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- 12주 뒤 2차 접종, 백신 혼합 접종도 가능…英, 고육지책 방침에 논란 확산동아사이언스 l2021.01.03
- 영국에서는 아직 긴급사용승인이 떨어지지 않았지만 화이자와 바이오엔테크처럼 mRNA를 이용한 모더나의 백신은 1차 접종 이후 28일(4주) 뒤 2차 접종을 해야 한다. 전문가들은 백신 접종 간격으로 12주로 늘리는 방침이 불합리하다고 지적한다. 영국의학협회(BMA)는 정부 발표 다음 날인 31일 성명을 ... ...
- 영국발 변이 감염 4명 추가 총 9명, 남아공발도 첫 확인(종합2보)연합뉴스 l2021.01.02
- 외부활동을 한 것으로 확인됐다. 경기 고양시 거주지 인근의 미용실, 마트 등 다중이용시설을 방문한 것으로 확인돼 변이 바이러스가 지역사회에 이미 전파된 게 아니냐는 우려를 낳았다. 방역 당국은 이 1명이 나머지 일가족이 입국한 이후 같은 집에서 지내다가 감염된 것으로 분석했다. ... ...
- 수도권 2.5단계 17일까지 2주 연장…5인이상 모임금지 전국 확대(종합)연합뉴스 l2021.01.02
- 스크린골프장은 운영 금지 지역별로 보면 2.5단계가 적용되는 수도권에서는 다중이용시설 가운데 유흥주점·단란주점·감성주점·콜라텍·헌팅포차 등 유흥시설 5종에 더해 방문판매 등 직접판매 홍보관, 노래연습장, 실내 스탠딩 공연장, 실내체육시설 등의 운영이 중단된다. ... ...
- [프리미엄 리포트]영면에 들어간 천문학의 노병들 과학동아 l2021.01.02
- 1974년 미국의 천문학자 조지프 테일러와 러셀 헐스는 아레시보천문대에 도달한 전파를 이용해 펄서를 관측하다 이상한 점을 발견했다. 기존 이론에 따르면 펄서는 맥동 주기가 일정해야 했는데, 이들은 그렇지 않았다. 테일러와 헐스는 아레시보 전파망원경의 관측 결과를 분석해 두 개의 펄서가 ... ...
- 모더나 코로나19 백신 5월부터 들어온다동아사이언스 l2021.01.01
- 담은 mRNA를 지질로 이뤄진 나노입자로 감싸 인체에 주입한다. 체내 세포가 이 유전정보를 이용해 스파이크 단백질을 만들면 면역세포가 여기에 대응할 항체를 만들어내는 방식이다. 냉장고 온도 정도의 2~8도에서도 30일 동안 보관할 수 있고, 영하 20도에서 보관하면 최대 6개월까지 보관이 가능하다 ... ...
- 최기영 장관 “새해 치료제와 백신 개발 끝까지 지원할 것”동아사이언스 l2020.12.31
- 전 국민의 디지털 역량도 제고해 나가겠습니다. 모든 국민이 언제 어디서나 편리하게 이용하고 만족하실 수 있는 양질의 우정서비스도 차질없이 제공하겠습니다. 존경하는 국민 여러분! 지난 한 해는 많이 어렵고 힘들었습니다. 그러나 2021년 새해는 다를 것입니다. 어려움의 극복과 새로운 도약을 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- 가능해진다. CT-P59는 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 바이오 의약품인 항체치료제다. 바이러스의 항원에만 결합하도록 분리해낸 항체를 ‘단일클론항체(단클론항체)’라고 부르는데 이를 단독으로 또는 여러 개 섞어 쓴다. 항체는 바이러스 침투나 증식에 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 팬데믹의 희망과 과학자의 고난2020.12.31
- 하지만 이번에 모더나/바이오앤텍사와 화이자가 개발한 mRNA 백신은 나노입자를 이용해 mRNA를 코팅해서 안정적으로 코로나19 바이러스의 껍질 단백질을 코딩한 mRNA를 세포내로 전달할 수 있음을 보여주었다. 게다가 mRNA를 백신으로 활용하게 되면, 암이나 다른 질병의 경우처럼 여러번 주입하지 ... ...
- [의학게시판] 공현식 분당서울대병원 교수, 상지재건술 지침서 공개 外동아사이언스 l2020.12.31
- EMR’ 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 양 기관은 음성인식 기술을 이용해 의료진들이 장소 구애에 없이 블루투스 마이크를 통해 전자의무기록지에 자동으로 작성하는 보이스 EMR을 7개 진료영역에 구축할 계획이다 ... ...
- 무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다동아사이언스 l2020.12.30
- 로슈와 에피토프 디아그노스틱스, 인바이오스, 유로이문 등 상용 항체진단키트 4종을 이용해 항체 유무를 확인했다. 에피토프 디아그노스틱스의 제품을 제외한 키트 3종은 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받은 제품이다. 그 결과 환자들은 감염 8개월이 지난 후에 최소 69%에서 최대 91.4%의 ... ...
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