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"지원자"(으)로 총 329건 검색되었습니다.- [사이테크 플러스] 음주사고로 절친잃은 슬픔에…스마트폰으로 걸음분석 과음파악연합뉴스 2020.08.19
- 막기 위한 디지털 개입 방법을 실험해왔다"고 연구 배경을 밝혔다. 연구팀은 22~44세 지원자 22명을 대상으로 마셨을 때 혈중알코올농도 0.2% 정도에 해당하는 보드카 혼합음료를 한 시간 안에 마시게 한 다음, 7시간 동안 매시간 호흡 방식으로 혈중알코올농도를 측정하고 스마트폰으로 걸음걸이 ... ...
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 2020.08.12
- 의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의 지원자를 대상으로 진행된다. 나머지 2~3상 임상시험을 모두 거쳐야 한다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 ... ...
- 러시아 "백신 두 종류, 9월·10월에 각각 양산 시작"동아사이언스 2020.07.30
- 부총리는 “가말레야 센터가 개발한 백신은 8월 10일 이전에 공식 등록해 이후 1600명의 지원자를 대상으로 임상시험을 실시할 계획”이라며 “양산은 9월부터 시작될 것”이라고 밝혔다. 벡토르 센터 개발 백신의 경우 지난 27일부터 1차 임상시험을 9월에 마무리하고 공식 등록한다는 계획이다. 1 ... ...
- 美모더나·화이자, 나란히 코로나19 백신 임상3상 착수 '내년초 생산 목표' 동아사이언스 2020.07.28
- 경우 백신이 제대로 작동하는지 확인하는 데 4~6개월이 소요될 것으로 전망된다. 3만명의 지원자를 등록하는 데 2개월이 걸릴 전망이다. 화이자는 임상에 성공하면 정부와의 계약을 통해 1회 접종에 약 20달러 수준의 가격 정책을 가져갈 계획이라고 밝혔다. 코로나19 백신은 2회 접종이 필요한 것으로 ... ...
- [백신 업데이트] WHO "임상 3상 진입 백신 후보 최소 5종" 중국만 3종 진행동아사이언스 2020.07.23
- 백신 접종 후 7일째에 채혈검사를 하는 지원자. 출처 후베이성 위생건강위원회 임상시험에 들어간 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 백신 후보물질의 수가 24개로 늘어났다. 지난주에 비해 1개가 추가됐다. 마지막 임상인 임상 3상 단계에 들어간 후보물질은 5개로 지난주보다 하나 ... ...
- [백신 업데이트]美화이자·獨바이오엔테크 백신 임상2상 면역유도 동아사이언스 2020.07.21
- 두 번째 임상 시험에서 면역 반응을 유도하는 데 성공했다고 밝혔다. 60명의 건강한 지원자를 대상으로 독일에서 진행한 이번 시험 결과 두 차례 백신을 복용한 접종군에서는 신종 코로나바이러스를 무력화할 수 있는 중화항체가 형성됐다. 이는 앞서 미국에서 진행한 첫 임상 결과와 일치하는 ... ...
- 방역당국 "모더나 백신 임상결과 긍정적…초기여서 더 지켜봐야"연합뉴스 2020.07.15
- 임상시험 결과를 언급하며 "유의할만한 부작용이 없다는 점이나 중화항체가 (모든 지원자에게서) 다 형성됐다는 상당히 긍정적인 내용이 있기 때문에 높게 평가한다"면서도 "매우 초기이기 때문에 앞으로 좀 더 지켜봐야 할 상황으로 판단한다"고 말했다. 전날 로이터통신과 월스트리트저널(WSJ) ... ...
- KAIST, 차세대 게임 인재 키운다동아사이언스 2020.07.08
- 경쟁력을 높일 수 있는 기술 개발에 전념할 것”이라고 포부를 밝혔다. 지난 3일부터 지원자를 모집 중인 ‘KAIST CT-Game 프로그램’은 오는 14일까지 원서를 접수하며 자세한 내용은 문화기술대학원 홈페이지(https://game.kaist.ac.kr)에서 확인할 수 있다 ... ...
- 제넥신, 코로나19 DNA백신 임상 1상·2a 승인동아사이언스 2020.06.11
- 의약품이 안전상의 문제가 발생하지 않고 효능이 있는지 확인하는 단계다. 주로 소수의 지원자를 대상으로 진행된다. 제넥신은 성인 40명에게 두 가지 용량의 후보물질을 투여하는 임상 1상을 진행한 뒤 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함한 150명에게 안전성과 항체형성효력을 평가한다는 ... ...
- [기고]코로나19로 주목 받는 바이오의약품, '안전성' 평가기술 개발 시급하다2020.05.15
- 테제네로가 개발한 백혈병 및 만성 염증성 질환 치료제인 TGN1412다 대표적이다. 6명의 지원자를 대상으로 임상시험이 실시됐는데, 동물시험에서 사용한 용량의 500분의 1만 투여했음에도 6명의 임상시험 자원자 전원이 급속한 사이토카인 방출 현상과 그에 따른 다장기 부전 현상을 보여 ... ...
