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"시험"(으)로 총 6,026건 검색되었습니다.
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 방송국 BBC는 영국 옥스포드대 연구팀이 전국 1만명을 대상으로 몰누피라비르 치료제 시험을 시작했다고 밝혔다. 실제로 50세 이상이나 기저질환자들이 코로나19에 감염됐을 때 입원 위험을 줄여주는지 확인하기 위해서다. FDA에서도 안전성에 대한 우려를 고려했다. 몰누피라비르를 판매할 때 ... ...
- '천리안·소부장 국산화' 과학계 빛낸 연구...출연연 10대 우수성과 발표동아사이언스 l2021.12.24
- 먼저 한국항공우주연구원 정지궤도사업단이 개발한 천리안 2B호는 설계와 제작, 시험, 발사, 초기 운영 전 과정을 독자 수행해 정지궤도위성을 개발할 수 있는 기술을 확립했다는 평가를 받았다. 천리안2B호의 모습. 대전=고재원 동아사이언스 기자 jawon1212@donga.com 2019년 7월 일본 경제산업성의 ... ...
- 한컴, 내년 6월 첫 인공위성 '세종1호' 발사연합뉴스 l2021.12.23
- 내년 4월 환경시험평가를 완료하면 예정대로 발사된다. 발사 후에는 약 한 달간 시험테스트 과정을 거쳐 지구관측 영상분석 서비스를 본격적으로 제공할 예정이다. 한컴그룹은 세종1호 발사를 시작으로 순차적으로 5호까지 위성 발사를 추진하고 사업 성장세에 따라 통신위성 등 50기 이상의 ... ...
- 전면 외출금지 중국 시안 마트 생필품 동나연합뉴스 l2021.12.23
- 시안에서는 이번 시험에 13만5천여명이 참여한다. 교육 당국은 예비 시험장과 집단격리 시험장을 설치하는 등 방역 강화 방안은 발표했으나 응시생들의 외출 허용 여부 등에 대해서는 아직 밝히지 않았다. 한편 방역 당국은 23일 시안 셴양(咸陽)공항의 국내선 운항도 전면 중단시켰다. 환구시보 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 의사의 처방을 받아 복용할 수 있으며 몸무게는 40kg 이상이어야 한다. 화이자는 임상시험 결과 팍스로비드가 고위험군 환자의 입원과 사망 위험을 89% 줄이는 것으로 나타났다고 밝혔다. 팍스로비드는 코로나19 증상이 발현한 직후부터 5일간 12시간마다 복용해야 한다. FDA는 “오미크론 변이가 ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 확대해 나가겠다"고 밝혔다. 류근혁 보건복지부 2차관은 “백신·치료제 임상시험에 대한 지원을 강화하겠다"며 "코로나19 뿐만 아니라 향후 발생 가능한 감염병에 대해서도 대응가능한 신속한 바이오의약품 개발 체계를 구축하겠다”고 밝혔다. 류 차관은 “신속한 생산 준비가 가능하도록 국산 ... ...
- 툴젠, 초소형 유전자가위 중국 특허 등록…"치료제 개발에 활용"연합뉴스 l2021.12.22
- 툴젠, 초소형 유전자가위 중국 특허 등록…"치료제 개발에 활용" [툴젠 제공. 재판매 및 DB 금지] 유전자교정 전문기업 툴젠은 초소형 크리스퍼(CRISPR) 유전자 ... 툴젠의 설명이다. 툴젠은 초소형 유전자가위 특허를 활용해 유전자교정 치료제 임상시험에 속도를 낼 예정이다. ... ...
- 코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'동아사이언스 l2021.12.22
- 함께 코로나19 치료제로 가장 큰 기대와 관심을 받고 있다. 지난 10월 초에 공개한 임상시험 3상 중간 결과 코로나19 감염시 중증화와 사망 위험을 48% 낮추는 것으로 알려졌으나, 최근 FDA가 공개한 최종 결과 자료에서는 30% 낮추는 것으로 나타났다. FDA가 긴급사용승인을 권고함에 따라 이르면 올해 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 과학보다 출제 의도가 더 중요해진 수능2021.12.22
- 문항이 ‘터무니없이 어렵고, 사실은 풀 수 없는 문항’이라는 것이다. ‘고등학교 시험에서 이렇게 어려운 문항이 출제된다는 것은 놀랍고 인상적’이라는 의견도 밝혔다. 스탠퍼드대의 조너선 프리처드 석좌교수 트위터 캡쳐 사실 교육부와 평가원은 교육과정 내 출제 원칙을 지나칠 정도로 ... ...
- 국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)동아사이언스 l2021.12.21
- 약 3084억원)에 달한다. SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신 후보물질의 비임상시험과 임상 1·2상, 공정과 분석법 개발에 CEPI의 지원금을 활용할 예정이다. CEPI는 코로나19 변이 바이러스와 사베코바이러스에 전방위적으로 대응할 백신을 개발한다는 목표 아래 제약사들에 총 2억달러를 ... ...
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