스페셜
"긴급"(으)로 총 802건 검색되었습니다.
- [김우재의 보통과학자] 폐기된 기술에서 인류의 희망으로2021.10.21
- MSD)’는 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’의 긴급사용을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. 이 뉴스는 곧바로 전 세계에 전해졌다. 코로나19에 효과적인 백신이 나왔지만 미국을 비롯한 여러 국가들의 백신 접종률은 백신접종을 극도로 꺼리는 일부 ... ...
- 코로나19 백신 이어 경구용 알약도 '빈익빈부익부' 우려동아사이언스 2021.10.19
- 현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 코로나19 경구용 항바이러스제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 이에 따라 FDA는 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 전망된다. 코로나19 항바이러스제는 여러 제약업체에서 연구와 개발을 진행하고 있다. 몰누피라비르는 이 중 가장 앞선 ... ...
- 문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은동아사이언스 2021.10.18
- 주목된다. 업계에 따르면 자문위원회의 권고를 FDA가 수용하고 이달 말 부스터샷을 긴급승인요청할 가능성이 높다. 이후 미국 CDC가 논의 후 최종 승인을 결정한다 ... ...
- "화이자·모더나 백신 접종 직후 항체 수준 높지만 6개월 뒤 급감"동아사이언스 2021.10.18
- 것으로 나타났다. 미국 식품의약국(FDA)이 이들 제약사가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인한지 10개월이 지나면서 백신의 주요 효능에 해당하는 항체 수준이 시간에 따라 어떻게 유지되는지 관심이 쏠리고 있다. 화이자와 바이오엔테크, 모더나가 개발한 메신저리보핵산(mRNA) 백신은 ... ...
- 단계적 일상회복 정상 진입 위해 "유행 규모 유지하되 접종률 더 높여야"동아사이언스 2021.10.15
- 11월 초 단계적 일상회복, 일명 '위드 코로나'를 앞두고 정부가 15일 사회적 거리두기 조치를 발표했다. 향후 2주간 방역 조치를 수도권 4단계, 비수도권 3단계는 유지하되 코로나19 백신 접종 완료자를 중심으로 일부 완화한 것이다. 국내 전문가들은 이 기간 동안 코로나19 유행에 새로운 변수가 나타 ... ...
- FDA 자문위원회 '만장일치'로 모더나 부스터샷 승인 권고동아사이언스 2021.10.15
- 대해 승인하라고 FDA에 권고 했다. 이에 따라 FDA가 이달말 모더나 백신 부스터샷에 대해 긴급사용승인할 가능성이 높아졌다. 부스터샷 접종 대상자는 65세 이상 고령층, 기저질환자와 면역저하자 등 코로나19 감염에 취약한 사람, 18~64세라도 의료종사자 등 코로나19에 노출되기 쉬운 직업군 등이다. ... ...
- "얀센 접종자, 부스터샷으로 모더나 백신 맞아야 효능 가장 좋아"동아사이언스 2021.10.14
- 백신으로 추가 접종하는 것을 권고한 상황이다. 모더나와 얀센 백신의 추가 접종은 FDA의 긴급 승인을 기다리고 있다. 그러나 FDA는 12일 모더나 부스터 샷이 항체를 증가시키는 것은 맞지만 2회 접종과 큰 차이가 없다며 부정적인 입장을 보였다. 13일에는 얀센 백신에 부스터샷에 대해 예방 증가효과가 ... ...
- 확산하는 부스터샷… WHO "면역력 취약자 맞아라" 입장 선회동아사이언스 2021.10.12
- 중등도 이상으로 약화한 사람들에게 확대된 기본 접종 프로그램의 일환으로 WHO가 긴급 승인한 모든 코로나19 백신이 추가로 제공돼야 한다"고 밝혔다. WHO는 이전까지 가난한 나라들에 백신이 공급되도록 연말까지 부스터샷 접종을 유예하라고 전 세계에 촉구해왔다. 전 세계적 백신 공급 불균형 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 2021.10.12
- 입원할 가능성을 절반으로 낮춘다고 밝혔다. 이같은 임상 데이터를 토대로 FDA에 긴급 사용 승인을 신청한 것이다. MSD의 몰누피라비르의 가격은 한 명분당 700달러(약 83만원)로 알려져 있다. 뉴욕타임즈는 알약 형태의 캡슐 4개를 하루에 두 차례, 5일간 복용하는 것으로 총 40개를 복용하는 ... ...
- 화이자, 5~11세 어린이 백신 접종 긴급사용 신청동아사이언스 2021.10.08
- 곧 공개할 것이라 밝혔다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 26일 긴급사용 승인을 두고 논의할 예정이다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 1일 성명에서 “어린이에게 사용되는 백신의 안전성과 유효성을 뒷받침하기 위해 제출된 임상시험 데이터에 대한 포괄적인 평가를 수행할 ... ...
