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[인터뷰]공채1기 프로파일러 출신 배우 김윤희
어린이과학동아
l
2021.04.24
기억 등도 조사한다. 때때로 심리검사도 진행한다. 이 기록이 향후 다른 사건 분석에
사용
될 수 있기 때문이다. 사건이 장기화되는 경우에는 계속 프로파일링을 이어간다. 더 많은 사건 자료를 모으고 대조한다. 해외 사례를 비교하면서 알아낸 사실들을 연구물로 발행하기도 한다. 비슷한 ... ...
[표지로 읽는 과학] 별은 죽어서 티타늄을 남긴다
동아사이언스
l
2021.04.24
네이처 제공 카시오페이아자리 A(Cas A)는 천문학자들에게 특별한 존재다. 지구에서 1만1000광년 떨어진 카시오페이아자리에 있는 초신성 잔해인 카시오페이아 A는 우리 은하의 가장 ... 2000~2018년 찬드라 X선 망원경으로 18일이 넘는 150만 초 이상 카이오페이아 A를 관측한 자료가
사용
됐다 ... ...
스페이스X의 두 번째 '우주 민간 수송' 시작됐다
동아사이언스
l
2021.04.23
데 성공했다. 이번 발사가 성공하면서 NASA 소속 우주인이 처음으로 재
사용
로켓과 재
사용
캡슐을 한 번에 타는 기록이 쓰였다. 크루 드래건은 앞서 데모-2 미션에 쓰였던 드래건을 재활용해 만들었고 팰컨9은 이번 비행을 포함해 우주 비행에 총 119번 활용됐다. 팰컨9의 2개 추진체 중 1단 추진체는 ... ...
'자가검사키트·신속항원검사·신속PCR' 헷갈리는 코로나19 진단용어들
동아사이언스
l
2021.04.23
말 여주 시민 약 40%에 적용하고 이를 정세균 전 국무총리가 적극적으로 질병관리청에
사용
을 제안하면서 ‘신속PCR’이 유명해졌다. 신속PCR 방식 중 ‘역전사고리매개등온증폭법(RT-LAMP)’은 대표적인 기술로 손꼽히는데, RT-PCR과 동일하게 유전자를 증폭시켜 감염 여부를 가린다. 다만 차이점은 RT ... ...
[Q&A]조건부 허용 자가검사키트 궁금증 풀이
동아사이언스
l
2021.04.23
사용
후 제품 폐기 방법은 검사 결과가 확진이 의심되는 선홍색의 두줄이 나타날 경우
사용
한 키트를 비닐 등으로 밀봉 후 선별 진료소 등 검사기관에 제출하여 코로나19 격리의료폐기물로 처리해야 한다. 별다른 증상이 없고 의심되지도 않으며 선홍색의 한줄이 나타날 경우에는 비닐 등으로 밀봉 ... ...
조건부 허가받은 코로나 ‘자가검사키트’ 핵심 논란
동아사이언스
l
2021.04.23
다만 식약처는 “신속항원 자가검사키트는 코로나19 확진용이 아닌 보조적인 수단으로만
사용
해야 한다”며 “코로나19 확진은 RT-PCR 결과와 임상 증상을 고려해 의사가 최종 판단해야 할 것”이라고 강조했다 ... ...
[우주산업 리포트] NASA는 왜 달착륙선 사업자 선정에서 스페이스X만을 선택했나
2021.04.23
구석구석을 탐사하는 것이기 때문이다. 그는 또 "스페이스X가 달 착륙선의 장기간
사용
을 위해 필수적인 우주 공간에서의 추진체 전환 시범을 제안했다는 점, 착륙선의 유인 발사에 앞서 무인 착륙선을 발사해 장비 안전성을 검증하겠다고 약속한 것도 상대적으로 높은 점수를 받는데 한몫했다 ... ...
中,'탄소중립' 목표 이루려면 2050년까지 탄소 90%감축해야
동아사이언스
l
2021.04.23
, 육불화황(SF6)을 6대 온실가스로 지정하고 있다. 중국이 화석연료
사용
을 재생에너지
사용
으로 전환해야 할 필요성도 제기됐다. 모델 평가 결과에 따르면 중국은 2050년 화석에너지 소비를 74% 감축해야 한다. 연구진은 1.5도 온도 상승 목표를 달성하는 과정에서 중국의 국내총생산(GDP)이 에너지 ... ...
식약처, 에스디바이오센서·휴마시스 개인 자가검사키트 조건부 허가
동아사이언스
l
2021.04.23
허가됐다”며 “이번 조건부 허가 제품은 정식허가 제품이 나오기 이전에 한시적으로
사용
하는 제품”이라고 밝혔다. 두 제품으로 코로나19 감염 확진 판정을 내릴 수 없다. 유전자 검사 결과와 임상 증상을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단해야 한다. 증상이 의심되는 경우 유전자 검사를 먼저 ... ...
"WHO 몇 주 내 러 백신 승인"…국제 승인 급물살
동아사이언스
l
2021.04.23
받지 않은 상태다. 전문가들은 스푸트니크V 백신이 임상 3상이 끝나기 전에 러시아에서
사용
허가가 나며 부작용이나 관련 정보가 부족한 점과 희귀 혈전 증상이 나타난 아스트라제네카와 얀센 백신과 동일한 종류의 백신이라는 점에서 도입에 일부 우려를 갖고 있다. ... ...
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