다”고 강조했다. 이정환 초대 한국재료연구원 원장은 “소재 전문 종합연구기관으로 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있다. 백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 자문단의 권고를 거쳐 결정된다. 미국 정부는 올해 말까지 2천만명에게 접종할 수 있는 4천만 회분의 코로나19 백신을 화이자, 모더나로부터 확보할 것으로 보고 접종 준비에 나섰다. WP는 ... ...
- '글로벌 소재 강국 실현' 한국재료연구원 20일 개원연합뉴스 2020.11.19
- 정부출연연구기관 등의 설립·운영 및 육성에 관한 법률 일부개정안'을 가결하면서 독립연구기관이 됐다. 이후 개원 준비를 거쳐 11월 20일 재료연구원이 출범했다. [창원시 제공. 재판매 및 DB 금지] 국가 연구기관이 몰려 있는 대전광역시를 제외하고 재료연구원, 전기연구원 등 원 ... ...
- 화이자 백신 20일 사용신청…내달 중순 승인될 수도(종합)연합뉴스 2020.11.19
- 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있다. 백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 자문단의 권고를 거쳐 결정된다. 미국 정부는 올해 말까지 2천만명에게 접종할 수 있는 4천만 회분의 코로나19 백신을 화이자, 모더나로부터 확보할 것으로 보고 접종 준비에 나섰다. WP는 ... ...
- [과기장관회의] 실험실 기술 3년내 시장 진출 돕는 '중개연구단' 내년부터 가동동아사이언스 2020.11.17
- 먼저 연구성과 사업화의 주기를 협력을 촉진할 수 있는 구조로 재편하기로 했다. 먼저 독립적으로 운영되던 연구성과 사업화 지원 프로그램을 3단계로 통합해 기술검증부터 상용화까지 세세한 사업화 지원 프로세스를 구축하기로 했다. 실험실 기술과 시장 사이의 기술 성숙도 격차를 3년 이내에 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 마무리하는 중이라고 밝혔다. 에이자 장관은 "우리는 데이터와 증거에 기초해 독립적으로 볼인지, 스트라이크인지 판정할 것"이라며 "하지만 우리는 최대한 빨리, 그러면서도 과학과 증거, 법률이 승인을 지지하도록 확실히 하면서 그렇게 할 것"이라고 강조했다. 모더나는 앤서니 파우치 ... ...
- [뉴스페이스 업리프트] 코로나19에도 우주산업은 혁신 중(종합)2020.11.14
- 프로그램에서 중복 및 비효율성이 생겼다”며 “이를 극복하기 위해 지난해 별도 독립 우주군이 필요하다는 목소리가 높아졌고 이를 바탕으로 미 공군 산하에 우주군이 정식 출범했다”고 설명했다. 민간 우주 산업 시대의 발전 방향 모색하는 ‘뉴스페이스코리아 업리프트’는 동아사이언스와 ... ...
- [뉴스페이스 업리프트] “美우주군, 비효율성·관료주의 극복이 목표…민관 파트너쉽이 핵심”동아사이언스 2020.11.13
- 프로그램에서 중복 및 비효율성이 생겼다”며 “이를 극복하기 위해 지난해 별도 독립 우주군이 필요하다는 목소리가 높아졌고 이를 바탕으로 미 공군 산하에 우주군이 정식 출범했다”고 설명했다. 크리스티나 연 디렉터는 미 공군에서 우주 프로그램 매니저를 역임하고 지난해 ... ...
- '사람→밍크→사람' 전파 게놈으로 확인동아사이언스 2020.11.11
- 클러스터(군)을 이루고 있었다(위 그림). 또 전파는 크게 세 가지 전파 경로를 통해 각각 독립적으로 이뤄진 것으로 추정됐다. 일부 사람에게서 밍크 감염 바이러스의 게놈 염기서열 특징을 발견해, 농장의 밍크에 퍼진 바이러스가 다시 농장의 종사자들에게 역으로 전파됐다는 사실도 확인했다. ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 종료됐다”고 설명했다. 이어 “리제네론에서 진행중인 중증환자 대상 3상 임상시험은 독립적 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 추가적인 안전성 평가를 위해 증상이 심각한 중증환자에 대한 등록을 중단했다”고 설명했다. 양 차장은 “(일라이릴리의) 항체치료제에 대해서는 저희 쪽에서 ... ...
