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"의약"(으)로 총 3,127건 검색되었습니다.
- [인간·공감·AI] ⑥ "바이러스로 바이러스 잡아" 신개념 코로나19 바이러스 탐지 센서 개발한다동아사이언스 l2020.09.02
- M13 박테리오파지는 특정 물질에 더 잘 반응하도록 변형시킬 수 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 인체에 무해한 바이러스이며, 한번에 대량 복제가 가능해 가격 경쟁력도 갖췄다”고 설명했다. 송 교수 연구팀은 바이러스 표면 단백질의 유전자를 변형해 벤젠이나 아세톤같은 ... ...
- [과학게시판] 기계연, '2020 과학꿈나무 기계제작대회' 개최 外동아사이언스 l2020.09.02
- 원장과 수상자 대표가 참여했다. 이 원장은 기념사에서 “올해 코로나19 대응을 위해 의약바이오연구본부와 CEVI융합연구단을 중심으로 바이러스 진단, 백신, 치료제 기술 개발에 연구 역량을 집중하고 있다”며 “앞으로도 코로나19에 대응해 국가적 위기를 극복하고 국민의 생명과 건강을 지키는 데 ... ...
- 점점 모양새 갖추는 홍릉강소특구, ‘혁신커뮤니티센터’ 문연다동아사이언스 l2020.09.02
- 입주공간, 공용실험실, 융합·협력 커뮤니티 공간 등이 들어선다. 모집 기업 분야는 의약, 의료기기, 디지털헬스로 사업 공고일 기준 5년 이내에 설립된 기업과 기업부설연구소가 대상이다. 협력기관 모집 대상은 액셀러레이터, 벤처캐피털, 기술이전, 창업생태계 컨설팅 분야 등이다. 입주 기업 ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 l2020.09.01
- 승인받았다. 한국파스퇴르연구소는 기존 의약품 중에서 코로나19 치료 효과를 보이는 의약품을 찾기 위한 연구를 했고, 이 과정에서 나파모스타트의 코로나19 치료 효과를 평가했다. 당시 세포배양 실험에서 나파모스타트는 코로나19 치료제로 승인받은 렘데시비르보다 높은 수준의 항바이러스 ... ...
- [백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”동아사이언스 l2020.08.31
- 입증돼야 백신으로서의 효용성이 있을 것이라는 지적이다. 미국 규제 당국인 식품의약국(FDA)가 이같은 지침을 준수할 것이라고 밝혔지만 일각에서는 기준에 못미치는 백신을 허가하라는 정치적 압력을 받을 가능성도 있을 것으로 보고 있어 우려가 커지고 있는 상황이다 ... ...
- 제넨바이오, 당뇨치료용 '돼지→인간' 장기이식 임상 참여연합뉴스 l2020.08.28
- 서울대학교 바이오이종장기개발사업단은 이런 내용의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 28일 밝혔다. 제넨바이오는 지난해 7월 이종장기사업단의 참여기업으로 협약을 맺고 이종장기개발사업을 함께 진행하기로 했다. 이어 올해 2월 길병원 가천의생명융합연구원과 ... ...
- 건강한 피, 뇌졸중을 치료했다동아사이언스 l2020.08.28
- 또 염증과 관련된 단백질과 면역세포 수 또한 줄었다. 미국 식품의약국(FDA)이 현재까지 승인한 뇌졸중 치료는 혈전 용해제를 3시간 내로 투여하는 방법 밖에 없다. 이번 연구는 비록 동물을 대상으로 이뤄진 실험이지만 수혈을 하면 7시간이 지난 뒤에도 뇌졸중을 치료할 수 있음을 보여준 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 l2020.08.28
- 뒤 이를 농축하고 항체 등 면역 단백질을 추출해 ‘고면역글로불린’ 제제로 만든 의약품이다. 정은경 중앙방역대책본부 본부장은 “현재 국립보건연구원과 녹십자가 약물 개념의 혈장치료제에 대한 임상시험을 진행하고 있다”며 “완치자의 혈장을 공여받아 임상시험용 혈장치료제를 개발해 ... ...
- 국산 첫 임상 바이오 소재, 국내서 검증 못해 해외 실험실 전전한 이유동아사이언스 l2020.08.27
- 업체 유앤아이와 함께 생체분해성 금속 골접합 나사못 ‘리조멧’을 개발해 식품의약품안전처로부터 인체 임상시험 허가를 받았다. 국내에서 개발한 금속 바이오소재 중 인체 임상시험 허가를 받은 첫 의료기기다. 임상에서 인체에서 부작용이 없는 것이 확인돼 2015년에는 식약처의 판매허가를 ... ...
- FDA국장, 혈장치료 과장 논란에 "정당한 비판" 사과연합뉴스 l2020.08.26
- 스티브 한 미국 식품의약국(FDA) 국장. [UPI=연합뉴스 자료사진] 스티브 한 미국 식품의약국(FDA) 국장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료의 효과와 관련한 과장 논란에 대해 사과했다고 AP통신이 26일 보도했다. 앞서 FDA는 지난 23일 코로나19 환자에 대한 혈장 치료를 ... ...
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