스페셜
"대상"(으)로 총 4,034건 검색되었습니다.- 백신 1차접종 1천269명↑ 누적 373만3천796명…인구 대비 7.3%연합뉴스 2021.05.16
- 화이자 백신은 3주 간격으로 2차 접종이 권고된다. 이달 27일부터는 65∼74세 고령층을 대상으로 아스트라제네카 백신 1차 접종이 시작된다. 다음 달 7일부터는 60∼64세 고령층, 만성 중증 호흡기질환자, 30세 이상 유치원·어린이집·초등학교 저학년(1∼2학년) 교사에 대한 접종도 진행된다. ... ...
- [인간 행동의 진화] 관계 공격성에 지쳐가는 당신에게 2021.05.16
- 당신을 몹시 두려워하고 있는 것이다. 직장 생활의 동료란 협력의 대상일수도, 경쟁의 대상일수도 있다. 당신은 그에게 경쟁자로 인식되었다. 사안에 따라서는 협력하지만, 궁극적으로는 자리를 놓고 다투는 사이라고 믿는 것이다. 불안하고 두렵다. 바로 당신의 ‘존재’ 자체가 걱정스러운 자다. ... ...
- [표지로 읽는 과학] 사지마비 환자의 상상 글쓰기 '마인드라이팅'동아사이언스 2021.05.15
- 뇌파를 컴퓨터로 읽어 활용하는 기술이다. 연구팀은 2017년 이번 연구에 참여한 환자를 대상으로 생각만으로 마우스 커서를 옮겨 키보드를 입력하는 기술을 개발했다. 당시 타자 속도는 분당 40자 정도에 그쳤다. 이후 인공지능(AI)의 발달로 환자의 상상에서 나오는 신호를 학습해 높은 확률로 ... ...
- “인도 변이, 영국 변이보다 전파력 크다”동아사이언스 2021.05.14
- 런던에서는 인도 변이 바이러스 확산 우려가 커지고 있다는 분석이다. 연구진의 분석 대상 중 양성 반응을 보인 검체는 115건이었다. 이 중 변이 바이러스는 26건으로 분석됐다. 대부분인 24건은 영국 변이 바이러스 B117에 속했지만 런던에서 발견된 3건의 양성 판정 중 2건은 인도 변이 ... ...
- [우주산업 리포트] 기후변화 감시에서도 기회 찾는 우주산업 2021.05.14
- 필요하다. 그래야 신속하고 종합적인 대책을 수립할 수 있기 때문이다. 그리고 전 지구를 대상으로 이런 관찰과 분석을 상시 진행할 수 있는 도구는 인공위성이 유일하다. 2018년 일본의 온실가스감시위성 고셋-2 발사장면.고샛-2가 측정한 메탄 농도의 분포 데이터. 일본국립환경연구소 제공 ... ...
- 방역 당국 “60대 이상 백신 한 번이라도 맞으면 사망 예방 100%”동아사이언스 2021.05.13
- 코로나19에 감염되더라도 치명률을 낮추는 사망 예방효과는 100%로 조사됐다. 60세 이상 대상자를 미접종군과 1차 접종군으로 나눠서 분석한 결과 미접종군에서 100명당 3.7명의 사망자가 발생할 동안 접종군에서는 단 한명의 사망자도 나오지 않았다. 정 청장은 “예방접종을 한 번이라도 맞은 분들이 ... ...
- 막말 하는 인공지능 못 나온다…정부 ‘신뢰할 수 있는 AI 실현전략’ 발표동아사이언스 2021.05.13
- AI의 사회적·산업적 파급력과 기술 수준 등을 여러 각도로 검토해 제도 개선의 범위와 대상을 명확히 하기로 했다. 윤리적으로는 ‘카카오 알고리즘 헌장’ ‘네이버 인공지능 윤리’ 등 IT 기업을 중심으로 민간 차원에서 윤리원칙을 수립하기 위한 노력이 이뤄지고 있다. 정부는 이를 토대로 사회 ... ...
- 코로나 백신 교차접종 연구 첫 결과..."부작용 빈도 늘었지만 안전성 문제없어"동아사이언스 2021.05.13
- 매튜 스네이프 영국 옥스퍼드대 소아와 및 백신학과 교수 연구팀은 830명을 대상으로 한 코로나19 백신 교차접종에 대한 예비결과를 의학학술지 ‘랜싯’에 12일(현지시간) 발표했다. 미국 화이자와 독일 바이오엔테크의 백신과 다국적제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대의 백신을 섞어 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 2021.05.12
- 있는 대웅제약[069620] 역시 아직 임상 2b상 단계다. 대웅제약 관계자는 "약 300여명을 대상으로 2b상을 진행 중"이라며 "이 결과가 나오면 연이어 3상을 진행해 최단기간에 결과를 내는 게 목표"라고 말했다. [연합뉴스TV 제공] ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 2021.05.11
- 대조군의 효과 차이가 전반적으로 관찰되지 않는다고 판단했다. 또 자문단은 시험 대상자 수가 적고 대조군과 시험군의 환자가 고르게 배정되지 못했으며, 기존 코로나19 치료제를 활용한 표준치료의 효과를 배제할 수 없는 등의 한계가 있다고 결론내렸다. 이에 따라 GC녹십자의 지코비딕주에 ... ...
