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"의약"(으)로 총 3,126건 검색되었습니다.
- 코로나19 치료제·백신 신속 확보 위한 병원 임상시험 체계 구축한다동아사이언스 l2020.10.30
- 논의했다. 박능후 보건복지부 장관과 최기영 과학기술정보통신부 장관, 이의경 식품의약품안전처장 및 관계부처 차관, 국내 치료제·백신 전문가 등이 참석했다. 위원회는 이날 회의에서 치료제·백신 임상시험을 진행중인 기업이 애로사항으로 꼽은 병원 내 임상시험 기반을 긴급히 구축하기로 ... ...
- 파우치 "올해 코로나19 백신 나오기 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.30
- 제약사들이 연내에 긴급사용 승인 신청을 위한 임상시험 자료를 제출하더라도, 미 식품의약국(FDA)은 내년 1월 전에는 승인을 내주지 않을 것이라고 전망했다. 그는 "FDA는 제약사들이 연내 제출할 것으로 예상되는 자료에 비해 안전성과 효능의 지속 측면에서 더 신뢰할만한 데이터를 추가로 원할 ... ...
- [의학바이오게시판]대한적십자사, 제9차 전국적십자봉사원 대회 개최 外동아사이언스 l2020.10.29
- 위한 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 양 기관은 인체 폐지방 재활용을 통한 의약품 및 질병마커 공동 개발을 위해 신의료기술 및 신약개발을 위한 빅데이터 확보와 공동분석, 유효 물질의 전임상 및 임상연구 등에 협력하기로 합의했다. ■마크로젠은 29일 싱가포르 정밀의료서비스기업 ... ...
- ‘뇌전증 치료제’·닥터앤서 등 국가연구개발 우수성과 100선 선정동아사이언스 l2020.10.29
- 신약 후보물질 발굴부터 글로벌 임상, 판매, 허가까지 전 과정을 독자 진행해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 SK바이오팜의 뇌전증 치료제가 ‘2020년 국가연구개발 우수성과 100선’의 최우수성과에 선정됐다. 유전체와 진료, 생활습관 정보 등 다양한 의료데이터를 활용한 국내 인공지능(AI) 의료 AI ... ...
- 스페인 연구팀 "코로나19 환자 82% 비타민D 결핍 보여"동아사이언스 l2020.10.28
- 100만 분의 1g)이 1IU다. 성인의 경우 일일 권장량이 한국영양학회는 400~600IU, 미국 식품의약국(FDA)은 400~800IU, 영국은 400IU로 정하고 있다. 전문가들은 비타민D 보충제를 섭취하더라도 일일 권장량을 넘기지 않는 게 중요하다고 강조한다. 보충제 외에 연어, 참치, 고등어 등 생선에도 비타민D가 ... ...
- 러시아, 코로나19 백신 WHO에 사전 적겸 심사 신청동아사이언스 l2020.10.28
- V’에 대한 사전적격 심사를 세계보건기구(WHO)에 신청했다. 사전적격 심사는 WHO가 의약품의 품질이 국제 기준에 부합하는지 확인하는 절차다. 스푸트니크 V가 WHO의 사전적격 심사를 통과하면 백신을 둘러싼 안전성 논란도 일단락될 가능성이 있다. 스푸트니크 V는 지난 8월 러시아 정부가 세계 ... ...
- 화이자는 영하 70도, 모더나 영하 20도…코로나19 백신 공급망 조건 속속 공개 동아사이언스 l2020.10.28
- 부사장은 “(코로나 19 백신은) 역대 최대 규모의 백신 접종이 될 것”이라며 “미국식품의약국(FDA)의 승인이 떨어지면 곧바로 백신을 출하할 수 있도록 모든 준비가 끝났다”고 밝혔다. 미국 정부는 1억 도스 추가 구매를 조건으로 화이자 백신 1억 도스를 구매하기로 했고, 유럽연합은 1억 도스 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신, 고령층에서도 효과 보여동아사이언스 l2020.10.27
- 백신은 2건으로 제넥신의 DNA 백신의 임상이 진행 중이라고 밝혔다. 또 코로나19 의약품의 신속한 허가를 위해 허가신청이 예상되는 제품에 대해 ‘허가전담심사팀’을 구성하고 사전심사를 하는 체계를 마련했으며, 현재 아스트라제네카에서 개발 중인 백신에 대해 허가전담팀을 구성해 전임상 ... ...
- 독감백신 속 백색입자, 백신 유래 단백질…안전성 문제없다(종합)연합뉴스 l2020.10.27
- (서울=연합뉴스) 식품의약품안전처가 회수한 백색입자 발견 독감백신. [식품의약품안전처 제공, 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr ◇ "전문가 자문 결과, 독감 백신 효과·안전성 문제없어" 백색 입자가 생성된 백신의 효과에 대한 항원 함량시험에서도 기준에 적합한 것으로 ... ...
- 셀트리온 "램시마SC 제형 달라도 효능 차이없어"동아사이언스 l2020.10.27
- 셀트리온 제공 셀트리온이 자가면역질환 치료제 '램시마SC' 임상 3상 결과를 공개했다. 정맥주사(IV)와 피하주사(SC) 제형 모두 항체가 형성 ... 효과가 임상 결과를 통해 입증된 만큼, 자가면역질환 치료제 시장의 글로벌 블록버스터 의약품으로 육성할 수 있도록 지속 노력하겠다"고 말했다. ... ...
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