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"안전"(으)로 총 3,262건 검색되었습니다.
- [이덕환의 과학세상]황금 동전 실험의 화재 예방2020.11.11
- 이용한 화재 예방 황금 동전 실험 과정. 과학동아몰 DB 황금 동전 실험 자체는 간단하고 안전하다. 그런데 실험을 마친 후 비커에 남아있는 아연 덩어리의 처리가 만만치 않다. 뜨겁게 가열한 수산화 소듐 수용액에서 뭉쳐진 아연 덩어리를 그대로 휴지통에 버리면 시간이 흐른 후에 느닷없이 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 2020.11.11
- 계획이다. 해외에서 코로나19 백신을 수입할 때는 식품의약품안전처가 자체적으로 안전성과 유효성을 검증하게 된다. 이를 두고 백신 수입이 지연되는 게 아니냐는 우려가 일각에서 나오지만, 식약처가 '긴급사용 승인' 형태로 허가하는 등 도입 일정은 탄력적으로 조정할 수 있다. 국내의 ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 성공 여부는 백신 접종을 받은 사람의 수에 따라 판단되서는 안된다고 했다. 사람들이 안전하게 일상생활을 영위하고 일할 수 있는지 여부에 따라 판단돼야 한다는 주장이다. 국가별로 처한 환경이나 환자수, 사회적 요인 등이 다른 만큼 우선 접종 집단도 상이할 수 있다. 대다수 국가들의 의료 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제 치료목적승인 2건 추가연합뉴스 2020.11.11
- 치료제에 대한 치료목적 사용승인이 2건 추가됐다. 11일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 전날 서울아산병원과 순천향대부속부천병원가 코로나19 환자의 치료에 GC녹십자의 혈장 치료제를 사용하겠다고 신청한 데 대한 승인을 내줬다. GC녹십자는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 ... ...
- 사람 태우고 첫 주행 성공한 하이퍼루프…"10년내 상용화 목표"동아사이언스 2020.11.11
- 하이퍼루프 인증 센터를 웨스트버지니아주에 설립할 계획이라고 발표했다. 2025년까지 안전 인증을 받고 2030년부터 상용화하는 게 목표다. 국내에서는 한국철도기술연구원 신교통혁신연구소에서 한국판 하이퍼루프인 ‘하이퍼튜브’를 개발 중이다. 하이퍼튜브는 지난 9월 17일부터 속도 시험을 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 2020.11.11
- 9 항체치료제 대량 생산에 착수한 상태다. 서 회장은 "임상 2상이 연내 종료돼 효과와 안전성에 문제가 없다고 하면 12월에 조건부 승인을 신청할 것"이라며 "이미 10만 명 정도 코로나19 환자가 치료를 받을 수 있는 약을 생산했다"고 말했다. 서 회장은 "국내는 이 정도로 충분할 것으로 본다"며 ... ...
- "지난주 하루 평균 코로나 환자수 99.7명…2~3주 뒤 거리두기 기준 넘을 듯"동아사이언스 2020.11.11
- 손영래 중앙사고수습본부 전략기획반장은 11일 오전 정부세종청사에서 개최된 중앙재난안전대책본부 정례 브리핑에서 “최근 코로나19 환자가 조금씩 꾸준히 증가하고 있다”라며 이 같이 밝혔다. 손 반장에 따르면 이날 0시 기준으로 지난 일주일 간의 국내 하루 평균 환자수는 99.7명으로 ... ...
- 중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단동아사이언스 2020.11.10
- 중국 시노백이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코로나백'. 연합뉴스 제공 브라질에서 진행중이던 중국 제약회사 시노백의 신종 코로나바 ... 부탄탄 연구소는 지난달 20일에는 9000명을 대상으로 한 임상 예비결과를 발표하며 백신 안전성이 입증됐다고 밝히기도 했다 ... ...
- 정밀·첨단재생 등 의료분야 혁신기술 시장진입 빨라진다연합뉴스 2020.11.10
- 넓혔다. 혁신의료기술 평가분야는 연구 결과 축적이 어려운 첨단의료기술에 대해 안전성이 확보됐을 경우 환자의 삶을 획기적으로 개선하거나 환자의 비용 부담을 줄여주는 등의 잠재가치를 추가로 평가해 우선 시장에 진입할 기회를 부여하고 사후 재평가하는 제도로, 지난해 3월부터 시행됐다. ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 중증환자 대상 3상 임상시험은 독립적 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 추가적인 안전성 평가를 위해 증상이 심각한 중증환자에 대한 등록을 중단했다”고 설명했다. 양 차장은 “(일라이릴리의) 항체치료제에 대해서는 저희 쪽에서 결과를 면밀하게 검토할 계획”이라고 밝혔다. 이어 ... ...
