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- [팩트체크]"코로나 백신은 예방 효과 불가능, 백신 안에 미생물 살아"....전문가들 "엉터리 주장"동아사이언스 l2021.12.25
- 영향을 미친다"고 설명했다. 이와 관련된 백신의 자세한 원리는 이미 지난해 11월 국제학술지 '네이처 점막면역학'에 발표됐다. 이탈리아 피렌체대 실험임상의학과와 피렌체카레기대학병원 병리학과, 이비인후과 공동연구팀은 코로나19 백신이 구체적으로 어디에 관여해 바이러스 감염을 막아낼 ... ...
- [지구는 살아있다]용암동굴에서 어떻게 석회동굴 생성물이 자랄까2021.12.25
- 심사위원으로 세계의 지질유산을 심사하고 있다. ※관련기사 어린이과학동아 12월 15일 발행, [파고 캐고 지질학자] 용암동굴에서 어떻게 석회동굴 생성물이 자랄까 ... ...
- [인터뷰]바다의 전기추진 시대를 준비하는 연구자과학동아 l2021.12.25
- 마무리했듯, 선박도 기대해 볼 만할 것”이라고 말했다. ※관련기사 과학동아 12월호, [NST, 모두를 위한 연구] “잠수함을 검증한 기술로 전기선박에 ... ...
- 백신 안통하는 오미크론 변이...새해 코로나 바이러스 진화 방향은동아사이언스 l2021.12.24
- 적이 있거나 백신 접종으로 면역력이 생긴 사람들을 재감염시키는 면역 회피 능력이 탁월하기 때문이다. 사라 코비(Sarah Cobey) 미국 시카고대 진화생물학 교수는 “예를 들어 백신의 감염 차단 효과를 절반으로 줄인다면 바이러스가 이용 가능한 인간 숙주의 수를 크게 늘릴 수 있게 되는 것”이라며 ... ...
- 미국 야생사슴 집단감염 또 확인…"변이 촉진하는 저장소 우려"동아사이언스 l2021.12.24
- 이런 분석 결과를 국제학술지 ‘네이처’에 24일 공개했다. 연구팀은 올해 1월부터 3월까지 오하이오 북동부 9개 지역에 서식하는 야생사슴 360마리를 조사했다. 면봉으로 비강에서 샘플을 채취해 코로나19 표준 진단검사인 ‘실시간 중합효소연쇄반응(RT-PCR)’을 실시했다. 그 결과 360마리 중 12 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 9예방접종대응추진단 접종기획반장은 23일 질병관리청 정례브리핑에서 "2차 접종 후 3개월이 지나면 3차접종이 필요하다"며 "특히 60세 이상이 최근 위중증 환자의 85%, 사망자의 94%를 차지하고 있어 고령층은 반드시 이달 중 3차 접종을 하라"고 당부했다. 질병관리청은 최근 3차 접종률이 ... ...
- "미세 플라스틱, 대류권에서도 떠돈다"연합뉴스 l2021.12.23
- 기존 제품이 조각나 크기가 미세화한 합성 고분자 화합물이다 연구팀이 2017년 6~10월 매주 1만㎥의 공기를 채집해 분석한 결과 모든 공기 샘플에서 미세 플라스틱이 검출됐다. 대류권에 미세 플라스틱이 떠돌아다닌다는 것이다. 대류권은 대기권의 가장 하부층으로, 바로 위에는 성층권이 있다. ... ...
- 한컴, 내년 6월 첫 인공위성 '세종1호' 발사연합뉴스 l2021.12.23
- 제공 한글과컴퓨터그룹은 국내 첫 민간 지구 관측용 위성인 '세종1호(Sejong-1)'가 내년 6월 1일 발사된다고 23일 밝혔다. 한컴그룹은 이를 위해 계열사인 우주·항공 전문기업 한컴인스페이스가 미국의 민간우주기업 '스페이스X(SpaceX)'와 세종1호 발사 계약을 체결했다고 설명했다. 세종1호는 미국 ... ...
- "오미크론 변이, 델타보다 입원 위험 낮다" 연구결과 잇따라동아사이언스 l2021.12.23
- 델타에 비해 입원 위험이 낮다는 분석이다. 스코틀랜드 공중보건국 연구팀은 지난 11월부터 12월 19일 입원한 코로나19 환자를 대상으로 한 분석에서 델타보다 오미크론의 입원 위험이 70% 낮다는 분석을 내놨다. 해당 기간 오미크론 변이로 인한 입원은 15건이 발생했는데, 델타 변이와 같았다면 47명의 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 2일 화이자의 먹는 코로나19 치료제의 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 ... ...
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