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"의약품"(으)로 총 2,060건 검색되었습니다.
- 코오롱, 인보사 문제 언제 알았나…식약처 "2월말인듯"(종합)연합뉴스 l2019.04.10
- 2월 말로 알려져 논란이 일 것으로 보인다. 중대한 위해 사례가 발생하지 않았더라도 의약품의 성분에 문제가 있었던 만큼 식약처에 즉각 보고하지 않았던 데 대한 비난 역시 피하기 어렵게 됐다. 강석연 식약처 바이오생약국장은 연합뉴스와의 통화에서 "경위 등을 받아본 결과 ... ...
- 원자력 기술 연구 60년 경제효과 164조원...정부 탈원전 기조 속 홀대론 논란도2019.04.09
- 생산하지 않는다. 주로 의료용·산업용 동위원소 생산과 중성자를 활용한 단백질 연구, 의약품 개발 등에 활용된다. 희귀 소아암 치료에 사용되는 요오드(I)-131 등 일부 의료용 동위원소들은 하나로에서 생산을 멈추면 전량 수입해야 한다. 이렇게 축적된 연구로 기술은 해외에도 수출되고 있다. 2 ... ...
- [의학게시판] 경희의료원, 강원 산불 지역에 긴급의료구호팀 파견 外동아사이언스 l2019.04.09
- 구성됐다. 이재민과 소방관, 산불재난특수진화대원 등을 대상으로 양·한방 의료 활동 및 의약품을 지원하고 있다. ◆ 분당서울대병원 순환기내과 강시혁 교수, 공공의료사업단 권오경 교수팀은 초미세먼지가 심방세동 발생 위험을 증가시킬 수 있다는 연구결과를 국제학술지 ‘유럽 ... ...
- [강석기의 과학카페]백내장과 녹내장은 왜 생기는 걸까2019.04.09
- 라노스테롤은 우리 몸에서 만드는 분자로 바로 써도 문제가 없을 것 같은데 아직 의약품으로 나온 것 같지는 않다. 백내장의 진행을 10년만 늦춰도 수술 건수를 절반 수준으로 낮출 수 있다고 한다. 박테리아 단백질 인식하는 T세포가 자가면역 일으켜 백내장이 진행되고 있는 개의 눈(왼쪽 ... ...
- DGIST 실험동물센터, 우수동물실험시설 현판식동아사이언스 l2019.04.04
- 대구경북지역 교육기관 최초로 우수동물실험시설로 지정됐다. DGIST는 지난달 28일 식품의약품안전처가 주관하는 우수동물실험시설(KELAF) 지정을 기념해 현판식을 개최했다고 4일 밝혔다. DGIST 초일류연구인프라센터 내 실험동물센터는 2016년 열었다. 소동물행동분석장비와 생체영상분석장비, ... ...
- 제약·바이오 연구개발비 1위 셀트리온…매출 29% 투자연합뉴스 l2019.04.03
- 복제약) 분야에 역량을 집중하면서 그간의 경험을 바탕으로 바이오의약품 신약과 합성의약품 쪽으로도 범위를 넓혀가는 중이다. 이어 한미약품의 R&D 비용이 1천929억원으로 두 번째로 많았다. 한미약품은 전체 매출의 19.0%를 R&D에 썼다. 한미약품의 경우 별도 매출과 비교하면 R&D 투자 비중이 20.1%로 ... ...
- AI로 폐암·폐결핵·폐렴·기흉 한 번에 찾아낸다동아사이언스 l2019.04.01
- 일반 흉부 X선에서 병을 진단한 것(왼쪽)과 인공지능 시스템이 판독한 사진(오른쪽). 서울대병원 제공 서울대병원 영상의학과 박창민 교수와 소프트웨어 ... 흉부 질환을 한 번에 확인 할 수 있다”고 말했다. 이번 개발된 시스템은 올 하반기 식품의약품안전처 의료기기 승인을 앞두고 있다 ... ...
- 감염병 체외진단검사, 시장 진입 빨라진다동아사이언스 l2019.04.01
- 검증하는 평가에서 안전성 문제로 탈락한 사례가 없었다. 이번 시범사업에서는 식품의약품안전처 허가를 통해 의료기기의 안전성을 검증받은 감염병 체외진단검사는 별도의 평가 없이 곧바로 건강보험에 등재된다. 콜레라나 장티푸스, 파라티푸스, A형 간염 등 법정 감염병을 진단하는 ... ...
- [의학게시판] 서울아산병원 인공지능 개발 콘테스트 종료 外동아사이언스 l2019.03.26
- 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다. 혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액제제를 생산하기 위해서는 원료혈장을 안정적으로 공급받는 일이 중요하다. 그래서 GC녹십자는 지난 2009년 현지법인을 설립하고 이후 혈액원을 꾸준히 늘려왔다. ◆ 고대구로병원이 ‘전국 ... ...
- 바이오젠, 유력 알츠하이머 치료제 '아두카누맙' 임상 중단동아사이언스 l2019.03.22
- 3상을 통과할 가능성이 비교적 높다는 평을 들어왔다. 특히 미국 식품의약국(FDA)로부터 의약품 신속심사(패스트트랙)에 선정될 정도로 큰 기대를 받던 신약후보였던 만큼 시장의 충격도 크다. 바이오젠은 제약기업 노이어이뮨이 발견한 신약 후보물질을 이용해 아두카누맙을 개발해 왔다. ... ...
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