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"최종"(으)로 총 3,213건 검색되었습니다.
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 l2020.04.16
- 임상시험 통과에 어려움이 예상된다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 보이는 것으로 나타났다. 수년이 소요되는 2상과 3상 임상시험에서 탈락하는 약물이 수두룩하다는 의미다. 신약 출시 이후 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 해부학 시대의 도래2020.04.16
- 강의》, 《사이언스 브런치》,《빛의 속도로 이해하는 상대성이론》을 썼고 《최종이론의 꿈》, 《블랙홀 전쟁》, 《물리의 정석》 을 옮겼다. 한국일보에 《이종필의 제5원소》를 연재하고 있다. ... ...
- [과학게시판] 과총, ‘코로나19에 대한 궁금증을 풀어드립니다’ 행사 外동아사이언스 l2020.04.13
- 일 밝혔다. 설명회에서는 중앙행정기관과 지방자치단체, 공공기관에 접수된 85개 과제 중 최종 선정된 14개 과제에 대한 사업내용과 범위, 조달발주 공고 등을 안내한다. 온라인 라이브(https://tv.kakao.com/channel/3530757/info)를 통해 진행된다. ■과학기술정보통신부는 지난 3월 정보통신기술(ICT) 수출액이 1 ... ...
- 셀트리온, 코로나19 항체 치료제 최종 후보군 38개 선별동아사이언스 l2020.04.13
- 후 항체에 의해 숙주세포가 살아나는 정도를 알아보는 시험법이다. 셀트리온은 최종 항체 후보군을 대상으로 세포주 개발 단계로 넘어간다는 계획이다. 셀트리온은 “세포주 개발이 완료되면 인체임상물질 대량생산에 착수하고, 질병관리본부에서 실험쥐 대상 효력시험 및 영장류 대상 ... ...
- 코로나19 재양성 사례 111건...방대본 "원인, 감염성 여부 조사중"동아사이언스 l2020.04.12
- 있다”고 말했다. 재양성 환자는 코로나19 양성 판정을 받고 격리 및 치료를 받은 뒤 최종 검체 검사에서 반복적으로 음성 판정을 받아 격리 해제됐지만, 나중에 다시 수행한 검체 검사에서 양성 판정을 받은 경우다. 한국 외에도 여러 나라에서 잇따라 사례가 보고되고 있다. 정 본부장은 “국내는 ... ...
- KIST, 설립 54년만에 첫 신임 원장 선임 ‘불발’...연구회 재공모 추진키로동아사이언스 l2020.04.10
- ‘적임자가 없다’는 결론이기 때문이다. 연구회 관계자는 “이번 선임 과정에서 최종 후보에 오른 분들이 다시 재공모에 지원하면 안된다는 규정은 없다”며 “다만 관행적으로 다시 지원하기는 어려울 것으로 보인다”고 말했다 ... ...
- 삼성바이오로직스 "미국 코로나19 치료 후보물질 생산계약"연합뉴스 l2020.04.10
- 강력한 것으로 알려져 치료제로 개발 가능성이 크다"면서 "만약 이 후보물질이 치료제로 최종 승인받지 못하더라도 계약금액을 모두 받는데는 문제가 없다"고 말했다. ... ...
- [과학기술의 큰 걸음]"포니 프로젝트는 지금도 진행형" 동아사이언스 l2020.04.09
- 사장은 성공이니 신화라는 말을 경계했다. 이 전 사장은 “자동차 산업이 살아남으려면 최종적으로는 자동차 선진국이자 법규가 까다로운 미국, 독일, 일본에서 더 높은 평가를 받아야 한다”고 했다. 포니 프로젝트는 지금도 진행중이라고 한 것도 그런 뜻이 담겼다. 최고기술책임자(CTO)이자 ... ...
- 한국타이어, AI·디지털센서 활용한 타이어 검수 시스템 개발연합뉴스 l2020.04.09
- 도입한다고 9일 밝혔다. 한국과학기술원(KAIST) AI 전문가들과 협업해 만든 AIP는 타이어 최종 검수 과정 중 레이저 간섭계 활용 타이어 내부 검사에 사용되며 기포 등 부적합 요소를 찾아내는 데 활용된다. 한국타이어는 AIP 적용으로 타이어 검수 일관성과 효율성이 개선돼 판정 시간 단축으로 설비 ... ...
- 코로나19 환자 치료에 쓰이는 인공심폐기 '에크모' 국산화동아사이언스 l2020.04.08
- 사용되고 있다. 하지만 에크모는 전량 수입에 의존하고 있다. 연구팀은 지난해 10월 최종적으로 국산 에크모 시스템 시제품을 개발하고, 이후 식품의약품안전처가 시행하고 있는 의료기기 안전성 및 유효성 평가 가이드라인에 따라 ‘임상시험계획승인’을 획득해 임상시험을 개시했다. 지난해 12월 ... ...
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