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- 코로나19 치료제·백신 개발 정부 통합지원기구 출범동아사이언스 2020.04.17
- 총괄분과로 운영된다. 실무추진단은 17일 한국프레스센터에서 공동단장을 맡은 국립보건연구원장과 과기정통부 연구개발정책실장 주재로 1차 회의를 개최했다. 1차 회의에서 실무추진단은 코로나19 치료제, 백신 연구개발 현황 및 방역물품·기기 수급 상황을 점검하고 현장 애로사항 해소 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 2020.04.16
- COVID-19·코로나19) 백신 후보물질의 국내 임상시험을 6월 중 추진한다. 질병관리본부 산하 국립보건연구원은 국제기구인 국제백신연구소와 함께 미국 백신개발업체 이노비오의 코로나19 백신 후보물질 ‘INO-4800’에 대한 국내 임상 1∙2상 시험을 진행한다고 16일 밝혔다. 임상시험은 사람을 대상으로 ... ...
- "中 일부지역, 코로나19 환자 40%가 무증상 환자에게 감염" 보고동아사이언스 2020.04.16
- 지난 2월 20일에는 오명돈 코로나19 중앙임상위원장(서울대 의대 교수)이 서울 중구 국립중앙의료원에서 열린 브리핑에서 “증상이 없는 가족이 다른 가족에게 전파를 시킨 사례가 학술지 '감염병저널'에 이미 보고돼 있다”고 말하기도 했다. 무증상 전염성과 함께 증상 나타나는 초기에 ... ...
- 미 국립보건원 "이르면 올가을 의료진용 코로나 백신 나올 것"연합뉴스 2020.04.16
- 올가을께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 백신이 나올 수 있다고 미국 국립보건원(NIH) 과학자가 밝혔다. NIH에서 코로나19 백신을 연구하는 수석과학자 키즈미키아 코벳 박사는 15일(현지시간) CNN 방송에 출연해 이르면 올가을께 현장의 의료진과 응급요원들이 쓸 수 있는 코로나19 ... ...
- 코로나19 신규 나흘째 20명선…中 무증상 환자 6764명 통계 첫 공개 동아사이언스 2020.04.16
- 재개하기 위한 새로운 가이드라인을 16일 발표하겠다고 밝혔다. 앤서니 파우치 미국 국립알레르기 및 전염병연구소 소장도 “코로나19 환자 수가 안정화하는 것을 보고 있다”고 말했다. 유럽은 확산 안정세가 조금씩 나타나고 있으나 경계를 늦추긴 어려운 상황이다. 이탈리아는 15일 신규 확진 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 백해무익한 과학기술 문명 비하론2020.04.15
- 문제다. 자연이 우리에게 포근하고 안락한 보금자리라는 인식은 우리가 애써 가꿔놓은 국립공원에서나 기대할 수 있는 비현실적인 환상이다. 역사책에 남아있는 화려한 기록도 인류의 역사를 있는 그대로 보여주는 것이 아니다 사람의 손이 닿지 않는 자연 그대로의 자연은 우리에게 매우 거칠고, ... ...
- [과학게시판] GIST-인포웍스, AI 기반 자율주행 자동차 연구 업무협약 外동아사이언스 2020.04.15
- 개발 어디까지 왔나'를 17일 오후 4시 개최한다. 박병주 서울대 교수를 좌장으로 신형식 국립중앙의료원 감염병연구센터장과 황응수 대한백신학회장, 박혜숙 이대 의대 교수가 치료제 및 백신 개발의 현황을 소개한다. 포럼은 온라인으로 이뤄진다. 카카오TV 및 네이버TV, 유튜브에서 '한국과총'을 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나19 치료제 후보 '클로로퀸'은 어떤 작용을 하는가2020.04.14
- 측근인 피터 나바로 백악관 무역제조업정책국장이 감염병 분야 권위자인 앤서니 파우치 국립알레르기전염병연구소(NIAID) 소장과 설전을 벌여 언론에 보도되었다. 나바로 국장이 ‘명백한 효과’를 주장했지만 파우치 소장은 코로나19 치료효과가 아직 일회적 수준에 그쳐 입증할만한 수준이 ... ...
- "코로나19 항체의약품, 연내 임상 진입 목표…이르면 내년 출시"연합뉴스 2020.04.14
- 활용한 항체의약품 및 혈장치료제 개발 등을 추진하고 있다. 이 중 항체의약품은 국립보건연구원과 셀트리온[068270]이 공동 연구하고 있다. 전날 셀트리온은 코로나19 바이러스를 무력화할 수 있는 중화능을 갖춘 항체의약품 후보군 38개를 확보했다고 밝혔다. 윤 총괄반장은 "항체의약품은 연내 ... ...
- 클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해" 동아사이언스 2020.04.14
- 대상으로 개발한 치료제로 미국 식품의약국(FDA)가 코로나19에 대한 임상을 승인했고 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)와 네브래스카의과대학 지원으로 임상이 진행중이다. 파비피라비르는 후지필름 토야마 케미컬이 인플루엔자 대상으로 개발한 치료제로 코로나19 환자 치료 효과가 있는 것으로 ... ...
