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50대 기저 질환자 집중관리군서 제외… 60대 이상·면역저하자 집중
동아사이언스
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2022.03.15
대응체계 현황을 점검하며 오는 16일부터 코로나19 재택치료자의 해열제 등 처방·
의약
품 조제·전달 약국을 모든 동네약국에서 받을 수 있도록 확대하기로 했다. 다만 코로나19 경구용(먹는) 치료제인 '팍스로비드'는 지금처럼 각 시·군·구가 지정한 담당약국 472곳에서만 받을 수 있다. 연합뉴스 제공 ... ...
"62개 국가에서 5~11세 접종 시행 또는 고려 중"
동아사이언스
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2022.03.14
세계보건기구(WHO)와 외국의 권고사항을 참고해 8주로 결정했다. 다만 고위험군은 식품
의약
품안전처 허가 기준인 3주 간격 접종이 가능하다. 이들은 이달 24일부터 사전예약 누리집을 통해 예약할 수 있으며, 접종은 이달 31일부터 시행된다. 접종기관은 접종술기 교육을 필수로 이수한 전국 약 120 ... ...
첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까
동아사이언스
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2022.03.14
누세핀은 국내 제약바이오 기업이 개발한 면역조절제로는 처음으로 지난 1월 식품
의약
품안전처로부터 코로나19 치료제 후보 임상3상 허가를 받았다. 누세핀은 화이자가 먹는(경구용) 치료제 ‘팍스로비드’를 상용화한 이후 먹는 치료제가 관심을 끌고 있는 상황에서 정맥주사 제형이란 ... ...
5~11세 백신 접종 괜찮을까…전문가들 "기저질환 소아 꼭 맞아야"
2022.03.14
고열 같은 이상반응이 나타나는 것으로 알려져 있다. 루치아나 보리오 미국식품
의약
국(FDA) 수석과학자는 10일 뉴욕타임즈를 통해 "지금까지 나온 연구결과 데이터는 실망스럽다"면서 "하지만 단기적으로는 아이들이 백신을 접종하는 것이 중요하다"고 말했다. 가을과 겨울에도 코로나19 확진자가 ... ...
31일부터 5~11세 소아 코로나19 백신 접종 시행
동아사이언스
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2022.03.14
대상에서 제외됐던 5세부터 11세 소아에 대한 백신 접종을 시행하겠다”고 밝혔다. 식품
의약
품안전처는 지난달 23일 한국화이자제약이 수입품목으로 허가 신청한 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주0.1mg/mL’를 허가했다. 이 제품은 5~11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도 개발해 ... ...
코로나19 바이러스 두 표적 동시 공략하는 백신 첫 임상서 항체 형성 효과 입증
동아사이언스
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2022.03.14
있다고 밝혔다. 다이아몬드 교수는 “스파이크의 여러 돌연변이로 기존 미국 식품
의약
국(FDA) 승인 백신들이 변이 보호능력이 일관되지 않는 점을 감안할 때 하나의 백신에 2개의 항원을 통합하는 접근 방식이 유용할 것”이라고 말했다 ... ...
어린이 코로나19 백신 효과 떨어진다는 연구결과 잇따라
동아사이언스
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2022.03.11
11세 대상은 접종 대상과 시기를 결정하기 위해 검토 중이다. 미국은 일찌감치 미국식품
의약
국(FDA)이 5세 이상 소아청소년을 대상으로 화이자 백신을 승인했다. FDA는 2월 초에는 생후 6개월~5세 미만 영유아를 대상으로도 화이자 백신 승인 여부를 검토 중이라고 밝혔지만 10일만에 계획을 취소했다 ... ...
[윤석열 정부]코로나로 드러난 의료문제 해결…총리 주도 'K제약바이오' 이끈다
동아사이언스
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2022.03.10
중증질환 치료제(희귀질환 포함)의 건강보험 등재 과정도 단축될 전망이다. 신속 등재된
의약
품은 위험분담제도를 활용해 약가협상과 환자·보험자의 부담을 경감할 계획이다. 윤 당선인은 감염병 대응 체계를 구축하기 위한 공약으로 코로나19 백신접종 부작용 국가책임제 추진, 코로나19 ... ...
[새 정부 과제] 제약바이오협 "중장기 전략 수립·컨트롤타워 설치 기대"
동아사이언스
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2022.03.10
조성도 제안했다. 협회는 “한국은 최고 수준의 의료기술 및 임상시험 인프라, 우수한
의약
품 생산능력, 신약개발 R&D 역량 등을 보유하고 있는 국가”라며 “산업계의 노력에 정부의 지원을 더한다면 빠른 시일 내 제약바이오강국 도약의 꿈을 현실화할 것으로 기대한다”고 밝혔다 ... ...
[강석기의 과학카페] 나이가 들면 잠의 질이 떨어지는 이유
2022.03.08
수용체가 제 기능을 못하면 각성 신호가 전달되지 못하기 때문이다. 지난 2월 미국 식품
의약
국(FDA)은 스위스 제약사 아이도시아가 개발한 불면증 치료제 큐비빅(Quviviq. 성분명 다리도렉산트(daridorexant))을 승인했다. 큐비빅은 오렉신 수용체 길항제라는 새 작용기전의 불면증 치료제다. 오렉신 ... ...
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