뉴스
"검증"(으)로 총 3,327건 검색되었습니다.
- '실험대상' 정쟁으로 위협받는 국내 백신 접종2021.02.24
- 9 정례 브리핑에서 “현재 접종을 앞둔 백신은 임상시험을 거쳐 안전성과 효과성이 검증되고 허가를 받은 것”이라며 “백신을 접종받는 국민을 실험대상이라고 표현하는 것은 적절하지 않다고 생각한다”고 밝혔다. 최영준 한림대 의대 예방의학과 교수는 “백신의 안전성을 두고 ... ...
- 코로나19 백신 우열을 가리기 어려운 이유동아사이언스 l2021.02.24
- 원활하게 생산할 수 있는지는 아직 불투명하다. 이스라엘에서 화이자 백신의 효능이 검증되고 있지만 다양한 백신의 실제 접종 효과 데이터를 얻으려면 몇 개월이 소요될 것이라는 전망도 나온다. 백신의 다양한 조합에 대한 연구와 실제 백신 접종으로 얼마나 감염병을 억제할 수 있는지를 ... ...
- 식약처 백신 접종권고 연령군에 아동 ·청소년 빠진 이유 동아사이언스 l2021.02.23
- 식품의약품안전처 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 안전성∙효과성 검증 자문단이 23일 미국 화이자 백신 ‘코미나티주’에 대해 “예방효과가 충분하다”고 평가했다. 16~17세 청소년과 65세 이상 고령층에도 충분한 예방효과가 있다고 봤다. 사실상 16세 이상 모든 연령군에 대해 ... ...
- "화이자 백신 예방효과 충분, 16∼17세 투여도 가능해"동아사이언스 l2021.02.23
- 대해 허가하는 것이 타당하다”고 밝혔다. 식약처는 화이자 백신의 품질자료 심사와 검증자문단 회의 결과를 종합해, 25일 중앙약사심의위원회 자문을 받고 26일 그 결과를 공개한다. ... ...
- 화이자 백신 첫 검증 결과 오늘 발표…이번주 접종물량과 '별개'연합뉴스 l2021.02.23
- 23일 코로나19 백신 허가를 위한 외부 전문가 '3중' 자문회의 중 첫 번째 단계인 검증 자문단 회의 결과를 발표한다. 전날 열린 회의에서 감염내과 전문의를 포함한 전문가들은 화이자 백신 임상시험 자료를 기반으로 안전성, 효과성, 임상적 의의를 살펴봤다. 회의에서 허가가 가능하다는 결론이 ... ...
- 인공지능이 화학공정 생산성 높일 최적 조건 찾는다연합뉴스 l2021.02.22
- 수율(투입 메탄 대비 생산된 화학원료 양)을 기존의 배로 높이고 이를 실험실에서 직접 검증했다. 연구팀은 섭씨 1천도가 넘는 고온, 가스 속도, 압력 등 조건이 까다로운 실험을 수행해 얻은 250개 데이터를 활용해 AI가 조건을 미세하게 바꿔가며 1만여 차례 가상실험을 수행케 했다. 그 결과 ... ...
- [과학게시판] 실험실 특화형 창업선도대 육성사업 外동아사이언스 l2021.02.22
- 내년 1월까지 7억5000만원 내외의 연구개발비를 활용해, 후속 R&D와 사업화모델 수립 및 검증, 실험실창업 행정업무를 지원하는 창업전문 인력을 운영한다. 사업 공모는 내달까지다. 사업 관련 사항은 과기정통부와 한국연구재단 홈페이지의 사업 공고를 통해 확인할 수 있다. ... ...
- [코로나 과학전쟁]식물에서 얻는 단백질 백신 개발 국내서 도전...코로나 '게임체인저' 될까동아사이언스 l2021.02.22
- 말했다. 니코티아나 벤타미아나를 활용한 식물 기반 단백질 재조합 백신은 이미 검증된 적이 있다. 연구에 참여하고 있는 바이오앱은 2019년 4월 세계 최초로 식물 기반의 돼지열병바이러스 단백질 재조합 백신을 개발했다. 미국 바이오기업 켄터키바이오프로세싱도 같은 식물을 이용해 지난 2014년 ... ...
- [프리미엄 리포트] ‘복·붙’ 즐기다 복구 못할 나락으로 '연구부정행위'과학동아 l2021.02.20
- 실험해 증명한 내용이 담긴다. 이를 설명하려면 기존 연구의 배경이나 연구결과, 검증된 실험 방법 등을 언급해야 한다. 이때 논문의 저자는 자신이 참고한 내용의 출처를 밝히거나 참고논문을 언급하는 방법으로 ‘인용’한다. 본인이 직접 생각해 증명하지 않은 모든 내용은 인용하는 게 원칙이다. ... ...
- 코로나19백신 출시 더 빨라진다…허가전 국가출하승인 신청가능연합뉴스 l2021.02.19
- 신청해야만 했다. 이에 따라 식약처는 감염병 예방 백신 등에 대한 품질을 신속히 검증해 필요한 물량을 적기에 공급할 수 있을 것으로 기대했다. 위해도 평가 결과를 적용하는 시점을 '4월 1일부터 다음 해 3월 31일까지'로 명확히 했다. 그간 식약처는 의약품의 전년도 국가출하승인 이력과 결과 ... ...
이전152153154155156157158159160 다음
